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共检索到 18 个符合检索条件的试验。
历史版本 注册号 注册题目 研究类型 注册时间
历史版本 ChiCTR2600117560 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗在不同年龄健康婴幼儿及儿童中接种的安全性及初探免疫原性的I期临床试验

湖北省疾病预防控制中心

干预性研究 2026/01/26
历史版本 ChiCTR2500101876 可降解镁界面螺钉用于前/后十字韧带(ACL/PCL)重建术中软组织移植物固定的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效性临床试验

中国医学科学院北京协和医院

干预性研究 2025/04/30
历史版本 ChiCTR2200066135 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价F61注射液治疗患有轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性和安全性的II期临床研究

深圳市第三人民医院

干预性研究 2022/11/25
历史版本 ChiCTR2200065154 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究

四川省疾病预防控制中心

干预性研究 2022/10/29
历史版本 ChiCTR2200065082 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3岁及以上人群安全性的单中心、盲法、阳性疫苗和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验

山东省疾病预防控制中心

干预性研究 2022/10/27
历史版本 ChiCTR2200064991 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)Ⅲ期临床试验

河南省疾病预防控制中心

干预性研究 2022/10/25
历史版本 ChiCTR2200062420 评价Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在未接种新冠病毒疫苗18岁及以上人群中的安全性和免疫原性

首都医科大学附属北京友谊医院

干预性研究 2022/08/05
历史版本 ChiCTR2200062195 请考察研究设计是否符合国家I期临床试验相关管理规定。 在中国健康受试者中评价F61注射液单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究

树兰(杭州)医院

干预性研究 2022/07/28
历史版本 ChiCTR2200060544 该研究计划书、知情同意书模板未上传。 评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(O株)、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(O株)与原型株新冠病毒灭活疫苗(原型株)在已完成2或3剂新冠灭活疫苗或mRNA疫苗的18岁及以上人群中进行序贯免疫两剂后的安全性和免疫原性的随机、双盲、队列研究临床试验

香港大学

预防性研究 2022/06/04
历史版本 ChiCTR2200060096 一项评价DXP604治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究

首都医科大学附属北京地坛医院

干预性研究 2022/05/18