中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2200060096
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2023-03-07 16:31:07
注册时间： Date of Registration：	2022-05-18 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	一项评价DXP604治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究
Public title：	A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of DXP604 in patients with mild to common forms of COVID-19
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	一项评价DXP604治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究
Scientific title：	A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of DXP604 in patients with mild to common forms of COVID-19
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	李庆亮	研究负责人：	金荣华
Applicant：	Li Qingliang	Study leader：	Jin Ronghua
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 15926315343	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 13811611118
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	251235847@qq.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	93353503@qq.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	湖北省武汉市江夏区黄金工业园路1号	研究负责人通讯地址：	北京市朝阳区京顺东街8号首都医科大学附属北京地坛医院
Applicant address：	1 Huangjin'gongyeyuan Road, Jiangxia District, Wuhan, Hubei	Study leader's address：	8 Jingshun Road East, Chaoyang District, Beijing
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	武汉生物制品研究所有限责任公司
Applicant's institution：	Wuhan Institute of Biological Products Co., LTD.
研究负责人所在单位：
Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	NO.DTEC-KY2021-015-06	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethics Committee of Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2022-03-31 00:00:00
伦理委员会联系人：	贾王彦
Contact Name of the ethic committee：	Jia Wangyan
伦理委员会联系地址：	北京市朝阳区京顺东街8号
Contact Address of the ethic committee：	8 Jingshun Road East, Chaoyang District, Beijing
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：		伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

首都医科大学附属北京地坛医院

Primary sponsor：

Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市朝阳区京顺东街8号

Primary sponsor's address：

8 Jingshun Road East, Chaoyang District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	北京	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	首都医科大学附属北京地坛医院	具体地址：	朝阳区京顺东街8号
Institution hospital：	Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University	Address：	8 Jingshun Road East, Chaoyang District

经费或物资来源：

企业自有资金

Source(s) of funding：

enterprise self-owned fund

研究疾病：

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）

Target disease：

Novel coronavirus pneumonia(COVID-19)

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

II期临床试验

Study phase：

2

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

1.主要目的：评价DXP604单用治疗轻型至普通型2019冠状病毒疾病（COVID-19）患者的有效性。 2.次要目的：（1）探究DXP604单用治疗轻型至普通型COVID-19患者的安全性。（2）探究DXP604单用治疗轻型至普通型COVID-19患者的药代动力学（PK）。（3）探究DXP604单用治疗轻型至普通型COVID-19患者的免疫原性。 3.探索性目的：探究DXP604单用治疗轻型至普通型COVID-19患者的有效性与生物标志物之间的关系。

Objectives of Study：

1. Primary objective: To evaluate the efficacy of DXP604 alone in the treatment of patients with mild-to-moderate coronavirus disease 2019 (COVID-19). 2. Secondary purpose: (1) To explore the safety of DXP604 alone in the treatment of patients with mild to common COVID-19. (2) To explore the pharmacokinetics (PK) of DXP604 alone in the treatment of patients with mild to common COVID-19. (3) To explore the immunogenicity of DXP604 alone in the treatment of patients with mild to common COVID-19. 3. Exploratory objective: To explore the relationship between the efficacy of DXP604 alone in the treatment of patients with mild to common COVID-19 and the biomarker.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

1. The age of the patient at the time of signing the ICF shall be 18 to 70 years old (including 18 and 70 years old), no gender limit;
2. Venous access conditions are available, allowing drug administration and blood sample collection according to the study protocol;
3. Any samples confirmed by the laboratory were positive for SARS-CoV-2 within 96 hours prior to screening;
4. According to the ninth revised version of the Novel Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Protocol of the National Health Commission of the People's Republic of China (NHC), the clinical classification of patients was light/ordinary type;
5. There is at least one risk factor for severe/critical high risk of COVID-19:
(1) Aged > 60 years;
(2) Patients with cardiovascular and cerebrovascular diseases (including hypertension), chronic pulmonary diseases (chronic obstructive pulmonary disease, moderate to severe asthma), diabetes, chronic liver and kidney diseases, tumors and other underlying diseases;
(3) Immune deficiency (such as AIDS patients, long-term use of corticosteroids or other immunosuppressive drugs leading to immune dysfunction);
(4) Obesity (BMI >= 30);
(5) Heavy smokers;
6. Onset of COVID-19 symptoms <= 5 days before randomization, such as fever, cough, shortness of breath, sore throat, diarrhoea, vomiting and taste disturbance;
7. Consent to the collection of nasopharyngeal swabs, saliva and venous blood;
8. The patients are able to communicate well with the investigator, understand and comply with the requirements of the study, and understand and sign the ICF.

排除标准：

1.已知对试验药及其成分过敏者；
2.治疗分配前24 h内血流动力学不稳定，需要使用升压药；
3.疑似或证实的严重、活动性细菌、真菌、病毒或其他感染（COVID-19除外），研究者认为采取干预措施时可能构成风险；
4.筛选前7天内需要手术的任何合并症，或筛选前29天内认为危及生命的合并症；
5.研究者认为应阻止参加本研究的任何严重伴随全身性疾病、状况或障碍；
6.抗SARS-CoV-2免疫球蛋白G（IgG）检测为阳性且IgG＞10的患者；
7.恶性肿瘤患者手术前后，正在进行化疗、放疗期间患者；
8.接受过SARS-CoV-2特异性免疫球蛋白（含单克隆抗体）治疗者；
9.1个月之内完成接种COVID-19疫苗者；
10.有接受恢复期COVID-19血浆治疗史者；
11.在给药前30天内接受过任何COVID-19的研究治疗，包括但不限于抗病毒药物、皮质类固醇、白介素-1抑制剂、白介素-6抑制剂和静脉注射免疫球蛋白；
12.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验；
13.晕针晕血者；
14.在签署ICF至试验结束后4个月内，有生育计划或不同意在此期间采取有效的非药物避孕措施者；
15.妊娠期、哺乳期妇女；
16.研究者认为不适宜进入本项试验的其它因素。

Exclusion criteria：

1. Known allergy to the test drug and its components;
2. Hemodynamics were not stable within 24 h before treatment allocation, which required the use of pressors;
3. Suspected or confirmed severe, active bacterial, fungal, viral or other infections (other than COVID-19) that the investigator believes may pose a risk when taking interventions;
4. Any comorbiditions requiring surgery within 7 days prior to screening, or those considered life-threatening within 29 days prior to screening;
5. The investigator considers that participation in the study should be prevented from any serious systemic diseases, conditions, or disorders associated with the study;
6. Patients with anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin G (IgG) test positive and IgG > 10;
7. Patients with malignant tumors who are undergoing chemotherapy or radiotherapy before and after surgery;
8. Those who have received SARS-CoV-2 specific immunoglobulin (including monoclonal antibody) treatment;
9. Those who have been vaccinated against COVID-19 within 1 month;
10. Patients with a history of receiving convalescent COVID-19 plasma therapy;
11. Received any investigational treatment for COVID-19 in the 30 days prior to administration, including but not limited to antivirals, corticosteroids, interleukin-1 inhibitors, interleukin-6 inhibitors, and intravenous immunoglobulin;
12. Participated in other drug clinical trials within 3 months prior to screening;
13. Dizzy with needles and blood;
14. Within 4 months after signing the ICF to the end of the trial, those who have a family plan or do not agree to use effective non-pharmaceutical contraceptive measures during this period;
15. Pregnant and lactating patients;
16. Additional factors considered inappropriate to be included in the study.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-05-05 00:00:00至 To 2023-12-31 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-05-05 00:00:00 至 To 2023-05-05 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	试验组	样本量：	25
Group：	Experimental group	Sample size：	25
干预措施：	DXP604	干预措施代码：
Intervention：	DXP604	Intervention code：

组别：	对照组	样本量：	25
Group：	Control group	Sample size：	25
干预措施：	安慰剂	干预措施代码：
Intervention：	placebo	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	北京	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	首都医科大学附属北京地坛医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University	Level of the institution：	Teritary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	鼻咽拭子SARS-CoV-2 病毒载量	指标类型：	主要指标
Outcome：	SARS-CoV-2 viral load in nasopharyngeal swabs	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	不良事件/严重不良事件	指标类型：	主要指标
Outcome：	adverse events/serious adverse events	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	生命体征	指标类型：	主要指标
Outcome：	vital signs	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	体格检查	指标类型：	主要指标
Outcome：	physical examination	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	实验室检查	指标类型：	主要指标
Outcome：	laboratory test	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	Blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	鼻咽拭子	组织：
Sample Name：	Nasopharyngeal swabs	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	70	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本试验采用区组随机化的方法，应用中央随机系统分配随机号。将筛选成功的患者以1:1的比例随机分配至DXP604 1800mg或安慰剂组。受试者签署ICF后即可参加筛选体检，并按照签署ICF的先后顺序给予“筛选号”，筛选合格的受试者，完成随机获得“随机号”。随机时，研究者登陆随机系统申请随机号，并根据中央随机系统分配的药物编号发药物。获得随机号的受试者无论其是否使用研究药物，若因任何原因终止研究，其随机号不能分配给其他受试者再次使用。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

This trial used block randomization with a central randomization system to assign the randomization number. Patients with successful screening were randomized in a 1:1 ratio to dxp604 1800 mg or placebo. Subjects can participate in screening physical examination after signing ICF, and give "" screening number ""

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：
Blinding：

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	ResMan临床试验公共管理平台
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	ResMan (www.medresman.org)
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	病例记录表
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	case record form
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	有/Yes
注册人： Name of Registration：	2022-05-18 22:02:40