Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR) - The world health organization international clinical trials registered organization registered platform

注册号： Registration number：	ChiCTR-TRC-12002677
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2015-11-24 20:18:55
注册时间： Date of Registration：	2011-11-08 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	臭灵丹合剂治疗儿童毛细支气管炎的有效性和安全性研究
Public title：	Efficacy and Safety of Laggera Pterodonta in Children aged <=24 months with acute bronchiolitis: a randomized controlled trial
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	臭灵丹合剂治疗≤24 月儿童毛细支气管炎的有效性和安全性研究：随机对照试验
Scientific title：	Efficacy and Safety of Laggera Pterodonta in Children aged <=24 months with acute bronchiolitis: a randomized controlled trial
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	尚晓丽	研究负责人：	夏晓玲
Applicant：	Xiaoli Shang	Study leader：	Xiaoling Xia
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 13708419461	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 13908712443
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：	+86 0871 5327555
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	sophieshang101@hotmail.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	xxl5256@163.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	云南省昆明市滇缅大道374号昆明医科大学第二附属医院儿科	研究负责人通讯地址：	云南省昆明市滇缅大道374号昆明医科大学第二附属医院儿科
Applicant address：	374 Dianmian Road, Kunming, Yunnan	Study leader's address：	374 Dianmian Road, Kunming, Yunnan
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：	650101	研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：	650101
申请人所在单位：	昆明医科大学第二附属医院
Applicant's institution：	The Second Affiliated Hospital of Kuming Medical University
研究负责人所在单位：
Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：	是/Yes
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	[2012]伦审字（23）号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：
批准本研究的伦理委员会名称：	昆明医科大学第二附属医院医学伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethical Committee of the Second Affiliated Hospital of Kuming Medical University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2012-09-25 00:00:00
伦理委员会联系人：
Contact Name of the ethic committee：
伦理委员会联系地址：
Contact Address of the ethic committee：
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：		伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

昆明医科大学第二附属医院

Primary sponsor：

The Second Affiliated Hospital of Kuming Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

云南省昆明市滇缅大道374号昆明医科大学第二附属医院儿科

Primary sponsor's address：

374 Dianmian Road, Kunming, Yunnan

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	云南	市(区县)：	昆明
Country：	China	Province：	Yunnan	City：	Kunming
单位(医院)：	昆明医科大学第二附属医院具体地址：	具体地址：	云南省昆明市滇缅大道374号昆明医科大学第二附属医院儿科
Institution hospital：	The Second Affiliated Hospital of Kuming Medical University	Address：	374 Dianmian Road, Kunming, Yunnan

经费或物资来源：

云南省卫生厅

Source(s) of funding：

Yunnan Provincial Bureau of Health

Target disease：

Acute bronchiolitis

Target disease code：

ICD10-J21

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

上市后药物

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

1. 评价臭灵丹合剂治疗儿童毛细支气管炎的有效性 2. 评价臭灵丹合剂治疗儿童毛细支气管炎的安全性

Objectives of Study：

1. To evaluate the efficacy of Laggera Pterodonta mixture on the clinical outcomes of admitted children with acute bronchiolits; 2. To assess the safety and side effects of Laggera Pterodonta mixture in admitted children with acute bronchiolits.

药物成份或治疗方案详述：

臭灵丹，橙皮酊，水

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

Laggera, Pterodonta Orange tincture water

纳入标准：

1. 首次喘息，临床诊断为毛细支气管炎的3～24月住院患儿。
2. 符合国际疾病分类（ICD-10）编码 J21 的毛细支气管炎诊断标准。
3. 临床表现为咳嗽、喘息和/或呼吸窘迫、可有发热、鼻阻流涕、喉中痰响；体征主要包括呼吸增快、鼻翼扇动、三凹征和肺部干湿啰音等。

Inclusion criteria

1. Admitted children aged 3~24 months clinically diagnosed as acute bronchiolitis with the first episode of wheezing from October 2012 to September 2013;
2. The clinical diagnosis of acute bronchiolitis must be followed by the standard diagnosis using the ICD-10 in J21 code;
3. Definition: Acute bronchiolitis is a viral lower respiratory tract infection in children under 2 years presenting with fever, coryza, cough, wheezing and/or crackles or respiratory distress.

排除标准：

1. 患有慢性心肺疾病（如先天性心脏病、支气管肺发育不良、肺部囊性纤维化等）的儿童。
2. 需要使用呼吸机机械通气或需要持续正压给氧治疗（CPAP）的患儿。
3. 需要进入儿童重症监护室治疗的患儿。
4. 肺炎患儿。

Exclusion criteria：

1. Those who had any chronic cardiopulmonary diseases such as congenital heart diseases, cystic fibrosis, bronchopulmonary dysplasia, or immunodeficiency;
2. Children who require ventilation support or continuous positive airway pressure (CPAP) will be excluded;
3. Children admitted into pediatric intensive care unit (PICU);
4. Children with pneumonia.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2012-11-01 00:00:00至 To 2013-11-01 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2012-11-01 00:00:00 至 To 2013-10-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	干预组	样本量：	115
Group：	Intervention group	Sample size：	115
干预措施：	臭灵丹合剂	干预措施代码：
Intervention：	Laggera Pterodonta Mixture	Intervention code：

组别：	对照组	样本量：	115
Group：	Placebo	Sample size：	115
干预措施：	安慰剂	干预措施代码：
Intervention：	Placebo	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	云南	市(区县)：	昆明
Country：	China	Province：	Yunnan	City：	Kunming
单位(医院)：	昆明医科大学第二附属医院	单位级别：	Tertiary
Institution hospital：	The Second Affiliated Hospital of Kuming Medical University	Level of the institution：	Tertiary

国家：	中国	省(直辖市)：	云南	市(区县)：	昆明
Country：	China	Province：	Yunnan	City：	Kunming
单位(医院)：	云南省中医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	Yunnan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine	Level of the institution：	Tertiary

国家：	中国	省(直辖市)：	云南	市(区县)：	昆明
Country：	China	Province：	Yunnan	City：	Kunming
单位(医院)：	昆明市延安医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	Yan’an Hospital of Kunming City	Level of the institution：	Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	72小时达到出院标准的患者比例	指标类型：	主要指标
Outcome：	Proportion of children ready for discharge after 72 hours	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	临床症状和体征缓解时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Pattern of clinical symptoms	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血氧饱和度改善情况	指标类型：	次要指标
Outcome：	Oxygen saturation comparision	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	不良事件发生频率	指标类型：	次要指标
Outcome：	frequency of adverse event	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	毒性反应：白细胞，血小板，肝功，肾功	指标类型：	副作用指标
Outcome：	Toxicity:white blood cell，platelet, liver, kidney function	Type：	Adverse events
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	鼻咽拭子	组织：
Sample Name：	nasopharyngeal aspiration specimen	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	0	岁 years
最大 Max age	2	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本研究采取区组随机化，每个区组由4个随机号组成，这一区组随机化设计和随机号的生成，由不参与本研究的统计学家使用统计学R软件独立完成

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A statistician who is not involved in this clinical trial performed the block randomization（block si

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：
Blinding：
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：
注册人： Name of Registration：	2012-11-14 00:00:00