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Ovarian response in poor ovarian responder: a randomized controlled trial on the effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR-TRC-12002072 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2015-08-08 20:10:58 

注册时间：

Date of Registration：

 2012-04-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

Ovarian response in poor ovarian responder: a randomized controlled trial on the effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles

Public title：

Ovarian response in poor ovarian responder: a randomized controlled trial on the effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

Ovarian response in poor ovarian responder: a randomized controlled trial on the effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles

Scientific title：

Ovarian response in poor ovarian responder: a randomized controlled trial on the effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

CUHK_CCT00313

申请注册联系人：

TSE Lai Yiu 

研究负责人：

Dr. Cathy Hoi Sze CHUNG 

Applicant：

TSE Lai Yiu 

Study leader：

Dr. Cathy Hoi Sze CHUNG 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +852 26321764

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+852 26322583

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 eristse@cuhk.edu.hk

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 cathychung@cuhk.edu.hk

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 http://www.cct.cuhk.edu.hk/registry/publictrialrecord.aspx?trialid=CUHK_CCT00313

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

 http://www.cct.cuhk.edu.hk/registry/publictrialrecord.aspx?trialid=CUHK_CCT00313

申请注册联系人通讯地址：

1/F, Block F, Department of Obstetrics &Gynaecology, Prince of Wales Hospital

研究负责人通讯地址：

1/F, Block F, Department of Obstetrics & Gynaecology, Prince of Wales Hospital

Applicant address：

1/F, Block F, Department of Obstetrics &Gynaecology, Prince of Wales Hospital

Study leader's address：

1/F, Block F, Department of Obstetrics & Gynaecology, Prince of Wales Hospital

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

Prince of Wales Hospital

Applicant's institution：

Prince of Wales Hospital

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 Nil

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Prince of Wales Hospital

Name of the ethic committee：

Prince of Wales Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2011-11-08 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese University of Hong Kong

Primary sponsor：

Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese University of Hong Kong

研究实施负责（组长）单位地址：

Nil

Primary sponsor's address：

Nil

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

经费或物资来源：

Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese University of Hong Kong

Source(s) of funding：

Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese University of Hong Kong

研究疾病：

women undergoing IVF-ET cycles  

Target disease：

women undergoing IVF-ET cycles

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

The effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles  

Objectives of Study：

The effect of mid-follicular phase recombinant luteinizing hormone versus low dose urinary human chorionic gonadotrophin supplement on in-vitro fertilization cycles

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1. Body mass index more than 30kg/m2;
2. Absent of one ovary;
3. History of polycystic ovarian disease;
4. Present of uterine abnormalities;
5. Present of endocrine/metabolic/autoimmune disease;
6. Incompetence or refuse for informed consent.

Exclusion criteria：

1. Body mass index more than 30kg/m2;
2. Absent of one ovary;
3. History of polycystic ovarian disease;
4. Present of uterine abnormalities;
5. Present of endocrine/metabolic/autoimmune disease;
6. Incompetence or refuse for informed consent.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 1990-01-01 00:00:00至 To 1990-01-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2012-03-01 00:00:00 至 To 1990-01-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

Two groups

样本量：

 60

Group：

Two groups

Sample size：

干预措施：

Subcutaneous injection of rLH or uhCG injection since day 6 of ovarian stimulation in IVF cycles until the day of ovulatory dose of hCG administration (the duration of participation depend on the ovarian response) versus No treatment

干预措施代码：

Intervention：

Subcutaneous injection of rLH or uhCG injection since day 6 of ovarian stimulation in IVF cycles until the day of ovulatory dose of hCG administration (the duration of participation depend on the ovarian response) versus No treatment

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中國

省(直辖市)：

 香港特別行政區 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Hong Hong SAR

City：

单位(医院)：

 Prince of Wales Hospital 

单位级别：

 Prince of Wales Hospital 

Institution
hospital：

Prince of Wales Hospital

Level of the institution：

Prince of Wales Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Number of mature oocytes retrieved on day of oocyte pick-up

指标类型：

主要指标

Outcome：

Number of mature oocytes retrieved on day of oocyte pick-up

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Clinical pregnancy rates (defined as presence of intrauterine gestational sac with cardiac activity)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Clinical pregnancy rates (defined as presence of intrauterine gestational sac with cardiac activity)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Implantation rates (defined as number of gestational sacs / transferred embryos)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Implantation rates (defined as number of gestational sacs / transferred embryos)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Ongoing pregnancy rates (defined as pregnancy more than 12 weeks of gestation)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Ongoing pregnancy rates (defined as pregnancy more than 12 weeks of gestation)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Live birth rates (defined as delivery of live baby more than 24 weeks of gestation)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Live birth rates (defined as delivery of live baby more than 24 weeks of gestation)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 45 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

RCT

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

RCT

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Double-blind

Blinding：

Double-blind

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2012-04-04 00:00:00
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