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注册号: Registration number: |
ChiCTR-ONC-11003061 |
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最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2016-01-23 20:27:14 |
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注册时间: Date of Registration: |
2011-07-15 00:00:00 |
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注册号状态: |
补注册 |
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Registration Status: |
Retrospective registration |
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注册题目: |
中国患者使用威视派克 270/320的上市后监测研究 |
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Public title: |
Postmarketing Surveillance Study with VISIPAQUE 270/320 |
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注册题目简写: |
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English Acronym: |
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研究课题的正式科学名称: |
威视派克? 270(碘克沙醇)270/320 |
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Scientific title: |
VISIPAQUE(Iodixanol) 270/320 |
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研究课题代号(代码): Study subject ID: |
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在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
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申请注册联系人: |
吕滨 |
研究负责人: |
吕滨 |
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Applicant: |
Lu Bin |
Study leader: |
Lu Bin |
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申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 13911285857 |
研究负责人电话:
Study leader's |
+86 13911285857 |
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申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
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申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
blu@vip.sina.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
blu@vip.sina.com |
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申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
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申请注册联系人通讯地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
研究负责人通讯地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
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Applicant address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
Study leader's address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
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申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
100037 |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
100037 |
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申请人所在单位: |
中国医学科学院阜外心血管病医院 |
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Applicant's institution: |
Fu Wai Cardiovascular Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences |
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研究负责人所在单位: |
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Affiliation of the Leader: |
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是否获伦理委员会批准: |
是 |
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Approved by ethic committee: |
Yes |
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伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
2010-347 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
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批准本研究的伦理委员会名称: |
阜外心血管病医院伦理委员会 |
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Name of the ethic committee: |
Fuwai Cardiovascular Hospital Ethics Committee |
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伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2011-06-08 00:00:00 | ||
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伦理委员会联系人: |
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Contact Name of the ethic committee: |
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伦理委员会联系地址: |
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Contact Address of the ethic committee: |
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伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
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研究实施负责(组长)单位: |
中国医学科学院阜外心血管病医院 |
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Primary sponsor: |
Fu wai Cardiovascular Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences |
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研究实施负责(组长)单位地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
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Primary sponsor's address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
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试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
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经费或物资来源: |
通用电气药业(上海)有限公司 |
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Source(s) of funding: |
GE HealthCare (Shanghai) Co. Ltd. |
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研究疾病: |
CCTA/CECT, IR, CAG+/-PCI |
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Target disease: |
CCTA/CECT, IR, CAG+/-PCI |
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研究疾病代码: |
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Target disease code: |
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研究类型: |
观察性研究 |
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Study type: |
Observational study |
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研究所处阶段: |
上市后药物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study phase: |
4 |
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研究设计: |
单臂 |
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Study design: |
Single arm |
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研究目的: |
1.分析各种适应证(CCTA/CECT、IR、CAG+/-PCI)的中国人群使用碘克沙醇的药物不良反应(ADR)。 2.评估急性发生和延迟发生ADR的潜在风险因素。 3.评价碘克沙醇给药后的患者不适感(注射部位疼痛、热感或冷感)。 |
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Objectives of Study: |
1. To analyse the ADR profile of iodixanol in the Chinese population in various indications (CECT/CCTA, IR, CAG+/-PCI); 2. To evaluate the potential risk factors for both immediate and delayed onset ADR; 3. To assess patient discomfort after administration of iodixanol (pain at the injection site, sensations of heat or coldness). |
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药物成份或治疗方案详述: |
碘克沙醇 |
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Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
Iodixanol |
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纳入标准: |
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Inclusion criteria |
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排除标准: |
未经控制症状的甲亢患者及既往对本品有严重不良反应的患者 |
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Exclusion criteria: |
Patients with uncontrollable hyperthyroidism and has serious adverse reaction; |
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研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2011-07-11 00:00:00至 To 2012-06-22 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2011-07-11 00:00:00 至 To 2012-06-22 00:00:00 |
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干预措施: Interventions: |
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研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
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测量指标: Outcomes: |
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采集人体标本:
Collecting sample(s)
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征募研究对象情况: Recruiting status: |
结束 /Completed |
年龄范围: Participant age: |
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性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
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随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
非随机 |
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Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
non randomised |
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是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
公开/Public |
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盲法: |
无 |
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Blinding: |
none |
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试验完成后的统计结果(上传文件): |
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Calculated Results after
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是否共享原始数据: IPD sharing |
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共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
通用电气药业(上海)有限公司 |
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The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
GE HealthCare (Shanghai) Co. Ltd. |
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数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
杭州泰格医药科技股份有限公司 |
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Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
Hangzhou Tigermed Consulting Co.,Ltd |
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数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |