中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR-PRC-12003171
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2016-01-31 12:31:43
注册时间： Date of Registration：	2012-07-04 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	保济片治疗晕动病(湿浊中阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药与安慰剂平行对照、多中心临床试验
Public title：	The effectiveness and safety of Baoji Tablets for preventing motion sickness (turbid dampness stagnation syndrome): a multicenter, randomized, double blind, double-dummy, placebo and positive controlled, parallel group trial
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	保济片治疗晕动病(湿浊中阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药与安慰剂平行对照、多中心临床试验
Scientific title：	The effectiveness and safety of Baoji Tablets for preventing motion sickness (turbid dampness stagnation syndrome): a multicenter, randomized, double blind, double-dummy, placebo and positive controlled, parallel group trial
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	樊涛	研究负责人：	李宁
Applicant：	Fan Tao	Study leader：	Li Ning
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 18628158466	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 18980601617
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	Edward.fan@yeah.net	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	maobing@medmail.com.cn
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	四川省成都市武侯区国学巷37#四川大学华西医院中西医结合科	研究负责人通讯地址：	四川省成都市武侯区国学巷37#四川大学华西医院中西医结合科
Applicant address：	37 Guoxuexiang, Chengdu, Sichuan, China	Study leader's address：	37 Guoxuexiang, Chengdu, Sichuan, China
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：	610041	研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：	610041
申请人所在单位：	四川大学华西医院
Applicant's institution：	West China Hospital of Sichuan University
研究负责人所在单位：
Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	2011年临床试验（中药）审（7）号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：
批准本研究的伦理委员会名称：	四川大学华西医院临床试验伦理专委会
Name of the ethic committee：	Ethic Committee of West China Hospital of Sichuan University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2011-12-08 00:00:00
伦理委员会联系人：
Contact Name of the ethic committee：
伦理委员会联系地址：
Contact Address of the ethic committee：
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：		伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

四川大学华西医院

Primary sponsor：

West China Hospital of Sichuan University

研究实施负责（组长）单位地址：

四川省成都市武侯区国学巷37#

Primary sponsor's address：

37 Guoxuexiang, Chengdu, Sichuan, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	江西省	市(区县)：	南昌市
Country：	China	Province：	Jiangxi	City：	Nanchang City
单位(医院)：	江西中医学院附属医院	具体地址：	南昌市八一大道445号
Institution hospital：	The Hospital affiliated to Jiangxi University of TCM	Address：	445 Bayi Road, Nanchang

国家：	中国	省(直辖市)：	广西壮族自治区	市(区县)：	南宁市
Country：	China	Province：	Guangxi Zhuang Autonomous Region	City：	Nanning City
单位(医院)：	广西中医学院第一附属医院	具体地址：	南宁市东葛路89-9号
Institution hospital：	The first Hospital affiliated to Guangxi University of TCM	Address：	89-9 Dongge Road, Nanning

国家：	中国	省(直辖市)：	广西壮族自治区	市(区县)：	南宁市
Country：	China	Province：	Guangxi Zhuang Autonomous Region	City：	Nanning City
单位(医院)：	广西中医学院附属瑞康医院	具体地址：	广西南宁市华东路10号
Institution hospital：	The Ruikang Hospital affiliated to Guangxi University of TCM	Address：	10 Huadong Road, Nanning

国家：	中国	省(直辖市)：	福建省	市(区县)：	福州市
Country：	China	Province：	Fujian Province	City：	Fuzhou City
单位(医院)：	福建省中医药研究院	具体地址：	福州市鼓楼区五四路282号
Institution hospital：	Fujian Institute of TCM	Address：	282 WuSi Road, Gulou District, Fuzhou

经费或物资来源：

广州王老吉药业股份有限公司

Source(s) of funding：

Guangzhou Wanglaoji Pharmaceutical Company Limited

研究疾病：

晕动病

Target disease：

Motion sickness

研究疾病代码：

T75.3

Target disease code：

T75.3

研究类型：

预防性研究

Study type：

Prevention

研究所处阶段：

II期临床试验

Study phase：

2

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

初步评价保济片治疗晕动病(湿浊中阻证)有效性和安全性。

Objectives of Study：

To evaluate the effectiveness and safety of Baoji Tablets for preventing motion sickness (turbid dampness stagnation syndrome)

药物成份或治疗方案详述：

钩藤、菊花、蒺藜、厚朴、苍术、天花粉、广藿香、葛根、化橘红、白芷、薏苡仁、稻芽、薄荷、茯苓、广东神曲等

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

Gouteng(gambir plant nod/Ramulus Uncariae Cum Uncis)、Juhua (chrysanthemum)、jili(Fructus Tribuli/ puncturevine caltrop fruit)、Houpu(Mangnolia officinalis)、Cangchu(chinese rhizoma atractylodis)、Tianhuafen(Radix Trichosanthis)、Guanghuoxiang(Pogostemon cablin)、Gegen(radix puerariae lobata)、Huajuhong(Exocarpium Citri Grandis)、Baizhi(Radix Angelicae Dahuricae)、Yiniren(Semen Coicis/coix seed )、Daoya(Fructus Oryzae Germinatus/ germinated rice-grain )、Bohe(Mentha haplocalyx)、Fuling(Poria cocos)、Guangdongshenqu(Guangdong medicated leaven), et al.

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）严重心、肝、肾、血液系统、内分泌系统等原发性疾病，肿瘤或艾滋病者；
（2）ALT>1.5倍正常参考值上限；血肌酐异常；尿蛋白＞＋；血白细胞＜3.0×109/L或＞10.0×109/L；和/或中性粒细胞(N)分类>80%；
（3）妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女；
（4）过敏体质或对本药过敏者；
（5）精神上或法律上的残疾患者；
（6）近3个月内参加其他药物临床试验者。

Exclusion criteria：

(1) Serious primary diseases of heart, liver, kidney and blood system or endocrine system, tumor or HIV;
(2) ALT 1.5 times the upper limit of normal reference values; abnormal blood creatinine; blood WBC <3.0*10^9/L or >10.0*10^9/L and/or neutrophil differential count >80%;
(3) Pregnancy or for pregnant women, women in lactation period;
(4) Atopy or allergic to this medicine;
(5) Mental or legally disabled patients;
(6) Participanting in other drug clinical trials within 3 months.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2011-12-01 00:00:00至 To 2013-06-01 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2012-04-01 00:00:00 至 To 2013-04-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	试验组	样本量：	72
Group：	Experimental group	Sample size：	72
干预措施：	保济片+保济丸模拟剂	干预措施代码：
Intervention：	Baoji Tablets and Baoji Pills placebo	Intervention code：

组别：	阳性药物对照组	样本量：	72
Group：	Positive control group	Sample size：	72
干预措施：	保济丸+保济片模拟剂	干预措施代码：
Intervention：	Baoji Pills and Baoji Tablets placebo	Intervention code：

组别：	对照组	样本量：	72
Group：	Placebo-control group	Sample size：	72
干预措施：	保济丸模拟剂+保济片模拟剂	干预措施代码：
Intervention：	Baoji Pills placebo and Baoji Tablets placebo	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	四川省	市(区县)：	成都市
Country：	China	Province：	Sichuan	City：	Chengdu City
单位(医院)：	四川大学华西医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	West China Hospital	Level of the institution：	Tertiary A hospital

国家：	中国	省(直辖市)：	江西省	市(区县)：	南昌市
Country：	China	Province：	Jiangxi Province	City：	Nanchang City
单位(医院)：	江西中医学院附属医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	the Hospital affiliated to Jiangxi University of TCM	Level of the institution：	Tertiary A hospital

国家：	中国	省(直辖市)：	广西壮族自治区	市(区县)：	南宁市
Country：	China	Province：	Guangxi Zhuang Autonomous Region	City：	Nanning City
单位(医院)：	广西中医学院第一附属医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	The first Hospital affiliated to Guangxi University of TCM	Level of the institution：	Tertiary A hospital

国家：	中国	省(直辖市)：	广西壮族自治区	市(区县)：	南宁市
Country：	China	Province：	Guangxi Zhuang Autonomous Region	City：	Nanning City
单位(医院)：	广西中医学院附属瑞康医院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	The Ruikang Hospital affiliated to Guangxi University of TCM	Level of the institution：	Tertiary A hospital

国家：	中国	省(直辖市)：	福建省	市(区县)：	福州市
Country：	China	Province：	Fujian Province	City：	Fuzhou City
单位(医院)：	福建省中医药研究院	单位级别：	三级甲等
Institution hospital：	Fujian Institute of TCM	Level of the institution：	Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	Motion sickness incidence	指标类型：	主要指标
Outcome：	Motion sickness incidence	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	西医症状体征分级及评分变化	指标类型：	次要指标
Outcome：	Changes of Classification and grading of symptoms	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	中医证侯病情程度构成比	指标类型：	次要指标
Outcome：	TCM syndrome severity proportion	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	中医湿浊中阻证的发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	The incidence of turbid dampness stagnation syndrom	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	晕动病发生率	指标类型：	主要指标
Outcome：	Motion sickness incidence	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	Blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	大便	组织：
Sample Name：	Stool	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	尿	组织：
Sample Name：	Urine	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	50	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用分层、区组随机化方法。随机数字表由统计专业人员提供。分别按中心进行分层，选取适合段长，借助统计软件SAS 6.12 Proc PLAN过程语句，给定种子数，产生216例受试者所接受处理的随机编码表

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Stratified blocked randomization is employed. The random number table is provided by the professiona

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：
Blinding：
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：
注册人： Name of Registration：	2013-04-21 00:00:00