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创新型复杂腹壁缺损多学科合作临床诊疗体系的建设
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000036180 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-08-31 05:19:08 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-08-21 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

创新型复杂腹壁缺损多学科合作临床诊疗体系的建设

Public title：

Construction of an innovative multi-disciplinary cooperative clinical diagnosis and treatment system for complex abdominal wall defects

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

创新型复杂腹壁缺损多学科合作临床诊疗体系的建设

Scientific title：

Construction of an innovative multi-disciplinary cooperative clinical diagnosis and treatment system for complex abdominal wall defects

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

顾岩 

研究负责人：

顾岩 

Applicant：

Gu Yan 

Study leader：

Gu Yan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13661756660

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13661756660

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 yangu@shsmu.edu.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 yangu@shsmu.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市黄浦区制造局路639号

研究负责人通讯地址：

上海市黄浦区制造局路639号

Applicant address：

639 Manufacturing Bureau Road, Huangpu District, Shanghai, China

Study leader's address：

639 Manufacturing Bureau Road, Huangpu District, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Applicant's institution：

The Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical College

研究负责人所在单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Affiliation of the Leader：

The Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical College

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 SH9H-2020-T205-1

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

上海交通大学医学院附属第九人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-08-13 00:00:00

伦理委员会联系人：

甄红

Contact Name of the ethic committee：

Zhen Hong

伦理委员会联系地址：

上海市黄浦区制造局路639号

Contact Address of the ethic committee：

639 Manufacturing Bureau Road, Huangpu District, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 021-23271699-5576

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Primary sponsor：

The Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical College

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市黄浦区制造局路639号

Primary sponsor's address：

639 Manufacturing Bureau Road, Huangpu District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

具体地址：

黄浦区制造局路639号

Institution
hospital：

The Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical College

Address：

639 Manufacturing Bureau Road, Huangpu District

经费或物资来源：

上海申康医院发展中心《促进市级医院临床技能与临床创新 三年行动计划（2020-2022年） 重大临床研究项目》

Source(s) of funding：

Shanghai Shenkang Hospital Development Center

研究疾病：

复杂腹壁缺损  

Target disease：

Complex abdominal wall defect

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

通过随机对照的临床研究，验证创新型复杂腹壁缺损多学科合作诊疗模式临床应用的有效性和安全性。  

Objectives of Study：

A randomized controlled clinical study was conducted to verify the effectiveness and safety of the innovative multi-disciplinary cooperative diagnosis and treatment model for complex abdominal wall defects.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1) 本试验开始前 3个月内曾参加过其他临床试验的患者 ；
2) 妊娠、哺乳期女性及计划怀孕的患者；
3) 正在进行放射治疗或化学治疗的患者；
4) 心脑血管疾病未控制， NYHA 心功能分级 II 级或以上者
5) 经研究者判断患有严重内分泌代谢性疾病 、系统性免疫疾病 、血液 、呼吸系统疾病，不适合参加本次试验的患者；
6) 全身有未控制的感染者；
7) 肝疾病 或肝损伤的患者（ ALT和AST 超过正常值上限的2倍）；
8) 严重肾功能 损伤或肾衰竭的患者 （血肌酐 大于正常值上限 的2 倍）；
9) 无法定期完成随访的患者。
10) 酗酒、吸毒或其他药物成瘾者有倾向；
11) 不能耐受增强CT检查的患者；
12) HIV抗体初筛检测阳性者；

Exclusion criteria：

1) Patients who have participated in other clinical trials within 3 months before the start of this trial;
2) Pregnant, lactating women and patients planning to become pregnant;
3) Patients undergoing radiotherapy or chemotherapy;
4) Those with uncontrolled cardiovascular and cerebrovascular diseases and NYHA heart function classification II or above
5) Patients who have been judged by the researcher to have serious endocrine and metabolic diseases, systemic immune diseases, blood, and respiratory diseases, are not suitable for participating in this trial;
6) There are uncontrolled infections throughout the body;
7) Patients with liver disease or liver injury (ALT and AST exceeding 2 times the upper limit of normal);
8) Patients with severe renal impairment or renal failure (serum creatinine is greater than 2 times the upper limit of normal);
9) Patients who cannot complete follow-up regularly.
10) People who are addicted to alcohol, drugs or other drugs have a tendency;
11) Patients who cannot tolerate enhanced CT examination;
12) Those who are positive in the initial HIV antibody screening test.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-10-01 00:00:00至 To 2022-09-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2020-10-01 00:00:00 至 To 2022-09-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 110

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

进行创新型复杂腹壁缺损多学科管理，术前进行三维可视化和打印辅助术前规划

干预措施代码：

Intervention：

Innovative multi-disciplinary management of complex abdominal wall defects was carried out, preoperative 3D visualization and printing were performed to assist preoperative planning

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 110

Group：

Contral group

Sample size：

干预措施：

进行常规复杂腹壁缺损诊疗流程

干预措施代码：

Intervention：

Routine diagnosis and treatment of complex abdominal wall defects were performed

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海交通大学医学院附属第九人民医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

The Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical College

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

复杂腹壁缺损临床治愈率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Clinical cure rate of complex abdominal wall defect

Type：

Primary indicator

测量时间点：

术后360±15天

测量方法：

腹部CT扫描

Measure time point of outcome：

360±15 days after sugery

Measure method：

abdomianl CT scarn

指标中文名：

术后并发症体格检查

指标类型：

次要指标

Outcome：

Physical examination of postoperative complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

7天±1天，术后30天±7天、90天±15天、180天±15天、360天±15天

测量方法：

体格检查

Measure time point of outcome：

7 ±1 days, 30 ±7 days, 90 ±15 days, 180 ±15 days, 360 ±15 days after surgery

Measure method：

Physical examination

指标中文名：

术后VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

VAS score after surgery

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

7天±1天，术后30天±7天、90天±15天、180天±15天、360天±15天

测量方法：

VAS评分

Measure time point of outcome：

7 ±1 days, 30 ±7 days, 90 ±15 days, 180 ±15 days, 360 ±15 days after surgery

Measure method：

VAS score

指标中文名：

手术时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

The operation time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术中出血量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Intraoperative blood loss

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后住院天数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative hospitalization days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术前等待日

指标类型：

次要指标

Outcome：

Preoperative waiting day

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

治疗总费用

指标类型：

次要指标

Outcome：

Total cost of treatment

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生命体征

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Vital signs

Type：

Adverse events

测量时间点：

7天±1天，术后30天±7天、90天±15天、180天±15天、360天±15天

测量方法：

口腔温度计

Measure time point of outcome：

7 ±1 days, 30 ±7 days, 90 ±15 days, 180 ±15 days, 360 ±15 days after surgery

Measure method：

Oral thermometer

指标中文名：

血常规

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Routine blood

Type：

Adverse events

测量时间点：

术后7天±1天，360天±15天

测量方法：

Measure time point of outcome：

7 ±1 days, 360 ±15 days after surgery

Measure method：

指标中文名：

尿常规

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Routine urine

Type：

Adverse events

测量时间点：

术后7天±1天，360天±15天

测量方法：

Measure time point of outcome：

7 ±1 days, 360 ±15 days after surgery

Measure method：

指标中文名：

血生化检查

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Blood biochemical examination

Type：

Adverse events

测量时间点：

术后7天±1天，360天±15天

测量方法：

Measure time point of outcome：

术后7天±1天，360天±15天

Measure method：

指标中文名：

术前心电图

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Preoperative electrocardiogram

Type：

Adverse events

测量时间点：

术前

测量方法：

Measure time point of outcome：

Preoperative

Measure method：

指标中文名：

术前心功能

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Preoperative cardiac function

Type：

Adverse events

测量时间点：

术前

测量方法：

心脏多普勒彩超

Measure time point of outcome：

Preoperative

Measure method：

Cardiac Doppler ultrasound

指标中文名：

术前肺功能

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Preoperative pulmonary function

Type：

Adverse events

测量时间点：

术前

测量方法：

Measure time point of outcome：

Preoperative

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

urine

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数通过SAS9.4的PLAN过程产生。受试者根据生成的随机数及相应规则进入试验组或对照组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The random number is generated through the PLAN process of SAS9.4. Subjects enter the test group or control group according to the generated random number and corresponding rules.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

对参试者施盲。

Blinding：

Blind method for subjects.

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

原始数据采用即时公开，公开方式以病例记录表(Case Record Form, CRF)形式记录，存储于我院临床研究中心

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The original data are released in real time, in the Form of a Case Record Form (CRF), and stored in the clinical research center of our hospital

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表(Case Record Form, CRF)形式记录，存储于我院临床研究中心

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The Case Record Form (CRF) is stored in the clinical research center of our hospital

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-08-21 13:46:42
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