|
注册号: Registration number: |
ChiCTR2000035903 |
|
最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2020-08-21 13:59:59 |
|
注册时间: Date of Registration: |
2020-08-19 00:00:00 |
|
注册号状态: |
预注册 |
|
Registration Status: |
Prospective registration |
|
注册题目: |
益气养阴解毒方联合化疗治疗EGFR敏感突变晚期肺腺癌的TKI耐药后的随机对照双盲研究 |
|
Public title: |
Yiqi Yangyin Jiedu decoction combined with chemotherapy in the treatment of advanced lung adenocarcinoma with EGFR sensitive mutation after TKI resistance: a randomized controlled double-blind study |
|
注册题目简写: |
|
|
English Acronym: |
|
|
研究课题的正式科学名称: |
益气养阴解毒方联合化疗治疗EGFR敏感突变晚期肺腺癌的TKI耐药后的随机对照双盲研究 |
|
Scientific title: |
Yiqi Yangyin Jiedu decoction combined with chemotherapy in the treatment of advanced lung adenocarcinoma with EGFR sensitive mutation after TKI resistance: a randomized controlled double-blind study |
|
研究课题代号(代码): Study subject ID: |
|
|
在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
ChiMCTR2000003622 |
|
申请注册联系人: |
陆雁 |
研究负责人: |
许玲 |
|
Applicant: |
Yan Lu |
Study leader: |
Ling Xu |
|
申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 13761638101 |
研究负责人电话:
Study leader's |
+86 18918937275 |
|
申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
||
|
申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
luyan7@163.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
luyan7@163.com |
|
申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
||
|
申请注册联系人通讯地址: |
上海市静安区平型关路1088弄7号3001 |
研究负责人通讯地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
|
Applicant address: |
Room 7-3001, 1088 Lane, Pingxingguan Road, Shanghai, China |
Study leader's address: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China |
|
申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
||
|
申请人所在单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
||
|
Applicant's institution: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine |
||
|
研究负责人所在单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
||
|
Affiliation of the Leader: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine |
||
|
是否获伦理委员会批准: |
是 |
||
|
Approved by ethic committee: |
Yes |
||
|
伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
KYSKSB2020-078 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
查看附件View |
|
批准本研究的伦理委员会名称: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院伦理委员会 |
||
|
Name of the ethic committee: |
Ethics Committee of Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine |
||
|
伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2020-08-20 00:00:00 | ||
|
伦理委员会联系人: |
殷从全 |
||
|
Contact Name of the ethic committee: |
Congquan Yin |
||
|
伦理委员会联系地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
||
|
Contact Address of the ethic committee: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China |
||
|
伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
||
|
研究实施负责(组长)单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施负责(组长)单位地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor's address: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经费或物资来源: |
上海申康医院发展中心 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Source(s) of funding: |
Shanghai Shenkang Hospital Development Center |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病: |
肺腺癌 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease: |
Non-small cell lung cancer |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病代码: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease code: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究类型: |
干预性研究 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study type: |
Interventional study |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究所处阶段: |
上市后药物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study phase: |
4 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究设计: |
随机平行对照 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study design: |
Parallel |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究目的: |
评估益气养阴解毒方联合化疗治疗EGFR-TKI耐药的EGFR敏感突变肺腺癌患者的疗效和安全性。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Objectives of Study: |
To evaluate the efficacy and safety of YQYYJD formula combined with chemotherapy for advanced lung adenocarcinoma patients with EGFR sensitive mutation after progressing on EGFR-TKI. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
药物成份或治疗方案详述: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
纳入标准: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Inclusion criteria |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
排除标准: |
(1) 5年内患有其他肿瘤史; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Exclusion criteria: |
1. Patients with other tumor history within 5 years; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2020-10-01 00:00:00至 To 2023-09-30 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2021-12-31 00:00:00 |
|
干预措施: Interventions: |
|
|
研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
测量指标: Outcomes: |
|
|
采集人体标本:
Collecting sample(s)
|
|
|
征募研究对象情况: Recruiting status: |
尚未开始 Not yet recruiting |
年龄范围: Participant age: |
|
||||||
|
性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
||||||
|
随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
临床研究机构(CRO)在互联网上的中心随机分组(上海临床研究中心,中国上海) |
||||||||
|
Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
Central randomization on the Internet by a clinical research organization (CRO) (Shanghai Clinical Research Center, Shanghai, China) |
||||||||
|
是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
不公开/Private |
|
盲法: |
双盲 |
|
Blinding: |
Double blind |
|
是否共享原始数据: IPD sharing |
是Yes |
|
共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
2024年12月31日,中国临床试验注册中心,http://www.chictr.org.cn/index.aspx |
|
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
Dec 31,2024, China clinical trial registry, http://www.chictr.org.cn/index.aspx |
|
数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
病例记录表和Resman |
|
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
CRF and Resman |
|
数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
无/No |