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建立高原红细胞增多人群血糖仪准确性评价的方法学
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR1900021282 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2019-02-11 15:59:41 

注册时间：

Date of Registration：

 2019-02-11 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

建立高原红细胞增多人群血糖仪准确性评价的方法学

Public title：

Establishing Accuracy Evaluation of Blood Glucose Meter for High Altitude Erythrocythemia Population

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

建立高原红细胞增多人群血糖仪准确性评价的方法学

Scientific title：

Establishing Accuracy Evaluation of Blood Glucose Meter for High Altitude Erythrocythemia Population

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

王溯源 

研究负责人：

唐蜀西 

Applicant：

Wang Suyuan 

Study leader：

Tang Shuxi 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 15008239171

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 15982208968

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 981103532@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 981103532@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

成都市武侯区洗面桥横街20号

研究负责人通讯地址：

成都市武侯区洗面桥横街20号

Applicant address：

20 Ximianqiao Cross Street, Wuhou District, Chengdu, China

Study leader's address：

20 Ximianqiao Cross Street, Wuhou District, Chengdu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院

Applicant's institution：

Hospital of Chengdu Office of People's Government of Tibetan Autonomous Region

研究负责人所在单位：

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院

Affiliation of the Leader：

Hospital of Chengdu Office of People's Government of Tibetan Autonomous Region

是否获伦理委员会批准：

否

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院

Primary sponsor：

Hospital of Chengdu Office of People's Government of Tibetan Autonomous Region

研究实施负责（组长）单位地址：

成都市武侯区洗面桥横街20号

Primary sponsor's address：

20 Ximianqiao Cross Street, Wuhou District, Chengdu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川

市(区县)：

成都

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Chengdu

单位(医院)：

西藏自治区人民政府驻成都办事处医院

具体地址：

武侯区洗面桥横街20号

Institution
hospital：

Hospital of Chengdu Office of People's Government of Tibetan Autonomous Region

Address：

20 Ximianqiao Cross Street, Wuhou District

经费或物资来源：

成都市卫计委

Source(s) of funding：

Chengdu Municipal Health Commission

研究疾病：

糖尿病  

Target disease：

Diabetes

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 诊断试验新技术临床试验 

Study phase：

Diagnostic New Technique Clincal Study

研究设计：

诊断试验诊断准确性 

Study design：

Diagnostic test for accuracy 

研究目的：

研究不同血糖仪对不同红细胞压积患者的检查准确性  

Objectives of Study：

To study the accuracy of different blood glucose meters in examining different hematocrit patients

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1. 休克脱水等危重症患者，血脂过高，胆红素过高；
2. 近三个月使用过维生素C，近3天服用过乙酰氨基酚及水杨酸类药物

Exclusion criteria：

1. Critically ill patients such as shock dehydration, Hyperlipidemia, Excessive bilirubin;
2. Vitamin C has been used in the past three months, cetaminophen and salicylic acid drugs have been taken in the past three days.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2019-02-12 00:00:00至 To 2020-02-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2019-02-18 00:00:00 至 To 2020-02-01 00:00:00

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

生化仪检测

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

Biochemical analyzer

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

便携式血糖仪

Index test:

Blood glucose meter

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

近3个月内从高原移居平原的人群。

例数:

Sample size:

100

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

People moved from the plateau to the plain in the past three months

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

例数:

Sample size:

0

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 西藏自治区 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Tibet Tibetan Autonomous Region

City：

单位(医院)：

 西藏自治区人民政府驻成都办事处医院 

单位级别：

 三甲医院 

Institution
hospital：

Hospital of Chengdu Office of People's Government of Tibetan Autonomous Region

Level of the institution：

Tertiary A Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血糖

指标类型：

主要指标

Outcome：

blood glucose

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

全血

组织：

Sample Name：

whole blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

N/A

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

N/A

Blinding：

N/A

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

完成6个月后公开

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Sharing data within 6 months after trial complete

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2019-02-11 15:59:41
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