简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
请与我们联系上传伦理审批文件；请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 PACU超早期IPC治疗预防妇科腹腔镜手术患者DVT的有效性和安全性
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100044726 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-10-11 22:55:50 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-03-26 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

请与我们联系上传伦理审批文件；请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 PACU超早期IPC治疗预防妇科腹腔镜手术患者DVT的有效性和安全性

Public title：

The efficacy and safety of PACU ultra-early IPC in preventing DVT in patients undergoing gynecological laparoscopic surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

PACU超早期IPC治疗预防妇科腹腔镜手术患者DVT的有效性和安全性

Scientific title：

The efficacy and safety of PACU ultra-early IPC in preventing DVT in patients undergoing gynecological laparoscopic surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张莉莉 

研究负责人：

刘艳嫦 

Applicant：

Zhanglili 

Study leader：

Liuyanchang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18823856272

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13500056733

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1628899870@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 lychang2014@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

深圳市福田区红荔路2004号

研究负责人通讯地址：

深圳市福田区红荔路2004号

Applicant address：

2004 Hongli Road, Futian District, Shenzhen, Guangdong

Study leader's address：

2004 Hongli Road, Futian District, Shenzhen, Guangdong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

深圳市妇幼保健院

Applicant's institution：

Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

研究负责人所在单位：

深圳市妇幼保健院

Affiliation of the Leader：

Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 深妇幼伦审（2019）107号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

深圳市妇幼保健院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Shenzhen Maternal and Child Health Care Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2019-05-16 00:00:00

伦理委员会联系人：

姚吉龙

Contact Name of the ethic committee：

Yao Jilong

伦理委员会联系地址：

深圳市福田区红荔路2004号

Contact Address of the ethic committee：

2004 Hongli Road, Futian District, Shenzhen, Guangdong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

深圳市妇幼保健院

Primary sponsor：

Shenzhen Maternity & Child Health Care Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

深圳市福田区红荔路2004号

Primary sponsor's address：

2004 Hongli Road, Futian District, Shenzhen, Guangdong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

深圳

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

深圳市妇幼保健院

具体地址：

福田区红荔路2004号

Institution
hospital：

Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

Address：

2004 Hongli Road, Futian District

经费或物资来源：

财政补贴

Source(s) of funding：

fiscal appropriation

研究疾病：

深静脉血栓  

Target disease：

deep venous thrombosis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

观察妇科腹腔镜患者术前超早期、术后早期、术后常规时间给予IPC治疗以及未行IPC治疗患者的下肢深静脉血栓形成的预防作用和安全性。通过全身血流动力学监测、凝血功能监测、下肢血流量监测以了解何种方式预防下肢DVT最有效，哪种方法能够有效预测DVT的发生，以及IPC治疗有无副作用。  

Objectives of Study：

Objective: to observe the effect and safety of intermittent air pressure therapy (IPC) on the prevention of DVT in patients undergoing gynecological laparoscopic surgery in the preoperative super early stage and the early postoperative PACU. By detecting the blood flow rate of lower limbs, the content of blood d-dimer, the hemodynamics of the whole body at different time points, and judging the formation of DVT by ultrasound, the effectiveness of early and early IPC in preventing DVT of lower limbs, the indicators to predict the occurrence of DVT, and the side effects of IPC treatment were understood.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

合并有高血压、血液病、下肢静脉血栓病史、静脉曲张手术病史、下肢皮肤炎症、术前凝血功能异常的患者。使用雌激素患者、孕期患者。

Exclusion criteria：

Patients with hypertension, hematopathy, history of venous thrombosis in lower extremities, history of varicose vein surgery, inflammation of lower extremities and abnormal preoperative coagulation function were combined. Using estrogen patient, pregnant patien.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2019-01-01 00:00:00至 To 2021-12-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2019-07-01 00:00:00 至 To 2020-12-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

Group 1

样本量：

 40

Group：

Group 1

Sample size：

干预措施：

术后病房常规IPC治疗

干预措施代码：

 A

Intervention：

Routine IPC treatment in ward after the surgery

Intervention code：

组别：

Group 2

样本量：

 40

Group：

Group 2

Sample size：

干预措施：

术前IPC治疗+病房常规IPC治疗

干预措施代码：

 B

Intervention：

IPC treatment before the surgery +Routine IPC treatment in ward after the surgery

Intervention code：

组别：

Group 3

样本量：

 40

Group：

Group 3

Sample size：

干预措施：

术后PACU的IPC治疗+病房常规IPC治疗

干预措施代码：

 C

Intervention：

IPC treatment after the surgery +Routine IPC treatment in ward after the surgery

Intervention code：

组别：

Group 4

样本量：

 40

Group：

Group 4

Sample size：

干预措施：

术前IPC治疗+术后PACU的IPC治疗+病房常规IPC治疗

干预措施代码：

 D

Intervention：

IPC treatment before the surgery +IPC treatment after the surgery +Routine IPC treatment in ward after the surgery

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 深圳 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

 深圳市妇幼保健院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

D-二聚体

指标类型：

主要指标

Outcome：

D-Dimer

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

纤维蛋白原

指标类型：

主要指标

Outcome：

fibrinogen

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

髂外、股及腘静脉管径、血流速度，计算平均血流速度及血流量

指标类型：

主要指标

Outcome：

he average blood flow velocity

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血压

指标类型：

次要指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

上肢和下肢灌注指数PI

指标类型：

次要指标

Outcome：

Upper and lower limb perfusion index PI

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

次要指标

Outcome：

HR

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

年龄

指标类型：

次要指标

Outcome：

age

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

体重

指标类型：

次要指标

Outcome：

weight

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

手术时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

the title time of the surgery

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

CO2气腹压力

指标类型：

次要指标

Outcome：

CO2 Pneumoperitoneum pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

CO2气腹时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

CO2 Pneumoperitoneum time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

按照分层随机化原则，将年龄和手术时间作为分层随机因素，将160例病人随机分到A、B、C、D四组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

According to the principle of stratified randomization, age and operation time were taken as stratified random factors, and 160 patients were randomly assigned.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

ResMan, http://www.medresman.org.cn.

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

ResMan, http://www.medresman.org.cn.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-03-26 05:39:05
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统