中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2600126407
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2026-06-09 09:21:02
注册时间： Date of Registration：	2026-06-09 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	累积式与单次式餐后抗阻训练对中心性肥胖成人血糖反应的影响：一项随机交叉试验
Public title：	After-Meal Resistance Training: Accumulated Short Bouts vs. Single Continuous Bout for Blood Sugar Control in Central Obesity
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	累积式与单次式餐后抗阻训练对中心性肥胖成人血糖反应的影响：一项随机交叉试验
Scientific title：	Effects of Accumulated Versus Single-Bout Postprandial Resistance Training on Glycemic Responses in Adults with Central Obesity: A Randomized Crossover Trial
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	陈敬丰	研究负责人：	郑晨
Applicant：	Chen Jingfeng	Study leader：	Zheng Chen
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+852 6846 8372	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+852 2948 7844
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	s1166391@s.eduhk.hk	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	czheng@eduhk.hk
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	中国香港特别⾏政区新界⼤埔露屏路10号香港教育⼤学	研究负责人通讯地址：	中国香港特别⾏政区新界⼤埔露屏路10号香港教育⼤学
Applicant address：	The Education University Of Hong Kong, 10 Lo Ping Road, Tai Po, New Territories, Hong Kong	Study leader's address：	The Education University Of Hong Kong, 10 Lo Ping Road, Tai Po, New Territories, Hong Kong
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	香港教育⼤学
Applicant's institution：	The Education University of Hong Kong
研究负责人所在单位：	香港教育⼤学
Affiliation of the Leader：	The Education University of Hong Kong

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	2025-2026-0695	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	香港教育⼤学⼈类实验对象操守委员会
Name of the ethic committee：	Human Research Ethics committee,The Education University of Hong Kong
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2026-05-27 00:00:00
伦理委员会联系人：	Ben Ho 先生
Contact Name of the ethic committee：	Mr Ben Ho
伦理委员会联系地址：	新界⼤埔露屏路10 号D4-1/F-21 香港教育⼤学研究与发展事务处
Contact Address of the ethic committee：	The Education University of Hong Kong c/o Research and Development Office 10 Lo Ping Road, Tai Po , Hong Kong
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+852 2948 8058	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

香港教育⼤学健康与体育学系

Primary sponsor：

Department of Health and Physical Education, The Education University of Hong Kong

研究实施负责（组长）单位地址：

中国香港特别行政区新界大埔露屏路10号香港教育大学

Primary sponsor's address：

The Education University Of Hong Kong, 10 Lo Ping Road, Tai Po, New Territories, Hong Kong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	香港	市(区县)：
Country：	China	Province：	Hong Kong	City：
单位(医院)：	香港教育大学	具体地址：	中国香港特别行政区新界大埔露屏路10号香港教育大学
Institution hospital：	The Education University of Hong Kong	Address：	The Education University Of Hong Kong, 10 Lo Ping Road, Tai Po, New Territories, Hong Kong

经费或物资来源：

香港教育大学

Source(s) of funding：

The Education University Of Hong Kong

研究疾病：

中心性肥胖

Target disease：

Central Obesity

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

随机交叉对照

Study design：

Cross-over

研究目的：

本研究的主要目的是在中心性肥胖成人中，比较总运动量匹配的累积式餐后抗阻训练、单次式餐后抗阻训练与不运动对照条件（静坐休息）对全餐次3小时餐后血糖增量曲线下面积的急性影响。次要目的是在同一人群中比较上述三种条件对24小时平均血糖、血糖变异性、主观食欲以及运动愉悦感与可接受性的影响。

Objectives of Study：

The primary aim of this study is to compare the acute effects of accumulated postprandial resistance training, single-bout postprandial resistance training, and a no-exercise control condition (seated rest), matched for total exercise volume, on the all-meal 3‑hour postprandial glucose incremental area under the curve in adults with central obesity. The secondary aim is to compare the effects of the three conditions on 24‑hour mean glucose, glycemic variability, subjective appetite, and exercise enjoyment and acceptability in adults with central obesity.

药物成份或治疗方案详述：

1. 累积式餐后抗阻训练：参与者将在单日实验中进行三次各15分钟的餐后抗阻训练。每组训练将在每餐开始后30分钟内启动，运动时间与早餐、午餐和晚餐后的餐后时段保持一致； 2. 单次餐后抗阻训练：参与者将进行一次45分钟的餐后抗阻训练。本次训练将在早餐开始后30分钟内启动，其总训练量将与累积式组保持一致。 3. 控制组：参与者将按照相同的试验日流程进行操作并食用相同的标准化餐食，但不会进行有组织的运动；他们将在实验室中安排休息，并减少身体活动。

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

1. Accumulated postprandial resistance training (APRT): Participants will perform three 15-minute bouts of postprandial resistance training during a single experimental day. Each training bout will be initiated within 30 minutes of the start of each meal, thereby aligning exercise with the postprandial periods of breakfast, lunch, and dinner. 2. Single-bout postprandial resistance training (SPRT): Participants will perform one 45-minute bout of postprandial resistance training. This session will be initiated within 30 minutes of breakfast start and matched to the APRT condition for total training volume. 3. No-exercise control (CON): Participants will complete the same experimental day procedures and consume the same standardized meals, but will not perform structured exercise; they will be scheduled for rest in the laboratory and reduced physical activity.

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

符合以下任一情况的受试者将被排除：胰岛素依赖型糖尿病；不稳定的心血管疾病；影响安全参与的肌肉骨骼或神经系统疾病；服用会显著影响葡萄糖代谢的药物；存在严重认知障碍；过去3个月内每周进行至少两次有计划的抗阻训练；或存在妨碍持续血糖监测的皮肤病或粘合剂过敏。

Exclusion criteria：

Individuals will be excluded if they have insulin-dependent diabetes, unstable cardiovascular disease, musculoskeletal or neurological conditions that limit safe participation, medications that substantially affect glucose metabolism, significant cognitive impairment, structured resistance training participation of at least two sessions per week in the previous 3 months, or skin conditions or adhesive allergies that preclude continuous glucose monitoring.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2026-06-08 00:00:00至 To 2026-09-30 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2026-06-09 00:00:00 至 To 2026-08-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	试验组	样本量：	33
Group：	Experimental group	Sample size：	33
干预措施：	受试者以 1:1:1 的比例被随机分配至三种试验条件的六种可能的平衡顺序之一：累积式餐后抗阻训练、单次式餐后抗阻训练和对照（静坐休息）。	干预措施代码：
Intervention：	Participants were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of six possible counterbalanced sequences of the three experimental conditions: Accumulated postprandial resistance training, Single-bout postprandial resistance training, and Control (seated rest).	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	香港	市(区县)：
Country：	China	Province：	Hong Kong	City：
单位(医院)：	香港教育大学	单位级别：	大学
Institution hospital：	The Education University of Hong Kong	Level of the institution：	University

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	全餐次3小时餐后血糖增量曲线下面积	指标类型：	主要指标
Outcome：	All-meal 3-h postprandial glucose incremental area under the curve (iAUC)	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：	Mean of 3-h incremental area under the glucose-time curve (trapezoidal rule) across all 3 meals.

指标中文名：	每餐3小时餐后血糖增量曲线下面积	指标类型：	次要指标
Outcome：	3-h postprandial glucose iAUC per meal	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：	Glucose iAUC calculated from meal start to 180 min post-meal for each meal separately

指标中文名：	24小时平均血糖	指标类型：	次要指标
Outcome：	24-h mean glucose	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血糖变异性相关指标	指标类型：	次要指标
Outcome：	Glycemic variability	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：	standard deviation, coefficient of variation, and mean amplitude of glycemic excursions

指标中文名：	主观食欲	指标类型：	次要指标
Outcome：	Subjective appetite	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	运动愉悦度与可接受性	指标类型：	次要指标
Outcome：	Exercise enjoyment and acceptability	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	Blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	50	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机分配序列由主要研究者在受试者招募前使用计算机生成的随机数字表（Microsoft Excel RAND 函数）产生。受试者以 1:1:1 的比例被随机分配至三种试验条件的六种可能的平衡顺序之一：累积式餐后抗阻训练、单次式餐后抗阻训练和对照（静坐休息）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The randomization sequence was generated by the principal investigator prior to participant recruitment using a computer-generated list (Microsoft Excel RAND function). Participants were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of six possible counterbalanced sequences of the three experimental conditions: Accumulated postprandial resistance training, Single-bout postprandial resistance training, and Control (seated rest).

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：	单盲。受试者对治疗顺序设盲。结局评估者和数据分析人员对分组分配设盲。由于干预措施的性质，受试者和运动监督者无法对某一天执行的具体条件类型设盲。
Blinding：	Single-blind. Participants were blinded to the treatment sequence order. Outcome assessors and data analysts were blinded to group allocation. Due to the nature of the intervention, participants and exercise supervisors could not be blinded to the type of condition being performed on a given day.

是否共享原始数据： IPD sharing	是Yes
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	原始数据将在发表后12–36个月内应合理请求提供，联系邮箱：s1166391@s.eduhk.hk。
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	The original data will be available upon reasonable request 12–36 months after publication. Contact: s1166391@s.eduhk.hk.
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	血糖数据在每次实验后从连续血糖监测系统统一导出并录入Excel，数据仅存储于加密电脑中，由核心团队成员访问，并定期备份。
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	Glucose data were exported from the continuous glucose monitoring system after each experimental visit and entered into Excel. The data were stored exclusively on encrypted computers accessible only to core research team members, with regular backups.
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2026-06-09 09:20:55