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硫辛酸胶囊治疗糖尿病视神经病变有效性的随机对照研究
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600126582 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-06-11 16:24:32 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-06-11 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

硫辛酸胶囊治疗糖尿病视神经病变有效性的随机对照研究

Public title：

Efficacy of Alpha-Lipoic Acid Capsules in Diabetic Optic Neuropathy: A Randomized Controlled Trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

硫辛酸胶囊治疗糖尿病视神经病变有效性的随机对照研究

Scientific title：

Efficacy of Alpha-Lipoic Acid Capsules in Diabetic Optic Neuropathy: A Randomized Controlled Trial

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

潘春艳 

研究负责人：

魏世辉 

Applicant：

Pan Chunyan 

Study leader：

Wei Shihui 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 188 0147 8734

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 188 0147 8734

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1831802253@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 weishihui706@hotmail.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市海淀区复兴路28号

研究负责人通讯地址：

北京市海淀区复兴路28号

Applicant address：

No. 28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing

Study leader's address：

No. 28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 100853

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 100853

申请人所在单位：

中国人民解放军总医院

Applicant's institution：

Chinese People's Liberation Army General Hospital

研究负责人所在单位：

中国人民解放军总医院

Affiliation of the Leader：

Chinese People's Liberation Army General Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 伦审第S2022-651-01号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中国人民解放军总医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Chinese People's Liberation Army General Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-12-07 00:00:00

伦理委员会联系人：

曹江

Contact Name of the ethic committee：

Cao jiang

伦理委员会联系地址：

北京市海淀区复兴路28号

Contact Address of the ethic committee：

No. 28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 188 0147 8734

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 1831802253@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

中国人民解放军总医院

Primary sponsor：

Chinese People's Liberation Army General Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市海淀区复兴路28号

Primary sponsor's address：

No. 28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京市

市(区县)：

Beijing

Country：

china

Province：

Beijing

City：

Beijing

单位(医院)：

中国人民解放军总医院

具体地址：

北京市海淀区复兴路28号

Institution
hospital：

Chinese People's Liberation Army General Hospital

Address：

No. 28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Self-funded

研究疾病：

糖尿病视神经病变  

Target disease：

Diabetic optic neuropathy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评价硫辛酸胶囊用于治疗糖尿病视神经病变改善视功能、血流灌注的有 效性  

Objectives of Study：

Evaluation of the Efficacy of Lipoic Acid Capsules in Improving Visual Function and Blood Flow Perfusion in the Treatment of Diabetic Optic Neuropathy

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1. 患有其它影响视功能的其他严重眼病，如青光眼、角膜炎症及混浊、葡萄膜炎、晶状体明显混浊者，颞动脉炎性前部缺血性神经病变、黄斑裂孔、视网膜脱离、视网膜色素变性等； 2.出血性疾病、脑出血急性期患者； 3.有严重心脏疾患、严重心律失常、心衰者； 4.肝肾功能严重异常者； 5.过敏体质，以知对两种或以上药物或食物过敏；或已知对本药成分过敏； 6. 已经妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女； 7.研究者判定不适合参加本研究的患者

Exclusion criteria：

1. Patients with other severe ocular diseases affecting visual function, such as glaucoma, corneal inflammation and opacity, uveitis, significant lens opacity, arteritic anterior ischemic optic neuropathy, macular hole, retinal detachment, retinitis pigmentosa, etc.; 2. Patients with hemorrhagic disorders or acute cerebral hemorrhage; 3. Patients with severe cardiac disease, severe arrhythmia, or heart failure; 4. Patients with severe hepatic or renal dysfunction; 5. Patients with allergic constitution, known allergy to two or more drugs or foods, or known allergy to any component of this medication; 6. Patients who are currently pregnant, planning pregnancy, or lactating; 7. Patients deemed unsuitable for participation in this study by the investigator.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-01-01 00:00:00至 To 2026-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-02-09 00:00:00 至 To 2026-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 53

Group：

Intervention

Sample size：

干预措施：

口服硫辛酸胶囊

干预措施代码：

Intervention：

oral alpha-lipoic acid (ALA) capsules

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 53

Group：

Control

Sample size：

干预措施：

常规治疗：口服甲钴胺及维生素B族药物、胞磷胆碱片

干预措施代码：

Intervention：

Conventional Treatment: oral mecobalamin, vitamin B complex, and citicoline tablets.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京市 

市(区县)：

 北京 

Country：

China

Province：

Beijing

City：

Beijing

单位(医院)：

 中国人民解放军总医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Chinese People's Liberation Army General Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Henan

City：

单位(医院)：

 河南省人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Henan Provincial People’s Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 泸州 

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Luzhou

单位(医院)：

 西南医科大学附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital Of Southwest Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 南京 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Nanjing

单位(医院)：

 南京医科大学附属第一医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital Of Nanjing Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

 郑州 

Country：

China

Province：

Henan

City：

Zhengzhou

单位(医院)：

 郑州市第二人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Zhengzhou Second People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 福建 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Fujian

City：

单位(医院)：

 福建医科大学附属第二医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital Of Fujian Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁 

市(区县)：

 大连 

Country：

China

Province：

Liaoning

City：

Dalian

单位(医院)：

 大连医科大学附属第一医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital Of Dalian Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山西 

市(区县)：

 长治 

Country：

China

Province：

Shanxi

City：

Changzhi

单位(医院)：

 长治医学院附属和济医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Heji Hospital Affiliated to Changzhi Medical College

Level of the institution：

TertiaryA

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖南 

市(区县)：

 长沙 

Country：

China

Province：

H

City：

Changsha

单位(医院)：

 中南大学湘雅医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Xiangya Hospital Of Central South University

Level of the institution：

TertiaryA

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

视力

指标类型：

主要指标

Outcome：

Best Corrected Visual Acuity

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

视野

指标类型：

主要指标

Outcome：

visual field

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

相干光断层扫描（OCT ）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Optical Coherence Tomography

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血常规

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Complete Blood Count

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

尿常规

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Urinalysis

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血生化

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Blood biochemistry

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用分层区组随机化方法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Stratified block randomization method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

本研究为开放标签试验，不对研究者及受试者设盲。结局评估者设盲：结局指标（最佳矫正视力、OCT、视野测量）由不知晓分组情况的专业技师执行，数据送独立影像中心判读；统计分析设盲（数据锁定前使用编码组别，分析脚本经盲态验证）。

Blinding：

This is an open-label trial; neither investigators nor participants are blinded. Outcome assessors are blinded: outcome measures (BCVA, OCT, visual field testing) are performed by professional technicians unaware of group assignment, with data interpreted by an independent imaging center; statistical analysis is blinded (coded group labels are used prior to database lock, and analysis scripts are validated under blinded conditions).

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

时间：2026年12月，发邮件至zhouzhoueye@163.获取原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Time: December 2026. Send an email to zhouzhoueye@163.com to obtain the original data.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2026-06-11 16:24:16
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