简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
渐进式功能锻炼方案对上肢淋巴水肿抽吸术患者的干预效果研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600124357 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-05-11 15:07:25 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-05-11 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

渐进式功能锻炼方案对上肢淋巴水肿抽吸术患者的干预效果研究

Public title：

A Study on the Intervention Effect of a Progressive Functional Exercise Program on Patients with Upper Limb Lymphedema Undergoing Aspiration Surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

渐进式功能锻炼方案对上肢淋巴水肿抽吸术患者干预效果研究

Scientific title：

A Study on the Intervention Effect of a Progressive Functional Exercise Program on Patients with Upper Limb Lymphedema Undergoing Aspiration Surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

魏亚培 

研究负责人：

魏亚培 

Applicant：

Wei Yapei 

Study leader：

Wei Yapei 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 189 1188 9253

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 189 1188 9253

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 523623577@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 523623577@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市海淀区羊坊店街道铁医路10号

研究负责人通讯地址：

北京市海淀区羊坊店街道铁医路10号

Applicant address：

No. 10 Tieyi Road, Yangfangdian Subdistrict, Haidian District, Beijing

Study leader's address：

No. 10 Tieyi Road, Yangfangdian Subdistrict, Haidian District, Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

北京世纪坛医院淋巴外科

Applicant's institution：

Beijing Shijitan Hospital, Department of Lymphatic Surgery

研究负责人所在单位：

北京世纪坛医院淋巴外科

Affiliation of the Leader：

Beijing Shijitan Hospital, Department of Lymphatic Surgery

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 IIT2025-044-002

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

首都医科大学附属北京世纪坛医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-05-12 00:00:00

伦理委员会联系人：

科技处

Contact Name of the ethic committee：

Department of Science and Technology

伦理委员会联系地址：

北京市海淀区羊坊店街道铁医路10号

Contact Address of the ethic committee：

No. 10 Tieyi Road, Yangfangdian Subdistrict, Haidian District, Beijing

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 10 6392 6603

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

首都医科大学附属北京世纪坛医院

Primary sponsor：

Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市海淀区羊坊店街道铁医路10号

Primary sponsor's address：

No. 10 Tieyi Road, Yangfangdian Subdistrict, Haidian District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

北京

Country：

China

Province：

Beijing

City：

Beijing

单位(医院)：

首都医科大学附属北京世纪坛医院

具体地址：

北京市海淀区羊坊店街道铁医路10号

Institution
hospital：

Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

Address：

No. 10 Tieyi Road, Yangfangdian Subdistrict, Haidian District, Beijing

经费或物资来源：

院青年基金

Source(s) of funding：

Hospital Youth Fund

研究疾病：

淋巴水肿  

Target disease：

lymphedema

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

通过渐进式功能锻炼方案对上肢淋巴水肿抽吸术后患者患肢进行干预，再通过对其关节活动度、肌肉含量、患者上肢功能及患者满意度进行效果分析，从而确定渐进式功能锻炼的有效性，从而将其在临床上进行推广和应用。  

Objectives of Study：

Through a progressive functional exercise program to intervene in the affected limb of patients with upper limb lymphedema after suction-assisted lipectomy, and then by analyzing the effects on joint range of motion, muscle mass, upper limb function, and patient satisfaction, the effectiveness of the progressive functional exercise is determined, thereby promoting and applying it in clinical practice.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.治疗期间发生恶性肿瘤复发、肢体出现严重感染或皮肤坏死； 2.合并严重的心、肝、肾及血液系统疾病患者； 3.患侧肢体活动异常的患者。

Exclusion criteria：

1. Patients who experienced malignant tumor recurrence, severe limb infection, or skin necrosis during the treatment period; 2. Patients with severe heart, liver, kidney, or hematologic diseases; 3. Patients with abnormal mobility of the affected limb.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-03-01 00:00:00至 To 2027-03-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-05-26 00:00:00 至 To 2026-12-26 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

实验组

样本量：

 34

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

渐进式功能锻炼

干预措施代码：

Intervention：

Progressive Functional Exercise

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 34

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

常规护理宣教

干预措施代码：

Intervention：

Routine nursing education

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

 首都医科大学附属北京世纪坛医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Beijing Shijitan Hospital, Capital Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

患侧肢体肌肉含量

指标类型：

主要指标

Outcome：

muscle mass of the affected limb

Type：

Primary indicator

测量时间点：

入组时和术后三个月

测量方法：

使用人体成分代谢分析测量仪Inbody770进行测量

Measure time point of outcome：

At enrollment and at three months post-surgery

Measure method：

Measurements were taken using the InBody 770 body composition analyzer

指标中文名：

肩关节活动度（屈曲，伸展）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Shoulder range of motion (flexion, extension)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

入组时，术后第四日和术后三个月

测量方法：

使用电子量角器测量

Measure time point of outcome：

, At enrollment, on postoperative day 4, and at three months post-surgery

Measure method：

Measured using an electronic goniometer

指标中文名：

肘关节活动度（屈曲）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Elbow range of motion (flexion)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

入组时，术后第四日和术后三个月

测量方法：

使用电子量角器测量

Measure time point of outcome：

, At enrollment, on postoperative day 4, and at three months post-surgery

Measure method：

Measured using an electronic goniometer

指标中文名：

腕关节活动度（掌屈，背伸）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Wrist range of motion (palmar flexion, dorsiflexion)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

入组时，术后第四日和术后三个月

测量方法：

使用电子量角器测量

Measure time point of outcome：

, At enrollment, on postoperative day 4, and at three months post-surgery

Measure method：

Measured using an electronic goniometer

指标中文名：

上肢功能障碍评定量表

指标类型：

主要指标

Outcome：

Upper Limb Dysfunction Assessment Scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

入组时和术后三个月

测量方法：

量表

Measure time point of outcome：

At enrollment and at three months post-surgery

Measure method：

Scale

指标中文名：

患者术后满意度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient postoperative satisfaction

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

入组时和术后三个月

测量方法：

量表

Measure time point of outcome：

At enrollment and at three months post-surgery

Measure method：

Scale

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

none

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用随机信封法进行分组。由不参与本研究的一名主管护师使用计算机生成随机序列，将分组信息依次装入按顺序编号的、不透光且密封的信封中。符合纳入标准的受试者在入组时，由另外一名不参与评估和治疗分配的护士按顺序打开信封，确定其分组（试验组/对照组）

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Randomization was carried out using the sealed envelope method. A head nurse who was not involved in the study generated a random sequence by computer. The allocation information was placed into sequentially numbered, opaque, sealed envelopes. Upon enrollment, another nurse, who was not involved in outcome assessment or treatment allocation, opened the envelopes in sequence to assign eligible participants to either the experimental group or the control group.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

none

Blinding：

none

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

研究公开发表后半年，邮件联系研究负责人合理获取。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Six months after the publication of the research, contact the research leader via email to obtain reasonable information.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2026-05-11 15:05:07
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统