简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
妊娠期糖尿病患者心理弹性的发展轨迹及影响因素分析
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600117664 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-01-27 16:21:26 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-01-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

妊娠期糖尿病患者心理弹性的发展轨迹及影响因素分析

Public title：

Analysis of the development track and influencing factors of the resilience of pregnant women with diabetes

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

妊娠期糖尿病患者心理弹性的发展轨迹及影响因素分析

Scientific title：

Analysis of the development track and influencing factors of the resilience of pregnant women with diabetes

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈文娟 

研究负责人：

陈文娟 

Applicant：

Chen Wenjuan 

Study leader：

Chen Wenjuan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 759 2372896

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 759 2372896

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 Ljwenyan@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 Ljwenyan@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湛江市霞山区民有路12号

研究负责人通讯地址：

湛江市霞山区民有路12号

Applicant address：

12Minyou Road,Xiashan District,Zhanjiang City,Guangdong Province,China

Study leader's address：

https://www.gdmusah.com/

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

广东医科大学附属第二医院

Applicant's institution：

The Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

研究负责人所在单位：

广东医科大学附属第二医院

Affiliation of the Leader：

The Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 YJKT2025-061-01(初始审查）、KT2025-061-02（复审）

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

广东医科大学附属第二医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Independent Ethics Committee (IEC)

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-05-15 00:00:00

伦理委员会联系人：

余巧灵

Contact Name of the ethic committee：

Yu QiaoLing

伦理委员会联系地址：

湛江市霞山区民有路12号

Contact Address of the ethic committee：

https://www.gdmusah.com/

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 759 2372359

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 1334430261@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

广东医科大学附属第二医院

Primary sponsor：

The Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

湛江市霞山区民有路12号

Primary sponsor's address：

https://www.gdmusah.com/

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

广东医科大学附属第二医院

具体地址：

湛江市霞山区民有路12号

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Address：

https://www.gdmusah.com/

经费或物资来源：

自选课题（自筹）

Source(s) of funding：

None

研究疾病：

妊娠期糖尿病；  

Target disease：

Gestational diabetes mellitus;

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

分析影响患者心理弹性的影响因素，以便于临床上针对这些影响因素进行干预，有助于提高妊娠期糖尿病患者的心理弹性，帮助她们更好地应对疾病带来的压力，增强自我调适能力，促进身心健康，保障母婴安全。  

Objectives of Study：

Analysis of Factors Influencing Psychological Resilience in Patients to Guide Clinical Interventions By targeting these factors in clinical practice, we can enhance the psychological resilience of patients with gestational diabetes mellitus (GDM), help them better cope with disease-related stress, strengthen their self-adjustment abilities, promote physical and mental well-being, and ensure the safety of both mother and infant.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.孕前糖尿病。 2.严重肝肾功能不全。 3.恶性肿瘤。 4.病情危重或合并其他严重疾病； 5.患有精神类疾病，存在智力及认知障碍；

Exclusion criteria：

1. Pre-existing diabetes. 2. Severe hepatic or renal insufficiency. 3. Malignant tumours. 4. Critical condition or concomitant severe comorbidities; 5. Psychiatric disorders with intellectual or cognitive impairment;

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2026-01-27 00:00:00至 To 2027-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2026-01-27 00:00:00 至 To 2027-01-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 230

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

常规护理

干预措施代码：

Intervention：

Routine care

Intervention code：

组别：

观察组

样本量：

 230

Group：

Observation group

Sample size：

干预措施：

分层干预

干预措施代码：

Intervention：

Layered interventions

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东省 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

 广东医科大学附属第二医院 

单位级别：

 三级医院 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Level of the institution：

Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

心理弹性变化轨迹

指标类型：

主要指标

Outcome：

The trajectory of changes in psychological resilience

Type：

Primary indicator

测量时间点：

患者确诊后每一个月进行一次量表评分，共收集四次评分。

测量方法：

Connor-Davidson心理弹性量表中文版，共25个条目，采用5级评分。总分范围0-100分，分数越高表示心理弹性水平越高。 测量方法： 1、在安静、私密的环境下，由经过统一培训的研究人员向受试者说明填写目的和注意事项。 2、受试者独立填写问卷，如有阅读困难，由研究人员逐条中性朗读，不加任何引导。 3、 当场回收并检查完整性。

Measure time point of outcome：

After the patient’s diagnosis, a rating was conducted every month, resulting in a total of four sets

Measure method：

The Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) Chinese version consists of 25 items, scored on a 5-point scale. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a higher level of resilience.Measurement Method:1. In a quiet, private setting, trained researchers explain the purpose and any necessary precautions to the participants.2. Participants complete the questionnaire independently. If they experience difficulties with reading, the researchers will read each item out loud i

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

NA

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 22 岁 years
最大 Max age 50 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

首先根据分层因素将受试者分成不同的“层”，然后在每一层内部独立进行随机分组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

First, the participants are divided into distinct “layers” based on stratification factors, and then independent random groupings are conducted within each layer

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

双盲

Blinding：

Double blind

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1、病例报告表：根据研究方案专门设计，包含所有需收集的数据项（基线资料、观察指标、结局指标、不良事件等）。CRF设计遵循清晰、无歧义原则，尽量采用结构化字段（如单选、多选、数字），减少文本录入。 2、电子数据采集系统：若使用EDC系统，所有数据将通过安全的在线平台直接录入。系统将设置必填项、逻辑核查和范围检查，从源头减少错误。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1.Case Report Form (CRF): Specifically designed according to the research protocol and includes all the data items that need to be collected (baseline information, observation metrics, outcome metrics, adverse events, etc.). The CRF design adheres to the principles of clarity and non-ambiguity, and strives to utilize structured fields (such as single-select, multi-select, numerical inputs) to minimize text entry.2.Electronic Data Capture System: If an EDC system is used, all data will be entered directly through a secure online platform. The system will include mandatory fields, logical checks, and range validation to minimize errors at the source.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2026-01-27 16:21:18
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统