简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
CQI作为按压质量监测指标应用于心肺复苏的探索性研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600123444 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-04-27 10:25:06 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-04-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

CQI作为按压质量监测指标应用于心肺复苏的探索性研究

Public title：

CQI as a Monitoring Indicator for Compression Quality in Cardiopulmonary Resuscitation: An Exploratory Study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

CQI作为按压质量监测指标应用于心肺复苏的探索性研究

Scientific title：

CQI as a Monitoring Indicator for Compression Quality in Cardiopulmonary Resuscitation: An Exploratory Study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

凌冰玉 

研究负责人：

谈定玉 

Applicant：

Bingyu Ling  

Study leader：

Dingyu Tan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 180 5106 1863

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 180 5106 1672

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 bingyuhope@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 32494845@qq.com3

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省扬州市南通西路98号

研究负责人通讯地址：

江苏省扬州市南通西路98号

Applicant address：

No. 98, Nantong West Road, Yangzhou City, Jiangsu Province

Study leader's address：

No. 98, Nantong West Road, Yangzhou City, Jiangsu Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 225000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 225000

申请人所在单位：

江苏省苏北人民医院

Applicant's institution：

Northern Jiangsu People's Hospital

研究负责人所在单位：

江苏省苏北人民医院

Affiliation of the Leader：

Northern Jiangsu People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2025ky410

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

苏北人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the people's Hospital of North Jiangsu

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-12-31 00:00:00

伦理委员会联系人：

钱建军

Contact Name of the ethic committee：

Jianjun Qian

伦理委员会联系地址：

江苏省扬州市南通西路98号

Contact Address of the ethic committee：

No. 98, Nantong West Road, Yangzhou City, Jiangsu Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 514 8737 3694

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

江苏省苏北人民医院

Primary sponsor：

Northern Jiangsu People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省扬州市南通西路98号

Primary sponsor's address：

No. 98, Nantong West Road, Yangzhou City, Jiangsu Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

苏北人民医院

具体地址：

江苏省扬州市南通西路98号

Institution
hospital：

Northern Jiangsu People's Hospital

Address：

No. 98, Nantong West Road, Yangzhou City, Jiangsu Province

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

None

研究疾病：

无  

Target disease：

None

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

验证CQI在反映OHCA患者胸外按压质量方面是否非劣效于ETCO₂，并探索其作为替代指标的可行性。  

Objectives of Study：

To verify whether CQI is non-inferior to ETCO₂ in reflecting chest compression quality in OHCA patients and to investigate its feasibility as an alternative indicator.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1 .年龄＜18岁； 2. 孕期妇女； 3. 胸部外伤影响胸外按压； 4.患者家属拒绝心肺复苏（DNR）； 5.恶性肿瘤，姑息治疗患者； 6. 研究团队认为不适宜复苏的患者； 7. 复苏期间接受ECMO治疗者。

Exclusion criteria：

1. Age < 18 years; 2.Pregnant women; 3.Chest trauma affecting chest compressions; 4. Patient family refusal of cardiopulmonary resuscitation (DNR); 5.Patients with malignant tumors under palliative care; 6.Patients deemed unsuitable for resuscitation by the research team; 7. Patients receiving ECMO therapy during resuscitation.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2026-04-01 00:00:00至 To 2027-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2026-04-30 00:00:00 至 To 2027-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

CQI组

样本量：

 66

Group：

CQI group

Sample size：

干预措施：

胸外按压以实时监测的CQI指数≥60为目标，指导并优化按压质量（调整按压位置、深度、频率）

干预措施代码：

Intervention：

hest compressions performed with real-time CQI ≥ 60 as the target to guide and optimize compression quality (adjusting compression position, depth, and rate)

Intervention code：

组别：

ETCO2组

样本量：

 66

Group：

ETCO2 group

Sample size：

干预措施：

胸外按压以实时监测的ETCO?值＞10 mmHg为目标，指导并优化按压质量（调整按压位置、深度、频率）

干预措施代码：

Intervention：

Chest compressions performed with real-time ETCO? > 10 mmHg as the target to guide and optimize compression quality (adjusting compression position, depth, and rate)

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 扬州 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Yangzhou

单位(医院)：

 苏北人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Northern Jiangsu People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

自主循环回复率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Rate of ROSC

Type：

Primary indicator

测量时间点：

复苏期间（首次ROSC时间）

测量方法：

Measure time point of outcome：

The presence of an organized rhythm on ECG monitoring with a palpable pulse, sustained for at least 20 minutes

Measure method：

指标中文名：

按压开始2分钟内的CQI指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

CQI index within 2 minutes of compression onset

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

开始按压后2分钟内

测量方法：

Measure time point of outcome：

Within 2 minutes after compression onset

Measure method：

指标中文名：

按压开始2分钟内的ETCO2值

指标类型：

次要指标

Outcome：

ETCO2 value within 2 minutes of compression onset

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

开始按压后2分钟内

测量方法：

Measure time point of outcome：

Within 2 minutes after compression onset

Measure method：

指标中文名：

结束前2分钟的CQI指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

CQI index within 2 minutes before the end

Type：

Primary indicator

测量时间点：

结束前两分钟内

测量方法：

Measure time point of outcome：

Within 2 minutes before the end

Measure method：

指标中文名：

结束前2分钟的ETCO2数值

指标类型：

次要指标

Outcome：

ETCO? value within 2 minutes before the end

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

结束前两分钟内

测量方法：

Measure time point of outcome：

Within 2 minutes before the end

Measure method：

指标中文名：

开始复苏至ROSC时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Time from start of resuscitation to ROSC

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

从开始心肺复苏（按压开始）至首次实现自主循环恢复（ROSC）

测量方法：

Measure time point of outcome：

From the start of cardiopulmonary resuscitation (initiation of chest compressions) to the first achievement of return of spontaneous circulation (ROSC)

Measure method：

指标中文名：

ROSC时生命体征

指标类型：

次要指标

Outcome：

Vital signs at ROSC

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

首次实现自主循环恢复（ROSC）

测量方法：

Measure time point of outcome：

First achievement of return of spontaneous circulation (ROSC)

Measure method：

指标中文名：

ROSC 后24、48及72小时 NSE水平

指标类型：

次要指标

Outcome：

NSE levels at 24, 48, and 72 hours after ROSC

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

自主循环恢复（ROSC）后24小时、48小时、72小时

测量方法：

Measure time point of outcome：

At 24 hours, 48 hours, and 72 hours after return of spontaneous circulation (ROSC)

Measure method：

指标中文名：

ICU住院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

ICU length of stay

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

入ICU时期到出ICU时期

测量方法：

Measure time point of outcome：

From ICU admission to ICU discharge

Measure method：

指标中文名：

总住院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Total hospital length of stay

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

从入院到出院

测量方法：

Measure time point of outcome：

From admission to discharge

Measure method：

指标中文名：

7、30天生存率

指标类型：

次要指标

Outcome：

7-day and 30-day survival rates

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

心脏骤停复苏成功后的第七天和第三十天

测量方法：

Measure time point of outcome：

On the 7th and 30th day after successful resuscitation from cardiac arrest

Measure method：

指标中文名：

7、30天CPC评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

CPC score at 7 and 30 days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

心脏骤停复苏成功后的第七天和第三十天

测量方法：

Measure time point of outcome：

On the 7th and 30th day after successful resuscitation from cardiac arrest

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

计算机生成随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Computer-generated random sequence

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

对研究参与者设盲

Blinding：

blinding of study participants

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2026-04-27 10:24:59
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统