简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
老年心力衰竭患者衰弱多维干预方案的构建及初步应用
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500113504 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-11-29 16:55:07 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-11-29 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

老年心力衰竭患者衰弱多维干预方案的构建及初步应用

Public title：

Development and Preliminary Application of a Multidimensional Frailty Intervention Programme for Elderly Heart Failure Patients

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

老年心力衰竭患者衰弱多维干预方案的构建及初步应用

Scientific title：

Development and Preliminary Application of a Multidimensional Frailty Intervention Programme for Elderly Heart Failure Patients

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

朱舒琳 

研究负责人：

高晓磊 

Applicant：

ShuLin Zhu 

Study leader：

XiaoLei Gao 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 134 6273 1583

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 135 2385 0686

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 sl111602@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 gaoxiaolei0926@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

河南省新乡市红旗区金穗大道601号

研究负责人通讯地址：

河南省新乡市红旗区金穗大道601号

Applicant address：

No.601, Jinsui Street, Xinxiang, Henan, China

Study leader's address：

No.601, Jinsui Street, Xinxiang, Henan , China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

新乡医学院

Applicant's institution：

Xinxiang Medical University

研究负责人所在单位：

新乡医学院

Affiliation of the Leader：

Xinxiang Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 20250485

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

新乡医学院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Xinxiang Medical University Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-11-06 00:00:00

伦理委员会联系人：

张业宏

Contact Name of the ethic committee：

YeHong Zhang

伦理委员会联系地址：

河南省新乡市红旗区金穗大道601号

Contact Address of the ethic committee：

No.601, Jinsui Street, Xinxiang, Henan , China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 373 383 1859

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

新乡医学院护理学院

Primary sponsor：

Nursing College of Xinxiang Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

河南省新乡市红旗区金穗大道601号

Primary sponsor's address：

No.601, Jinsui Street, Xinxiang, Henan , China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

河南

市(区县)：

新乡

Country：

China

Province：

Henan

City：

Xinxiang

单位(医院)：

新乡医学院

具体地址：

河南省新乡市红旗区金穗大道601号

Institution
hospital：

Xinxiang Medical University

Address：

No.601, Jinsui Street, Xinxiang, Henan, China

经费或物资来源：

自筹经费

Source(s) of funding：

Self-funded

研究疾病：

衰弱  

Target disease：

Frailty

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

（1）构建针对老年心力衰竭患者衰弱的多维干预方案 （2）应用干预方案，评估多维干预方案对老年心力衰竭患者衰弱状态的影响  

Objectives of Study：

(1) Develop a multidimensional intervention program targeting frailty in elderly patients with heart failure (2) Implement the intervention program and evaluate its impact on frailty status in elderly patients with heart failure

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）合并重大躯体疾病；（2）因腰椎间盘突出、骨折、偏瘫等导致肢体功能明显受限；（3）服用可造成出现类似衰弱状态的药物（如抗抑郁药、左旋多巴、盐酸多奈哌齐）；（4）参与其他临床干预性研究的患者。

Exclusion criteria：

(1) Patients with significant concomitant physical illnesses; (2) Patients with significant functional limitations due to conditions such as lumbar disc herniation, fractures, or hemiplegia; (3) Patients taking medications that may cause a state of apparent debility (e.g., antidepressants, levodopa, donepezil hydrochloride); (4) Patients participating in other clinical interventional studies.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-09-01 00:00:00至 To 2027-08-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-12-01 00:00:00 至 To 2027-08-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

干预组

样本量：

 33

Group：

Intervention group

Sample size：

干预措施：

干预组在对照组健康教育的基础上执行为期12周的多维干预。生理维度以抗阻训练与个体化营养指导为主；心理维度以认知训练为核心；社会维度以护士主导小组支持及家庭同伴交流为主要形式。

干预措施代码：

Intervention：

The intervention group underwent a 12-week multidimensional intervention program in addition to the health education provided to the control group. The physical dimension primarily focused on resistance training and personalized nutritional guidance; the psychological dimension centered on cognitive training; and the social dimension mainly involved nurse-led group support and family peer communication.

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 33

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

健康教育与院外随访：住院期间为患者讲解HF及衰弱相关知识、运动获益与重要性，鼓励运动；出院前完成药物、饮食及睡眠注意事项的个体化宣教。出院后每两周电话随访一次，督促患者按医嘱门诊复查，并通过门诊或线上平台收集随访数据。

干预措施代码：

Intervention：

Health Education and Post-Discharge Follow-Up: During hospitalization, educate patients on heart failure (HF) and frailty-related knowledge, the benefits and importance of exercise, and encourage physical activity. Prior to discharge, provide individualized instruction on medication, dietary, and sleep precautions. Conduct biweekly telephone follow-ups post-discharge to ensure patients attend outpatient follow-up appointments as prescribed, and collect follow-up data through outpatient visits or online platforms.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

 新乡 

Country：

China

Province：

Henan

City：

Xinxiang

单位(医院)：

 新乡市第一人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First People's Hospital of Xinxiang City

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南省 

市(区县)：

 新乡市 

Country：

China

Province：

Henan

City：

Xinxiang

单位(医院)：

 新乡市中心医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Xinxiang Central Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Tilburg衰弱量表

指标类型：

主要指标

Outcome：

Tilburg Frailty Indicator

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

老年综合评估

指标类型：

次要指标

Outcome：

Comprehensive Geriatric Assessment

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

再入院

指标类型：

次要指标

Outcome：

Readmission

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 60 岁 years
最大 Max age 100 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

将符合纳入标准的对象采用掷硬币的方法随机分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Subjects meeting the inclusion criteria were randomly assigned to groups using a coin toss method.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

无

Blinding：

None

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

无

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

None

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-11-29 16:55:02
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统