简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
应用积极心理学干预改善手术室新入职护士创伤后应激障碍的探索研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600120508 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-03-16 14:33:39 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-03-16 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

应用积极心理学干预改善手术室新入职护士创伤后应激障碍的探索研究

Public title：

An exploratory study of applying positive psychology interventions to improve post-traumatic stress disorder in newly recruited nurses in the operating theatre

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

应用积极心理学干预改善手术室新入职护士创伤后应激障碍的探索研究

Scientific title：

An exploratory study of applying positive psychology interventions to improve post-traumatic stress disorder in newly recruited nurses in the operating theatre

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

杨淋合 

研究负责人：

杨淋合 

Applicant：

Linhe Yang 

Study leader：

Linhe Yang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 182 8399 8185

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 182 8399 8185

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1491790544@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 1491790544@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

四川省广元市利州区邦泰天誉

研究负责人通讯地址：

四川省广元市利州区邦泰天誉

Applicant address：

Lizhou district Wanyuan road Bangtaitianyu

Study leader's address：

Lizhou district Wanyuan road Bangtaitianyu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 628000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 628000

申请人所在单位：

广元市中心医院

Applicant's institution：

Guangyuan central hospital

研究负责人所在单位：

广元市中心医院

Affiliation of the Leader：

Guangyuan central hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 GYZXLL2023039

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

广元市中心医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Guangyuan Central Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-12-28 00:00:00

伦理委员会联系人：

王雨

Contact Name of the ethic committee：

Yu Wang

伦理委员会联系地址：

利州区井巷子16号

Contact Address of the ethic committee：

Lizhou district, jing xiangzi 16#

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 138 9019 3830

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 184668100@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

广元市中心医院

Primary sponsor：

Guangyuan Central Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

利州区井巷子16号

Primary sponsor's address：

Lizhou district, jing xiangzi 16#

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

单位(医院)：

广元市中心医院

具体地址：

利州区井巷子16号

Institution
hospital：

GuangyuanCentralHospital

Address：

Lizhou district, jing xiangzi 16#

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

None

研究疾病：

PTSD  

Target disease：

PTSD

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

本研究旨在分析中國某三級綜合醫院手術室新進護理人員創傷後壓力症候群（PTSD）的流行病學特徵，基於PERMA理論（正向情緒、投入、人際關係、意義感與成就感）構建正向心理介入方案，並評估該方案改善心理健康成效的作用機制。  

Objectives of Study：

The aim of this study was to analyse the epidemiological characteristics of post-traumatic stress disorder (PTSD) among a group of newly recruited nurses in the operating room of a tertiary general hospital in China, to construct a positive psychological intervention programme based on the PERMA theory (Positive Emotions, Commitment, Interpersonal Relationships, Meaning, and Achievement), and to assess the mechanism of its role in improving mental health outcomes.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.在研究期间离开手术室工作岗位>=2周; 2.同时参与其他心理干预研究; 3.出现需要紧急医疗转诊的严重不良反应。

Exclusion criteria：

1. Leaving the operating room job for >=2 weeks during the study period; 2. Simultaneously participating in other psychological intervention studies; 3. Occurrence of severe adverse reactions requiring emergency medical referral.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-01-01 00:00:00至 To 2024-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2024-05-02 00:00:00 至 To 2024-05-26 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

PTSD阳性组

样本量：

 163

Group：

PTSD-positive group

Sample size：

干预措施：

篩檢採用創傷後壓力症候群篩檢量表-平民版（PCL-C）進行，並對篩檢結果呈陽性的受試者）實施為期8週的模組化正向心理介入（包含感恩訓練、優勢辨識、正向壓力減輕及社會支持強化模組）。透過干預前（T0）、干預結束時（T1）及干預後3個月（T2）的縱向追蹤，分析創傷後壓力症候群症狀改善效果與職業認同的中介作用。

干预措施代码：

Intervention：

Screening was conducted using the PTSD Screening Scale-Civilian Version (PCL-C), and an 8-week modular positive psychological intervention (with gratitude training, strengths identification, positive stress reduction, and social support reinforcement modules) was administered to positive subjects . The effects of PTSD symptom improvement and the mediating role of occupational identity were analysed through longitudinal follow-up at the pre-intervention (T0), end-of-intervention (T1) and 3-month post-intervention (T2) time points.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

单位(医院)：

 广元市中心医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Guangyuan Central Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

PCL-C评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

PCL-C scores

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

IWB评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

IWB scores

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Not involved

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

原始数据（包括元数据与研究方案）将在研究完成后6个月内上传至国家生物信息中心（National Genomics Data Center, NGDC），网址为 https://ngdc.cncb.ac.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The raw data (including metadata and the study protocol) will be uploaded to the National Genomics Data Center (NGDC) within six months of the study’s completion. The website is https://ngdc.cncb.ac.cn

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2026-03-16 14:33:29
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统