简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600115948 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-01-04 10:26:00 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-01-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析

Public title：

Establishment and analysis of a visualization model for the prognosis of STEMI patients undergoing PCI based on speckle tracking technology

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析

Scientific title：

Establishment and analysis of a visualization model for the prognosis of STEMI patients undergoing PCI based on speckle tracking technology

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

崔楠 

研究负责人：

崔楠 

Applicant：

Nan Cui 

Study leader：

Nan Cui 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 137 6081 8218

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 137 6081 8218

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1257430379@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 1257430379@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 广东省第二人民医院

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省广州市海珠区新港中路466号大院

研究负责人通讯地址：

广东省广州市海珠区新港中路466号大院

Applicant address：

No. 466, Xingang Middle Road, Haizhu District, Guangzhou City, Guangdong Province

Study leader's address：

No. 466, Xingang Middle Road, Haizhu District, Guangzhou City, Guangdong Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

广东省第二人民医院

Applicant's institution：

Guangdong Provincial Second People's Hospital

研究负责人所在单位：

广东省第二人民医院

Affiliation of the Leader：

Guangdong Provincial Second People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2024-KY-KZ-239-01; 2024-KY-KZ-239-02

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

广东省第二人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Medical Ethics Committee of the Second People's Hospital of Guangdong Province

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2024-08-13 00:00:00

伦理委员会联系人：

黎飞猛

Contact Name of the ethic committee：

Feimeng Li

伦理委员会联系地址：

广州市海珠区新港中路466号大院

Contact Address of the ethic committee：

No. 466, Xinggang Middle Road, Haijiao District, Guangzhou City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 89169186

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

广东省第二人民医院

Primary sponsor：

Guangdong Provincial Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

广州市海珠区新港中路466号

Primary sponsor's address：

No. 466, Xinggang Middle Road, Haijiao District, Guangzhou City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

广东省第二人民医院

具体地址：

广州市海珠区新港中路466号

Institution
hospital：

Guangdong Provincial Second People's Hospital

Address：

No. 466, Xinggang Middle Road, Haijiao District, Guangzhou City

经费或物资来源：

广东省医院协会超声医学专业科研专项基金

Source(s) of funding：

Special Research Fund for Ultrasound Medicine of the Guangdong Province Hospital Association

研究疾病：

冠心病  

Target disease：

Coronary artery disease

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

连续入组 

Study design：

Sequential 

研究目的：

（1）分析获得基于MW及STI测量参数的STEMI患者PCI术后预后影响因素； （2）利用列线图技术将指标数值图形化处理，构建可视化预测模型，并检测其预测效能； （3）通过上述研究，最终构建出基于MW及STI测量参数的可视化预测PCI术后预后模型。  

Objectives of Study：

(1) Analyze the influencing factors of the post-PCI prognosis of STEMI patients based on STI measurement parameters; (2) Use the nomogram technique to graphically process the index values, construct a visual prediction model, and test its predictive efficacy; (3) Through the above research, finally construct a visual prediction model for the post-PCI prognosis based on STI measurement parameters.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）有心肌梗死或冠状动脉旁路移植术既往史； （2）中/重度的心脏瓣膜疾病； （3）室性心律失常、房颤或起搏心律； （4）存在导致预期寿命＜1年的非心脏疾病。

Exclusion criteria：

(1) History of myocardial infarction or coronary artery bypass graft surgery; (2) Moderate/severe heart valve disease; (3) Ventricular arrhythmia, atrial fibrillation or paced heart rhythm; (4) Presence of non-cardiac diseases that would result in an expected lifespan of less than one year.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-01-01 00:00:00至 To 2026-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2026-01-05 00:00:00 至 To 2026-10-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

MACE组和NON-MACE组

样本量：

 200

Group：

The MACE group and the NON-MACE group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

NA

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东省 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

 广东省第二人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

the Medical Scientific Research Foundation of Guangdong Province, China (B2025350 )

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

左室舒张末容积

指标类型：

主要指标

Outcome：

Left ventricular end - diastolic volume (LVEDV)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

左室收缩末容积

指标类型：

主要指标

Outcome：

Left ventricular end-systolic volume (LVESV)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

左室射血分数

指标类型：

主要指标

Outcome：

left ventricular ejection fraction (LVEF)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

主要指标

Outcome：

heart rate (HR)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

整体纵向应变

指标类型：

主要指标

Outcome：

Global longitudinal strain (GLS)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

整体圆周应变

指标类型：

主要指标

Outcome：

global circumferentiai strain ( GCS)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

整体径向应变

指标类型：

主要指标

Outcome：

(global radial strain, GRS)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

整体面积应变

指标类型：

主要指标

Outcome：

global area strain, GAS

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

网络公开。https://www.researchdata.org.cn/UserHome/, 2026年8月公开。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Publicly available online. It was made public on this website in August 2026.https://www.researchdata.org.cn/UserHome/

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采集分为两部分，病例记录表和电子采集和管理系统。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data collection is divided into two parts: the case record form and the electronic collection and management system.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2026-01-04 10:25:43
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统