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经鼻给予右美托咪定防治手术应激相关并发症
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500115084 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-12-25 15:09:51 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-12-22 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

经鼻给予右美托咪定防治手术应激相关并发症

Public title：

Transnasal Dexmedetomidine for the Prevention and Treatment of Surgery-Related Stress Complications

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

经鼻给予右美托咪定防治手术应激相关并发症

Scientific title：

Transnasal Dexmedetomidine for the Prevention and Treatment of Surgery-Related Stress Complications

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

杨鑫泉 

研究负责人：

张军龙 

Applicant：

Xinquan Yang 

Study leader：

Junlong Zhang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 198 3451 4911

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 157 1513 9688

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 yangxinquansj@sina.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 zhangjunlong@fudan.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

中国浙江省嘉兴市嘉兴学院附属第二医院麻醉科

研究负责人通讯地址：

连云港市海州区海连东路41号

Applicant address：

Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, Zhejiang Province, China

Study leader's address：

No. 41, Hailian East Road, Haizhou District, Lianyungang City

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 314000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

嘉兴市第二医院

Applicant's institution：

The Second Hospital of Jiaxing

研究负责人所在单位：

连云港市第二人民医院

Affiliation of the Leader：

Lianyungang Second People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2023X00901

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

连云港市第二人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Lianyungang Second People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-06-08 00:00:00

伦理委员会联系人：

王学梅

Contact Name of the ethic committee：

Xuemei Wang

伦理委员会联系地址：

连云港市海州区海连东路41号

Contact Address of the ethic committee：

No. 41, Hailian East Road, Haizhou District, Lianyungang City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 518 8577 5575

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

连云港市第二人民医院

Primary sponsor：

Lianyungang Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

连云港市海州区海连东路41号

Primary sponsor's address：

No. 41, Hailian East Road, Haizhou District, Lianyungang City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏省

市(区县)：

连云港市

Country：

China

Province：

Jiangsu Province

City：

Lianyungang City

单位(医院)：

连云港市第二人民医院

具体地址：

连云港市海州区海连东路41号

Institution
hospital：

Lianyungang Second People's Hospital

Address：

No. 41, Hailian East Road, Haizhou District, Lianyungang City

经费或物资来源：

江苏省重点研发计划

Source(s) of funding：

Jiangsu Provincial Key R&D Program

研究疾病：

术前高血压  

Target disease：

Preoperative Hypertension

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

探究经鼻给予右美托咪啶对老年择期手术患者应激反应和术前高血压的控制效果，以及该干预措施对患者自主神经功能（包括心率变异性、外周灌注指数等指标）的影响。  

Objectives of Study：

To investigate the effects of transnasal dexmedetomidine administration on controlling stress response and preoperative hypertension in elderly patients undergoing elective surgery, as well as the impact of this intervention on patients' autonomic nervous function (including indicators such as heart rate variability and peripheral perfusion index).

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

对右美托咪啶成分过敏的患者； 急诊手术； 入手术室时神志不清或昏迷的患者； 有以下病史患者：心脏病、心律失常、中枢神经系统疾病、肾上腺皮质功能减退等； 信息记录不全者。

Exclusion criteria：

Patients allergic to the components of dexmedetomidine; Emergency surgery; Patients with unclear consciousness or coma upon entering the operating room; Patients with a history of the following diseases: heart disease, arrhythmia, central nervous system diseases, adrenocortical hypofunction, etc.; Patients with incomplete information records.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-09-01 00:00:00至 To 2024-05-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-09-01 00:00:00 至 To 2024-05-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

PH 组（术前高血压组）:基础血压高于 140/90mmHg。

样本量：

 48

Group：

Preoperative Hypertension Group (PH Group): Patients with a baseline blood pressure higher than 140/90 mmHg

Sample size：

干预措施：

所有患者均在麻醉诱导前 30 分钟经鼻给予右美托咪啶（IN-DEX），剂量为 1μg/kg。药物为江苏恒瑞药业有限公司生产的盐酸右美托咪定注射液（200μg/2ml）。

干预措施代码：

Intervention：

All patients received intranasal dexmedetomidine (IN-DEX) at a dose of 1 μg/kg 30 minutes before anesthesia induction. The drug used was Dexmedetomidine Hydrochloride Injection (200 μg/2 ml) produced by Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Intervention code：

组别：

NPH 组（无术前高血压组）：基础血压低于 140/90mmHg。

样本量：

 35

Group：

Non-Preoperative Hypertension Group (NPH Group): Patients with a baseline blood pressure lower than 140/90 mmHg

Sample size：

干预措施：

所有患者均在麻醉诱导前 30 分钟经鼻给予右美托咪啶（IN-DEX），剂量为 1μg/kg。药物为江苏恒瑞药业有限公司生产的盐酸右美托咪定注射液（200μg/2ml）。

干预措施代码：

Intervention：

All patients received intranasal dexmedetomidine (IN-DEX) at a dose of 1 μg/kg 30 minutes before anesthesia induction. The drug used was Dexmedetomidine Hydrochloride Injection (200 μg/2 ml) produced by Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏省 

市(区县)：

 连云港市 

Country：

China

Province：

Jiangsu Province

City：

Lianyungang City

单位(医院)：

 连云港市第二人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Lianyungang Second People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

收缩压

指标类型：

主要指标

Outcome：

Systolic Blood Pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

患者进入麻醉准备室后 5 分钟至给药后 30 分钟内持续监测

测量方法：

采用多功能监护仪对患者进行监测

Measure time point of outcome：

Continuous monitoring was performed from 5 minutes after the patient entered the anesthesia preparation room to 30 minutes after drug administration

Measure method：

Monitor patients using a multifunctional monitor

指标中文名：

舒张压

指标类型：

主要指标

Outcome：

Diastolic Blood Pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

患者进入麻醉准备室后 5 分钟至给药后 30 分钟内持续监测

测量方法：

采用多功能监护仪对患者进行监测

Measure time point of outcome：

Continuous monitoring was performed from 5 minutes after the patient entered the anesthesia preparation room to 30 minutes after drug administration

Measure method：

Monitor patients using a multifunctional monitor

指标中文名：

焦虑视觉模拟量表（VAS-A）评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Visual Analogue Scale for Anxiety (VAS-A) score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

基线：进入麻醉准备室后 5 分钟； 干预后：给药后 30 分钟。

测量方法：

填写焦虑视觉模拟量表

Measure time point of outcome：

Baseline: 5 minutes after the patient enters the anesthesia preparation room; Post-intervention: 30 minutes after drug administration

Measure method：

Fill out the Visual Analogue Scale for Anxiety (VAS-A)

指标中文名：

心率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Heart Rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

基线：进入麻醉准备室后 5 分钟； 干预后：给药后每 2.5 分钟观察一次，直至给药后 30 分钟

测量方法：

采用多功能监护仪对患者进行监测

Measure time point of outcome：

Measure method：

Monitor patients using a multifunctional monitor

指标中文名：

外周灌注指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Peripheral Perfusion Index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

基线：进入麻醉准备室后 5 分钟； 干预后：给药后每 2.5 分钟观察一次，直至给药后 30 分钟。

测量方法：

采用多功能监护仪对患者进行监测

Measure time point of outcome：

Measure method：

Monitor patients using a multifunctional monitor

指标中文名：

脑电双频指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Bispectral Index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

基线：进入麻醉准备室后 5 分钟； 干预后：给药后每 2.5 分钟观察一次，直至给药后 30 分钟。

测量方法：

采用多功能监护仪对患者进行监测

Measure time point of outcome：

Measure method：

Monitor patients using a multifunctional monitor

指标中文名：

心率变异性

指标类型：

次要指标

Outcome：

Heart Rate Variability

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

预计三年内论文发表后可以给主要负责人发邮件索取原始数据，以及通过国家生物信息中心 (https://ngdc.cncb.ac.cn/gsub/)方式共享

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

It is expected that within three years after the paper is published, the original data can be requested by sending an email to the corresponding author, and shared through the National Genomics Data Center (https://ngdc.cncb.ac.cn/gsub/).

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1，我们将使用数据记录表收集数据。2，Excel表格进行数据管理。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1.We will collect data using data recording sheets. 2. We will use Excel to manage the data.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-12-22 16:04:25
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