中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2500108778
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2025-09-05 09:13:11
注册时间： Date of Registration：	2025-09-05 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	远程互动式手功能机器人对脑卒中患者手功能康复的疗效：一项随机对照试验
Public title：	Efficacy of a Remote Interactive Hand Rehabilitation Robot on Hand Function in Stroke Patients: A Randomized Controlled Trial
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	远程互动式手功能机器人研发及对脑卒中患者手功能恢复的临床研究
Scientific title：	Development of a Remote Interactive Hand Rehabilitation Robot and Clinical Study of Its Effects on Hand Function Recovery in Stroke Patients
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	苏亚娟	研究负责人：	吴绪波
Applicant：	Yajuan Su	Study leader：	Xubo Wu
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 199 1692 5305	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 159 0191 9253
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	yajuan.su@foxmail.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	wuxubo320@163.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	上海市浦东新区川环南路490号	研究负责人通讯地址：	上海市浦东新区川环南路490号
Applicant address：	No. 490, Chuanhuan South Road, Pudong New District, Shanghai, China	Study leader's address：	No. 490, Chuanhuan South Road, Pudong New District, Shanghai, China
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	上海市浦东新区人民医院
Applicant's institution：	Shanghai Pudong New Area People's Hospital
研究负责人所在单位：	上海市浦东新区人民医院
Affiliation of the Leader：	Shanghai Pudong New Area People's Hospital

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	(2025)伦审第(K78)号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	上海市浦东新区人民医院医学伦理委员会
Name of the ethic committee：	The Medical Ethics Committee of Shanghai Pudong New Area People's Hospital
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2025-05-08 00:00:00
伦理委员会联系人：	万健
Contact Name of the ethic committee：	Jian Wan
伦理委员会联系地址：	上海市浦东新区川环南路490号1号楼6楼026室
Contact Address of the ethic committee：	Room 026, 6th Floor, Building No. 1, No. 490 Chuanhuan South Road, Pudong New District, Shanghai, China
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+86 20509048	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海市浦东新区人民医院

Primary sponsor：

Shanghai Pudong New Area People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市浦东新区川环南路490号

Primary sponsor's address：

No. 490, Chuanhuan South Road, Pudong New District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	上海市	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shanghai	City：
单位(医院)：	上海市浦东新区人民医院	具体地址：	上海市浦东新区川环南路490号
Institution hospital：	Shanghai Pudong New Area People's Hospital	Address：	No. 490, Chuanhuan South Road, Pudong New District, Shanghai, China

经费或物资来源：

专项拨款与自筹

Source(s) of funding：

earmarked appropriations and self-raised funds

研究疾病：

脑卒中

Target disease：

stroke

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

本研究旨在评价远程互动式手功能机器人对脑卒中患者手功能的改善效果，并通过与常规手功能机器人干预、临床常规康复治疗的对比，明确其是否具有更优的手功能改善作用；同时探索该干预方式对患者日常生活活动能力、生活质量、手部灵巧性、接受度、满意度及依从性的影响，全面评估其临床应用价值。

Objectives of Study：

This study aims to evaluate the effectiveness of a remote interactive hand function robot in improving hand function in stroke patients. By comparing it with conventional hand function robot intervention and routine clinical rehabilitation treatments, the study seeks to determine whether it offers superior improvement in hand function. Additionally, the study explores the impact of this intervention on patients' activities of daily living, quality of life, hand dexterity, acceptance, satisfaction, and adherence, providing a comprehensive assessment of its clinical application value.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.存在严重的骨关节、肌肉、神经系统疾病，或有上肢手术史; 2.患有严重的肝、肾、心、肺、血液系统疾病; 3.有癫痫病史或家族中有癫痫病史; 4.体内或颅内植入金属物; 5.有严重的视觉或听觉损害，无法配合训练; 6.正在参与其他临床试验.

Exclusion criteria：

1. Severe osteojoint, muscular, and neurological diseases, or a history of upper limb surgery; 2. Suffer from severe liver, kidney, heart, lung, and blood system diseases; 3. History of epilepsy or family history of epilepsy; 4. Implanted metal objects in the body or in the skull; 5. Have severe visual or auditory impairment and cannot cooperate with training; 6. Participating in other clinical trials.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-09-08 00:00:00至 To 2025-11-08 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-09-08 00:00:00 至 To 2025-10-08 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	远程手功能机器人组	样本量：	12
Group：	Group of Remote Hand Function Robot	Sample size：	12
干预措施：	常规康复治疗和远程互动式手功能机器人治疗	干预措施代码：
Intervention：	Conventional rehabilitation therapy and remote interactive hand function robot therapy	Intervention code：

组别：	手功能机器人组	样本量：	12
Group：	Group of Hand Function Robot	Sample size：	12
干预措施：	常规康复治疗和手功能机器人治疗	干预措施代码：
Intervention：	Conventional rehabilitation therapy and hand function robot therapy	Intervention code：

组别：	常规康复治疗	样本量：	12
Group：	Group of Conventional rehabilitation	Sample size：	12
干预措施：	常规康复治疗和传统手功能作业治疗	干预措施代码：
Intervention：	Conventional rehabilitation therapy and traditional hand function occupational therapy	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	上海	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shanghai	City：
单位(医院)：	上海市浦东新区人民医院	单位级别：	三级
Institution hospital：	Shanghai Pudong New Area People's Hospital	Level of the institution：	Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	Fugl-Meyer评估-上肢	指标类型：	主要指标
Outcome：	Fugl-Meyer Assessment-UE	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	关节活动度	指标类型：	次要指标
Outcome：	Range of motion	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	改良Ashworth量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	modified Ashworth scale	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	Wolf运动功能测试量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	Wolf motor function test	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	BBT积木箱子测验-盒子和阻碍物测试	指标类型：	次要指标
Outcome：	Box & Block Test	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	运动诱发电位	指标类型：	次要指标
Outcome：	Motor Evoked Potentials	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	表面肌电信号	指标类型：	次要指标
Outcome：	Surface ElectroMyoGraphy	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	近红外光谱	指标类型：	次要指标
Outcome：	Near Infrared	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	改良 Barthel 指数评定量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	Modified Barthel Index	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	卒中影响量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	Stroke Impact Scale (SIS) 3.0	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	脑卒中康复自我效能量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	Stroke Self-Efficacy Questionnaire	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	受试者满意度问卷	指标类型：	次要指标
Outcome：	Participant satisfaction questionnaire	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	无	组织：
Sample Name：	none	Tissue：
人体标本去向	其它	说明
Fate of sample：	0thers	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age		岁 years
最大 Max age		岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用计算机生成的区组随机化方法。由独立统计学家使用统计软件产生随机序列。根据Brunnstrom分期进行分层（共两层），然后在各层内将受试者以1:1:1的比例随机分配至三个平行对照组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A computer-generated block randomization method was used. An independent statistician generated the random sequence using statistical software. Stratification was performed according to the Brunnstrom stages (two strata in total), and then participants were randomly assigned to three parallel control groups at a ratio of 1:1:1 within each stratum.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：	无
Blinding：	none
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	无
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	None
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	数据通过纸质病例报告表（CRF）采集，并经双人核对后录入至基于互联网的ResMan电子数据采集系统中进行统一管理。
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	Data were collected via paper case report forms (CRF) and entered into the ResMan electronic data capture system based on the internet after double-checking by two individuals for unified management.
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2025-09-05 09:12:58