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奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500106912 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-07-31 15:56:55 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-07-31 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究

Public title：

Study on the Dose-Effect Relationship of Oliceridine in Inhibiting Cough Induced by Sufentanil during the Induction Period

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究

Scientific title：

Study on the Dose-Effect Relationship of Oliceridine in Inhibiting Cough Induced by Sufentanil during the Induction Period

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李晨光 

研究负责人：

李晨光 

Applicant：

Li Chenguang 

Study leader：

Li Chenguang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 187 9418 9553

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 187 9418 9553

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 lichguang227@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 lichguang227@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

甘肃省天水市秦州区建设路105号

研究负责人通讯地址：

甘肃省天水市秦州区建设路105号

Applicant address：

No. 105, Jianshe Road, Qinzhou District, Tianshui City, Gansu Province

Study leader's address：

No. 105, Jianshe Road, Qinzhou District, Tianshui City, Gansu Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 741000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 741000

申请人所在单位：

天水市第一人民医院

Applicant's institution：

The First People's Hospital of Tianshui

研究负责人所在单位：

天水市第一人民医院

Affiliation of the Leader：

The First People's Hospital of Tianshui

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 天⼀医伦审(科)第(2025-032)号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

天水市第一人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the First People's Hospital of Tianshui

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-07-15 00:00:00

伦理委员会联系人：

李晶文

Contact Name of the ethic committee：

Li Jingwen

伦理委员会联系地址：

甘肃省天水市秦州区建设路105号

Contact Address of the ethic committee：

No. 105, Jianshe Road, Qinzhou District, Tianshui City, Gansu Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 938 821 9706

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

天⽔市第⼀⼈⺠医院

Primary sponsor：

The First People's Hospital of Tianshui

研究实施负责（组长）单位地址：

甘肃省天水市秦州区建设路105号

Primary sponsor's address：

No. 105, Jianshe Road, Qinzhou District, Tianshui City, Gansu Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

甘肃

市(区县)：

天水市

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Tianshui

单位(医院)：

天?市第???医院

具体地址：

甘肃省天水市秦州区建设路105号

Institution
hospital：

The First People's Hospital of Tianshui

Address：

No. 105, Jianshe Road, Qinzhou District, Tianshui City, Gansu Province

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Self-funding

研究疾病：

舒芬太尼诱导气管插管全身麻醉患者  

Target disease：

Patients undergoing general anesthesia with sufentanil-induced tracheal intubation

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评估奥赛利定对舒芬太尼诱发呛咳反应的抑制作用，并确定其剂量-效应关系  

Objectives of Study：

To evaluate the inhibitory effect of oxycodone on the cough reflex induced by sufentanil and to determine its dose-effect relationship.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

过敏、窦性心动过缓、严重神经、呼吸或心血管疾病、麻醉药物依赖和近期阿片类药物使用史、吸烟史、肝肾功能障碍、妊娠、哺乳和分娩手术、手术后2周内上呼吸道感染等可导致自发性呛咳的患者。

Exclusion criteria：

Patients with allergies, sinus bradycardia, severe neurological, respiratory or cardiovascular diseases, dependence on anesthetic drugs and a recent history of opioid use, smoking history, liver or kidney dysfunction, pregnancy, lactation and delivery surgeries, or upper respiratory tract infections within 2 weeks after surgery may experience spontaneous choking cough.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-07-01 00:00:00至 To 2025-09-10 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-08-01 00:00:00 至 To 2025-08-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

O0组

样本量：

 35

Group：

Group O0

Sample size：

干预措施：

0.9%生理盐水5ml

干预措施代码：

Intervention：

5 ml of 0.9% normal saline

Intervention code：

组别：

O1组

样本量：

 35

Group：

Group O1

Sample size：

干预措施：

0.4mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.4mg of oxybutynin is prepared into 5ml.

Intervention code：

组别：

O2组

样本量：

 35

Group：

Group O2

Sample size：

干预措施：

0.5mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.5mg of oxybutynin is prepared into 5ml.

Intervention code：

组别：

O3组

样本量：

 35

Group：

Group O3

Sample size：

干预措施：

0.6mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.6mg of oxybutynin is prepared into 5ml.

Intervention code：

组别：

O4组

样本量：

 35

Group：

Group O4

Sample size：

干预措施：

0.7mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.7mg of oxybutynin is prepared into 5ml.

Intervention code：

组别：

O5组

样本量：

 35

Group：

Group O5

Sample size：

干预措施：

0.8mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.8mg of oxybutynin is prepared into 5ml.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 甘肃 

市(区县)：

 天水 

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Tianshui

单位(医院)：

 天水市第一人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First People's Hospital of Tianshui

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

不同剂量奥赛利定预处理后舒芬太尼注射后呛咳的发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

The incidence of choking cough after fentanyl injection after pretreatment with different doses of oxilizine

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不同剂量奥赛利定预处理后不同程度呛咳发生人数

指标类型：

次要指标

Outcome：

The number of people experiencing varying degrees of choking cough after being pre-treated with different doses of oxythiopaine

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

收缩压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Systolic blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

奥赛利定预处理前（T0）以及注射舒芬太尼后 1分钟（T1）

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

舒张压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Diastolic blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

奥赛利定预处理前（T0）以及注射舒芬太尼后 1分钟（T1）

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Heart rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

奥赛利定预处理前（T0）以及注射舒芬太尼后 1分钟（T1）

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

最低脉搏血氧饱和度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Minimum pulse oxygen saturation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

注射舒芬太尼后 1分钟内

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

奥赛利定和舒芬太尼相关的其他副作用（躯干僵硬和低氧饱和度（SpO? < 90%）、恶心和呕吐）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Other side effects related to oxilezine and sufentanil (rigidity of the trunk and low oxygen saturation (SpO? < 90%), nausea and vomiting)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using a computer-generated randomization table (http://www. random. org) method by a researcher who was not involved in the study.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。

Blinding：

Patients, study coordinators, statisticians, and anesthesiologists were unaware of the grouping.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

研究结束后6个月，通过邮件索取

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

6 months after the end of the study, it was requested by mail

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-07-31 15:56:50
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