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不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500112081 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-11-10 15:30:05 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-11-10 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

Public title：

Effects of targeting Stellate Ganglion activity with different doses of dexmedetomidine on postoperative sleep disturbances in elderly patients undergoing thoracoscopic lobectomy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响

Scientific title：

Effects of targeting Stellate Ganglion activity with different doses of dexmedetomidine on postoperative sleep disturbances in elderly patients undergoing thoracoscopic lobectomy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

王晨 

研究负责人：

程新琦 

Applicant：

Wang Chen 

Study leader：

Cheng Xinqi 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 198 1098 2931

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 139 6501 5671

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1647036461@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 ay_mz_cheng@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

研究负责人通讯地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Applicant address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui

Study leader's address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 230022

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 230022

申请人所在单位：

安徽医科大学第一附属医院

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究负责人所在单位：

安徽医科大学第一附属医院

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 安医一附院科研伦审—PJ 2025-08-96

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

安徽医科大学第一附属医院临床研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Research Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-10-31 00:00:00

伦理委员会联系人：

陈奕豪

Contact Name of the ethic committee：

Chen Yihao

伦理委员会联系地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Contact Address of the ethic committee：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 551 6292 3102

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 c1hkylunli@163.com

研究实施负责（组长）单位：

安徽医科大学第一附属医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Primary sponsor's address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei City, Anhui Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

安徽

市(区县)：

合肥

Country：

China

Province：

Anhui

City：

Hefei

单位(医院)：

安徽医科大学第一附属医院

具体地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei City, Anhui Province

经费或物资来源：

安徽省高校自然科学研究项目

Source(s) of funding：

Natural Science Research Project of Colleges in Anhui Province

研究疾病：

围术期睡眠障碍  

Target disease：

Perioperative sleep disorders

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探究不同剂量右美托咪定靶向调节SG活性对胸腔镜肺叶切除老年患者术后睡眠障碍的影响。  

Objectives of Study：

To investigate the effects of targeting Stellate Ganglion activity with different doses of dexmedetomidine on postoperative sleep disturbances in elderly patients undergoing thoracoscopic lobectomy.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.对局部穿刺有禁忌症者（穿刺部位周围感染和有凝血障碍者：如PLT＜80﹡10＾9/L，INR＞1.5）；2. 3个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）者；3.语言交流障碍或精神失常的患者；4.严重心动过缓或II-III度房室传导阻滞者；5.存在对试验药物及其他麻醉药物的禁忌症者；6.确定术前存在睡眠障碍患者。

Exclusion criteria：

1. Individuals with contraindications to regional puncture( infections around the puncture site, and coagulation disorders: such as PLT<80 ×10 ^ 9/L, INR>1.5); 2. Individuals who have experienced any cerebrovascular accidents within the past 3 months, such as stroke or transient ischemic attack (TIA); 3. Patients with language communication disorders or mental disorders; 4. Patients with severe bradycardia or II-III degree atrioventricular block; 5. Individuals with contraindications to experimental drugs and other anesthetics; 6. Identify patients with sleep disorder prior to surgery.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-11-10 00:00:00至 To 2026-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-11-10 00:00:00 至 To 2026-12-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

L组

样本量：

 53

Group：

Group L

Sample size：

干预措施：

术前，超声引导下术侧星状神经节旁注射0.25ug/kg右美托咪定注射液（恩华药业）+生理盐水混合液 5 ml

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided injection of 5 ml mixture of dexmedetomidine (0.25 μg/kg, Enhua Pharma) in saline near the operative-side stellate ganglion preoperatively.

Intervention code：

组别：

M组

样本量：

 53

Group：

Group M

Sample size：

干预措施：

术前，超声引导下术侧星状神经节旁注射0.5ug/kg右美托咪定注射液（恩华药业）+生理盐水混合液 5 ml

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided injection of 5 ml mixture of dexmedetomidine (0.5 μg/kg, Enhua Pharma) in saline near the operative-side stellate ganglion preoperatively.

Intervention code：

组别：

H组

样本量：

 53

Group：

Group H

Sample size：

干预措施：

术前，超声引导下术侧星状神经节旁注射0.75ug/kg右美托咪定注射液（恩华药业）+生理盐水混合液5 ml

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided injection of 5 ml mixture of dexmedetomidine (0.75 μg/kg, Enhua Pharma) in saline near the operative-side stellate ganglion preoperatively.

Intervention code：

组别：

C组

样本量：

 53

Group：

Group C

Sample size：

干预措施：

术前，超声引导下术侧星状神经节旁注射同等剂量0.9%生理盐水 5 ml

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided injection equivalent dose of 5 ml 0.9% saline near the operative-side stellate ganglion preoperatively.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 安徽 

市(区县)：

 合肥 

Country：

China

Province：

Anhui

City：

Hefei

单位(医院)：

 安徽医科大学第一附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后 3 天内睡眠障碍的发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of sleep disturbances within 3 days after surgery

Type：

Primary indicator

测量时间点：

术后第 1-3 天早晨

测量方法：

Measure time point of outcome：

Postoperative days 1-3 morning

Measure method：

指标中文名：

术后第 1、2、3、7 天早晨睡眠质量数字评定（NRS）评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sleep Quality Numeric Rating Scale (NRS) scores on the morning of postoperative days 1, 2, 3 and 7

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后第 1、2、3、7 天早晨

测量方法：

睡眠质量数字评定量表（NRS）

Measure time point of outcome：

Postoperative days 1, 2, 3 and 7 morning

Measure method：

Sleep Quality Numeric Rating Scale (NRS)

指标中文名：

匹兹堡睡眠质量指数问卷（PSQI）评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前一天，术后30天

测量方法：

匹兹堡睡眠质量指数问卷（PSQI）

Measure time point of outcome：

One day before surgery and 30 days after surgery

Measure method：

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

指标中文名：

术后睡眠情况（睡眠时长，以及深睡眠、浅睡眠、快速眼动睡眠的时长和比例）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative sleep (sleep duration, and the duration and proportion of deep sleep, light sleep, REM sleep)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后1-3夜

测量方法：

睡眠监测仪器

Measure time point of outcome：

Postoperative day 1-3 night

Measure method：

Sleep monitoring device

指标中文名：

医院焦虑抑郁量表评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospital Anxiety and Depression Scale score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后第3天

测量方法：

医院焦虑抑郁量表

Measure time point of outcome：

Postoperative day 3

Measure method：

Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD)

指标中文名：

术后 3 天内疼痛 VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pain VAS score within the first 3 postoperative days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后1-3天

测量方法：

NRS评分

Measure time point of outcome：

Postoperative days 1-3

Measure method：

NRS score

指标中文名：

术中低血压、心动过缓、高血压、心动过速的发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of intraoperative hypotension, bradycardia, hypertension and tachycardia.

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后不良反应（呼吸抑制、恶心呕吐、低血压、心动过缓等）发生情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative adverse reactions (respiratory depression, nausea and vomiting, hypotension, bradycardia, etc.)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后1-3天

测量方法：

Measure time point of outcome：

Postoperative days 1-3

Measure method：

指标中文名：

术中血流动力学指标

指标类型：

次要指标

Outcome：

Intraoperative hemodynamic indexes

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospital stay, LOS

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

手术当天至出院时间

测量方法：

Measure time point of outcome：

From the day of surgery to discharge

Measure method：

指标中文名：

术中心率变异性

指标类型：

次要指标

Outcome：

Intraoperative Heart Rate Variability

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后第 1、2、3、7 天早晨阿森斯失眠量表（AIS）评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Athens Insomnia Scale (AIS) scores on the morning of postoperative days 1, 2, 3 and 7

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后第 1、2、3、7 天早晨

测量方法：

阿森斯失眠量表（AIS）

Measure time point of outcome：

Postoperative days 1, 2, 3 and 7 morning

Measure method：

Athens Insomnia Scale (AIS)

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 60 岁 years
最大 Max age 79 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

统计人员使用计算机软件产生随机数字表。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number table generated by statisticians using computer software.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

采用对患者、干预者、评估人员和随访人员设盲的方法。主麻医生了解干预药物并全权负责患者麻醉。

Blinding：

A blinded approach was used for the patients, intervention providers, evaluators and followers. The primary anesthesiologist was aware of the intervening medications and was solely responsible for the patient's anesthesia.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

待文章发表后，通过邮箱联系通讯作者。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

After the article is published, contact the corresponding author via email.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2025-11-10 15:29:52
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