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奥赛利定抑制气管拔管反应
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500110987 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-12-24 14:59:33 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-10-23 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

奥赛利定抑制气管拔管反应

Public title：

Effect of Oliceridine on Tracheal Extubation Responses: A Randomized Controlled Trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

奥赛利定抑制气管拔管反应

Scientific title：

Effect of Oliceridine on Tracheal Extubation Responses: A Randomized Controlled Trial

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张俊 

研究负责人：

张俊 

Applicant：

Zhang Jun 

Study leader：

Zhang Jun 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 180 0850 8821

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 180 0850 8821

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 39194100@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 39194100@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

贵阳市南明区龙洞堡机场路510号

研究负责人通讯地址：

贵阳市南明区龙洞堡机场路510号

Applicant address：

No. 510, Airport Road, Longdongbao, Nanming District, Guiyang City

Study leader's address：

No. 510, Airport Road, Longdongbao, Nanming District, Guiyang City

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 550001

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 550001

申请人所在单位：

贵阳市第一人民医院

Applicant's institution：

The First People's Hospital of Guiyang City

研究负责人所在单位：

贵阳市第一人民医院

Affiliation of the Leader：

The First People's Hospital of Guiyang City

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 筑一医[伦理]2025-S077

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

贵阳市第一人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Medical Ethics Committee of the First People's Hospital of Guiyang City

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-06-04 00:00:00

伦理委员会联系人：

付慧晓

Contact Name of the ethic committee：

Huixiao Fu

伦理委员会联系地址：

贵阳市南明区龙洞堡机场路510号

Contact Address of the ethic committee：

No. 510, Airport Road, Longdongbao, Nanming District, Guiyang City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 851 8857 6068

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

贵州省贵阳市第一人民医院

Primary sponsor：

The First People's Hospital of Guiyang City

研究实施负责（组长）单位地址：

贵阳市南明区龙洞堡机场路510号

Primary sponsor's address：

No. 510, Airport Road, Longdongbao, Nanming District, Guiyang City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

贵州省

市(区县)：

贵阳市

Country：

China

Province：

GuiZhou

City：

GuiYang

单位(医院)：

贵州省贵阳市第一人民医院

具体地址：

贵阳市南明区龙洞堡机场路510号

Institution
hospital：

The First People's Hospital of Guiyang City

Address：

No. 510, Airport Road, Longdongbao, Nanming District, Guiyang City

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Self-funded

研究疾病：

气管插管全麻下腹腔镜手术的患者  

Target disease：

Patients undergoing laparoscopic surgery under general anesthesia with tracheal intubation

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评估奥赛利定对气管拔管反应的血流动力学波动、拔管质量及术后恢复的影响。  

Objectives of Study：

To evaluate the effects of oxycodone on hemodynamic fluctuations, extubation quality and postoperative recovery in response to tracheal extubation.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

存在全身麻醉绝对或相对禁忌证；合并严重心、肝、肾功能不全；有精神病史或阿片类镇痛药滥用史；具备误吸高危因素；确诊慢性阻塞性肺疾病或哮喘；近期有呼吸道感染病史；存在认知功能障碍；身体质量指数（BMI）＞35kg/m²；预计存在气管插管困难；预计手术时长超过 3 小时；术中出血量超过20%；术后需接受机械通气支持的患者。

Exclusion criteria：

There are absolute or relative contraindications for general anesthesia; combined with severe heart, liver, or kidney dysfunction; having a history of mental illness or abuse of opioid analgesics; having high-risk factors for aspiration; diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease or asthma; having a recent history of respiratory infection; having cognitive dysfunction; body mass index (BMI) > 35 kg/m^2; expected difficulty in tracheal intubation; expected surgical duration exceeding 3 hours; intraoperative blood loss exceeding 20%; patients who need mechanical ventilation support after surgery.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-07-01 00:00:00至 To 2026-06-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-11-01 00:00:00 至 To 2026-02-28 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

O组

样本量：

 88

Group：

Group O

Sample size：

干预措施：

2mg奥赛利定配置成5ml

干预措施代码：

Intervention：

2mg oxelidine is configured to 5ml

Intervention code：

组别：

S 组

样本量：

 88

Group：

Group S

Sample size：

干预措施：

0.9%生理盐水5ml

干预措施代码：

Intervention：

0.9% saline 5ml

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 贵州省 

市(区县)：

 贵阳市 

Country：

China

Province：

Guizhou

City：

Guiyang

单位(医院)：

 贵阳市第一人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The First People's Hospital of Guiyang City

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

拔管时拔管质量评分＞2的人数

指标类型：

主要指标

Outcome：

The number of patients whose tube removal quality score was greater than 2 during tube removal

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

罗库溴铵术中使用量

指标类型：

次要指标

Outcome：

The intraoperative dosage of rocuronium bromide

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

舒芬太尼术中使用量

指标类型：

次要指标

Outcome：

The intraoperative dosage of sufentanil

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

手术时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Surgical duration

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

复苏室停留时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Resuscitation room stay time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

引流管和尿管放置情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

The placement status of the drainage tube and the urinary catheter

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

睁眼时间，定义为停止七氟醚到语言刺激能睁眼的时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

The "eye-opening time" is defined as the period from when sevoflurane administration stops until the subject can open their eyes in response to verbal stimulation.

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

拔管时间，定义为停止七氟醚到气管导管拔除之间的时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

The extubation time is defined as the period of time between the cessation of sevoflurane administration and the removal of the endotracheal tube.

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Heart rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

T0，入室时（三次静息值的平均值）；T1，药物注射前；T2，药物注射后 5min；T3，手术结束时；T4-T9，拔管后 0-5 min 每 1 min 一次

测量方法：

Measure time point of outcome：

T0, the average of the three resting values when entering the room; T1, before drug injection; T2, 5 minutes after drug injection; T3, at the end of the surgery; T4 - T9, every 1 minute from 0 to 5 minutes after extubation

Measure method：

指标中文名：

收缩压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Systolic blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

T0，入室时（三次静息值的平均值）；T1，药物注射前；T2，药物注射后 5min；T3，手术结束时；T4-T9，拔管后 0-5 min 每 1 min 一次

测量方法：

Measure time point of outcome：

T0, the average of the three resting values when entering the room; T1, before drug injection; T2, 5 minutes after drug injection; T3, at the end of the surgery; T4 - T9, every 1 minute from 0 to 5 minutes after extubation

Measure method：

指标中文名：

舒张压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Diastolic blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

T0，入室时（三次静息值的平均值）；T1，药物注射前；T2，药物注射后 5min；T3，手术结束时；T4-T9，拔管后 0-5 min 每 1 min 一次

测量方法：

Measure time point of outcome：

T0, the average of the three resting values when entering the room; T1, before drug injection; T2, 5 minutes after drug injection; T3, at the end of the surgery; T4 - T9, every 1 minute from 0 to 5 minutes after extubation

Measure method：

指标中文名：

动脉压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Arterial pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

T0，入室时（三次静息值的平均值）；T1，药物注射前；T2，药物注射后 5min；T3，手术结束时；T4-T9，拔管后 0-5 min 每 1 min 一次

测量方法：

Measure time point of outcome：

T0, the average of the three resting values when entering the room; T1, before drug injection; T2, 5 minutes after drug injection; T3, at the end of the surgery; T4 - T9, every 1 minute from 0 to 5 minutes after extubation

Measure method：

指标中文名：

拔管后PACU期间镇静最高评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

The highest score for sedation during the PACU period after extubation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

拔管后复苏室内VAS疼痛评分≥4的人数

指标类型：

次要指标

Outcome：

The number of patients with a VAS pain score of 4 or higher in the resuscitation room after extubation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

奥赛利定注射后心血管活性药物、曲马多和胃复安的使用人数和使用量

指标类型：

次要指标

Outcome：

The number and dosage of cardiovascular active drugs, tramadol and metoclopramide used after the administration of Oseliadin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

拔管后PACU期间最低呼吸频率

指标类型：

次要指标

Outcome：

The lowest respiratory rate during the PACU period after extubation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

拔管后并发症，（包括恶心呕吐评分、低氧血症、屏气、误吸、剧烈挣扎、寒战、头晕、气管和喉痉挛、拔管失败、再插管率、咽喉痛和声音嘶哑）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Complications after extubation (including nausea and vomiting score, hypoxemia, apnea, aspiration, severe straining, chills, dizziness, tracheal and laryngeal spasm, extubation failure, re-intubation rate, sore throat and hoarseness)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后24h恢复质量（使用质量问卷（QoR-15）评估）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative 24-hour recovery quality (assessed using the Quality of Life Questionnaire (QoR-15))

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后24h疼痛VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative 24-hour pain VAS score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后24内最大疼痛VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

The maximum VAS score for pain within 24 hours after the operation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

病房内抢救性镇痛药和止吐药的使用人数

指标类型：

次要指标

Outcome：

The number of patients using rescue analgesics and antiemetics in the hospital ward

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using a computer-generated randomization table (http://www. random. org) method by a researcher who was not involved in the study.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。

Blinding：

Patients, study coordinators, statisticians, and anesthesiologists were unaware of the grouping.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-10-23 15:22:53
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