简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR1800015562 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2018-04-13 13:06:22 

注册时间：

Date of Registration：

 2018-04-08 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

Public title：

Study for the changes in the prefrontal lobe of the brain and the temporal spatial response effect of electroacupuncture interventionin patients with post stroke depression based on the fNIRS and fMRI techniques

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

Scientific title：

Study for the changes in the prefrontal lobe of the brain and the temporal spatial response effect of electroacupuncture interventionin patients with post stroke depression based on the fNIRS and fMRI techniques

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

AMCTR-RON-18000160

申请注册联系人：

张静莎 

研究负责人：

张静莎 

Applicant：

Zhang Jingsha 

Study leader：

Zhang Jingsha 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13920499027

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13920499027

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 zhangjingsha@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 zhangjingsha@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

天津市滨海新区塘沽杭州道90号

研究负责人通讯地址：

天津市滨海新区塘沽杭州道90号

Applicant address：

90 Hangzhou Road, Binghai New District, Tianjin, China

Study leader's address：

90 Hangzhou Road, Binghai New District, Tianjin, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

天津市滨海新区中医医院

Applicant's institution：

Tianjin Binhai New District traditional Chinese Medicine Hospital

研究负责人所在单位：

天津市滨海新区中医医院

Affiliation of the Leader：

Tianjin Binhai New District traditional Chinese Medicine Hospital

是否获伦理委员会批准：

否

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

天津市滨海新区中医医院

Primary sponsor：

Tianjin Binhai New District traditional Chinese Medicine Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

天津市滨海新区塘沽杭州道90号

Primary sponsor's address：

90 Hangzhou Road, Binghai New District, Tianjin, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

天津

市(区县)：

天津

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

Tianjin

单位(医院)：

天津市滨海新区中医医院

具体地址：

天津市滨海新区塘沽杭州道90号

Institution
hospital：

Tianjin Binhai New District traditional Chinese Medicine Hospital

Address：

90 Hangzhou Road, Binghai New District, Tianjin, China

经费或物资来源：

国家自然科学基金青年基金

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation Youth Foundation

研究疾病：

卒中后抑郁  

Target disease：

post stoke depression

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

57

Study type：

57

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

提取电针百会、印堂治疗PSD 患者的时空效应规律。 初步揭示电针治疗PSD 患者的中枢作用机理，为推广电针治疗PSD 提供依据。  

Objectives of Study：

To explore the regular pattern about the temporal and spatial effects of electro-acupuncture at "baihui" and "yintang" in the treatment of PSD patients. To reveal the mechanism of central action of electroacupuncture in PSD patients, and to provide basis for popularizing electroacupuncture treatment of PSD.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

排除标准：
①病情严重,偏瘫、意识障碍者；
②伴痴呆、智力严重下降、或语言表达障碍者；
③生活严重不能自理者；
④既往精神病史者；
⑤伴有严重的心、肺、肝、肾功能衰竭或其他严重躯体疾病者；
⑥妊娠和哺乳期妇女.

Exclusion criteria：

(1) patients with severe illness, hemiplegia and disturbance of consciousness;
(2) patients with dementia, severe mental retardation, or speech impairment;
(3) those who can not take care of themselves seriously;
(4) those with previous history of mental illness;
(5) patients with severe heart, lung, liver, renal failure or other serious physical diseases;
(6) pregnant and lactating women.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2017-01-01 00:00:00至 To 2019-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2018-04-03 00:00:00 至 To 2019-04-03 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

治疗组

样本量：

 15

Group：

treatment group

Sample size：

干预措施：

电针

干预措施代码：

Intervention：

electroacupuncture

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 15

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

电针

干预措施代码：

Intervention：

electroacupuncture

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 天津 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

单位(医院)：

 天津市滨海新区中医医院 

单位级别：

 二级甲等 

Institution
hospital：

Tianjin Binhai New District traditional Chinese Medicine Hospital

Level of the institution：

Secondary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

功能核磁

指标类型：

主要指标

Outcome：

fMRI

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

功能近红外脑功能成像

指标类型：

主要指标

Outcome：

fNIRS

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

脑功能活动的影像学资料

组织：

Sample Name：

Imaging data of brain functional activites

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

非随机

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

non-random

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2020年，公开所有的CRF表

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

sharing data in 2020 by providing Case Records

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2018-04-08 13:19:12
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统