简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
奥赛利定在老年高血压患者喉罩全麻期间对血流动力学稳定性的影响
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500099243 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-03-20 09:24:38 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-03-20 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

奥赛利定在老年高血压患者喉罩全麻期间对血流动力学稳定性的影响

Public title：

Effect of oxeridine on hemodynamic stability during laryngeal mask anesthesia in elderly patients with hypertension

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

奥赛利定在老年高血压患者喉罩全麻期间对血流动力学稳定性的影响

Scientific title：

Effect of oxeridine on hemodynamic stability during laryngeal mask anesthesia in elderly patients with hypertension

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈绿绿 

研究负责人：

陈绿绿 

Applicant：

Chen Lvlv 

Study leader：

Chen Lvlv 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 182 7088 4093

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 182 7088 4093

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 CHENLULUzan@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 CHENLULUzan@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

贵州省黔南州都匀市文峰路9号

研究负责人通讯地址：

贵州省黔南州都匀市文峰路9号

Applicant address：

No.9 Wenfeng Road, Duyun City, Qiannan Prefecture, Guizhou Province, China

Study leader's address：

No.9 Wenfeng Road, Duyun City, Qiannan Prefecture, Guizhou Province, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

黔南布依族苗族自治州人民医院

Applicant's institution：

Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

研究负责人所在单位：

黔南布依族苗族自治州人民医院

Affiliation of the Leader：

Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2025-qnzy-03

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

黔南布依族苗族自治州人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-03-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

张文来

Contact Name of the ethic committee：

Zhang Wenlai

伦理委员会联系地址：

贵州省黔南州都匀市文峰路9号

Contact Address of the ethic committee：

No.9 Wenfeng Road, Duyun City, Qiannan Prefecture, Guizhou Province, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 854 826 1300

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

黔南布依族苗族自治州人民医院

Primary sponsor：

Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

贵州省黔南州都匀市文峰路9号

Primary sponsor's address：

No.9 Wenfeng Road, Duyun City, Qiannan Prefecture, Guizhou Province, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

贵州省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Guizhou

City：

单位(医院)：

黔南布依族苗族自治州人民医院

具体地址：

贵州省黔南州都匀市文峰路9号

Institution
hospital：

Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

Address：

No.9 Wenfeng Road, Duyun City, Qiannan Prefecture, Guizhou Province, China

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Self-funded

研究疾病：

高血压  

Target disease：

Hypertension

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.比较奥赛利定与舒芬太尼在老年高血压患者喉罩全麻中的血流动力学稳定性（主要终点：收缩压、舒张压、平均动脉压、心率）。 2.评估两组患者麻醉诱导及维持期间的不良反应（次要终点：低血压、高血压、恶心呕吐、呼吸抑制）。 3.探讨奥赛利定的最佳剂量范围及时间-效应关系。  

Objectives of Study：

1. The hemodynamic stability of oxalidine and sufentanil during laryngeal hood anesthesia in elderly hypertensive patients was compared (primary endpoints: systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial pressure, heart rate). 2. Adverse reactions (secondary endpoints: hypotension, hypertension, nausea and vomiting, respiratory depression) during anesthesia induction and maintenance were evaluated in both groups. 3. To investigate the optimal dose range and time-effect relationship of oxellidine.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1. 严重心、肝、肾功能不全（如eGFR<30 mL/min/1.73m^2）。 2. 阿片类药物过敏史或滥用史。 3. 急诊手术或气道解剖异常。

Exclusion criteria：

1. Severe cardiac, liver and renal insufficiency (eGFR<30 mL/min/1.73m^2). 2. History of opioid allergy or abuse. 3. Emergency surgery or abnormal airway anatomy.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-03-01 00:00:00至 To 2027-03-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-03-26 00:00:00 至 To 2026-03-26 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

奥赛利定组

样本量：

 40

Group：

Ocelidine group

Sample size：

干预措施：

奥赛利定0.04mg/kg + 丙泊酚1.5 mg/kg

干预措施代码：

Intervention：

Oxelidine 0.04mg/kg + propofol 1.5 mg/kg

Intervention code：

组别：

舒芬太尼组

样本量：

 40

Group：

Sufentanil group

Sample size：

干预措施：

舒芬太尼0.3 μg/kg + 丙泊酚1.5 mg/kg

干预措施代码：

Intervention：

Sufentanil 0.3 μg/kg + propofol 1.5 mg/kg

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 贵州省 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Guizhou

City：

单位(医院)：

 黔南布依族苗族自治州人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Qiannan Buyi and Miao Autonomous Prefecture People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

收缩压

指标类型：

主要指标

Outcome：

Systolic pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

低血压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hypotension

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

高血压

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hypertension

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

恶心呕吐

指标类型：

次要指标

Outcome：

Nausea and vomiting

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呼吸抑制

指标类型：

次要指标

Outcome：

Respiratory depression

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

舒张压

指标类型：

主要指标

Outcome：

Diastolic Blood Pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

平均动脉压

指标类型：

主要指标

Outcome：

Mean Arterial Pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Heart Rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

none

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 65 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

计算机生成随机序列，分为奥赛利定组（O组）和舒芬太尼组（S组），各40例。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Computer generated random sequences were divided into oxelidine group (group O) and sufentanil group (group S), 40 cases in each group.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

双盲设计：麻醉医师、患者及数据分析人员均不知分组信息。

Blinding：

Double blind design: anesthesiologist, patient, and data analyst do not know the group information.

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

研究结束及相关论文发表后。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

After completion of the study and publication of relevant papers.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录、随访记录保存在黔南州人民医院麻醉科手术室。数据经由SPSS软件处理并保存。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The case records and follow-up records were kept in the People's Hospital of Qiannan. Data were processed and saved by SPSS software.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-03-20 09:24:24
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统