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超声引导下肘部神经阻滞在桡骨远端骨折手法复位中的应用
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500098087 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-03-03 10:27:23 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-03-03 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

超声引导下肘部神经阻滞在桡骨远端骨折手法复位中的应用

Public title：

Application of Ultrasound-Guided Nerve Blocks at the Elbow for Manual Reduction of Distal Radius Fractures

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

超声引导下肘部神经阻滞在桡骨远端骨折手法复位中的应用

Scientific title：

Application of Ultrasound-Guided Nerve Blocks at the Elbow for Manual Reduction of Distal Radius Fractures

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

黄元意 

研究负责人：

黄元意 

Applicant：

HUANG Yuanyi 

Study leader：

HUANG Yuanyi 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 136 6283 6872

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 136 6283 6872

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 563477619@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 563477619@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省佛山市南海区桂城街道融和路12号

研究负责人通讯地址：

广东省佛山市南海区桂城街道融和路12号

Applicant address：

No. 12, Ronghe Road, Guicheng Subdistrict, Nanhai District, Foshan City, Guangdong Province, 528200, China

Study leader's address：

No. 12, Ronghe Road, Guicheng Subdistrict, Nanhai District, Foshan City, Guangdong Province, 528200, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

佛山市中医院

Applicant's institution：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

佛山市中医院

Affiliation of the Leader：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 KY[2024]198

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

佛山市中医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-01-10 00:00:00

伦理委员会联系人：

李莹莹

Contact Name of the ethic committee：

LI Yingying

伦理委员会联系地址：

广东省佛山市禅城区亲仁路6号佛山市中医院

Contact Address of the ethic committee：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine No. 6 Qinren Road, Chancheng District Foshan City, Guangdong Province 528000 China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 757 8306 8422

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 fstcmmec@fshtcm.com.cn

研究实施负责（组长）单位：

佛山市中医院

Primary sponsor：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省佛山市禅城区亲仁路6号

Primary sponsor's address：

No. 6 Qinren Road, Chancheng District Foshan City, Guangdong Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东省

市(区县)：

佛山市

Country：

China

Province：

Guangdong Province

City：

Foshan City

单位(医院)：

佛山市中医院

具体地址：

广东省佛山市禅城区亲仁路6号

Institution
hospital：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

Address：

No. 6 Qinren Road, Chancheng District Foshan City, Guangdong Province

经费或物资来源：

市级（自筹）

Source(s) of funding：

Municipal-level (Self-funded)

研究疾病：

桡骨远端骨折  

Target disease：

Distal Radius Fracture

研究疾病代码：

S52.5

Target disease code：

S52.5

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

阐明肘部阻滞是否能在桡骨远端骨折手法复位中提供镇痛的同时，更好的保留肘部的运动功能。  

Objectives of Study：

To determine whether elbow nerve block can provide effective analgesia while better preserving elbow motor function during closed reduction of distal radius fractures.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1:需首先考虑手术治疗的患者 2:同侧上肢合并其他骨折 3:手法复位前使用麻醉性镇痛药患者 4:陈旧性桡骨远端骨折患者 5:利多卡因或罗哌卡因过敏患者 6:认知功能障碍或精神紊乱患者 7:上肢先天畸形或者既往上肢手术史患者 8:依从性差，无法完成随访患者 9:骨折前患者存在同侧上肢肌力或者肌张力异常 10:哺乳期和妊娠期的女性患者

Exclusion criteria：

1.Patients requiring priority surgical intervention 2.Concomitant fractures in the ipsilateral upper limb 3.Patients receiving narcotic analgesics prior to closed reduction 4.Old distal radius fractures (malunion/nonunion) 5.Allergy to lidocaine or ropivacaine 6.Cognitive impairment or psychiatric disorders 7.Congenital malformations or prior surgical history of the upper limb 8.Poor compliance or inability to complete follow-up 9.Pre-existing abnormal muscle strength or tone in the ipsilateral upper limb 10.Lactating or pregnant female patients

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-01-01 00:00:00至 To 2026-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-03-07 00:00:00 至 To 2025-07-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

超声引导下肘部神经阻滞组（C 组）

样本量：

 14

Group：

Ultrasound-guided elbow nerve block group (Group C)

Sample size：

干预措施：

超声引导下进行肘部神经阻滞

干预措施代码：

Intervention：

Elbow nerve block performed under ultrasound guidance

Intervention code：

组别：

超声引导下腋路臂丛神经阻滞组（A 组）

样本量：

 14

Group：

Ultrasound-guided axillary brachial plexus block group (Group A)

Sample size：

干预措施：

超声引导下进行腋路臂丛神经阻滞

干预措施代码：

Intervention：

Axillary brachial plexus block performed under ultrasound guidance

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东省 

市(区县)：

 佛山市 

Country：

China

Province：

Guangdong Province

City：

Foshan City

单位(医院)：

 佛山市中医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Foshan Hospital of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Class III Grade A Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

肘关节和肩关节的运动功能和运动阻滞持续时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Motor function of the elbow and shoulder joints, and duration of motor block

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患肢阻滞前（T0）;阻滞成功后（T1）;手法复位时（T2）;手法复位固定后（T3）、1h（T4）、6h（T5）、24h（T6）、48h（T7）疼痛VAS 评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pain VAS scores at the following time points: Before block (T0); After successful block (T1); During closed reduction (T2) ;Post-reduction fixation (T3);1 hour (T4);6 hours (T5);24 hours (T6);48 hours (T7)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

感觉阻滞起效和持续时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Onset and duration of sensory block

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

穿刺时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Puncture time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

操作时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Procedure time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者的满意度评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient satisfaction score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

外科医生的满意度评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Surgeon satisfaction score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

手法复位失败率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Failure rate of closed reduction

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

神经阻滞并发症发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of nerve block complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

No

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由独立统计师（未参与研究实施）使用在线工具（如Sealed Envelope）生成随机序列。随机化类型：区组随机化（Block Randomization），区组大小设为4或6，确保两组人数平衡（A组与C组比例为1:1）。设定随机种子，确保结果可复现。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The randomization sequence was generated by an independent statistician (not involved in study implementation) using an online tool (e.g., Sealed Envelope). Randomization method: block randomization with block sizes of 4 or 6, ensuring balanced group sizes (1:1 ratio between Group A and Group C). A fixed random seed was set to guarantee reproducibility of the results.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

1.患者设盲：患者不被告知分组。 2.评估者设盲：数据收集者对分组不知情；骨科医生对分组不知情。 3.麻醉医生：因需执行不同阻滞操作，无法设盲，但其不参与后续数据收集与分析。

Blinding：

Blinding of patients: Patients were not informed of their group allocation. Blinding of assessors: Data collectors and orthopedic surgeons were blinded to group allocation. Anesthesiologists: Due to the need to perform different nerve block procedures, anesthesiologists could not be blinded. However, they did not participate in subsequent data collection or analysis.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

完成数据收集统计后通过ResMan公共管理平台共享原始数据（www.medresman.org.cn/login.aspx）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

www.medresman.org.cn/login.aspx

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录表进行记录，通过ResMan管理平台进行管理

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Forms (CRFs) are documented and managed through the internet-based ResMan management platform (an Electronic Data Capture system), compliant with clinical data management standards.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2025-03-03 10:27:16
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