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环境污染致白血病的生物标志物的筛查
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR1800015356 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2018-03-26 21:13:41 

注册时间：

Date of Registration：

 2018-03-26 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

环境污染致白血病的生物标志物的筛查

Public title：

Biomarker screening on environmental pollution resulted leukemia

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

环境污染致白血病的生物标志物筛查的单中心临床研究

Scientific title：

Single central study on biomarker screening on environmental pollution lead to leukemia

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张诚 

研究负责人：

张诚 

Applicant：

Zhang Cheng 

Study leader：

Zhang Cheng 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 023-68774209

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 023-687774209

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 chzhang2014@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 chzhang2014@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

重庆市沙坪坝区新桥正街183号

研究负责人通讯地址：

重庆市沙坪坝区新桥正街183号

Applicant address：

183 Xinqiao Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

Study leader's address：

183 Xinqiao Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

陆军军医大学新桥医院血液科

Applicant's institution：

Department of hematology, Xinqiao hospital, Army Medical University

研究负责人所在单位：

陆军军医大学新桥医院血液科

Affiliation of the Leader：

Department of hematology, Xinqiao hospital, Army Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 ChiECRCT-20180027

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中国注册临床试验伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

China Ethics Committee of Registering Clinical Trials

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 1990-01-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

中国香港特别行政区九龙塘浸会大学中国临床试验注册中心香港中心

Contact Name of the ethic committee：

Chinese Clinical Trial Registry Hong Kong Center, Kowloon Tong Hong Kong Baptist University, Hong Kong SR, China

伦理委员会联系地址：

中国香港特别行政区九龙塘浸会大学中国临床试验注册中心香港中心

Contact Address of the ethic committee：

Chinese Clinical Trial Registry Hong Kong Center, Kowloon Tong Hong Kong Baptist University, Hong Kong SR, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

陆军军医大学新桥医院血液科

Primary sponsor：

Department of hematology, Xinqiao hospital, Army Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

重庆市沙坪坝区新桥正街183号

Primary sponsor's address：

183 Xinqiao Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

重庆市

市(区县)：

Country：

China

Province：

Chongqing

City：

单位(医院)：

新桥医院

具体地址：

重庆市沙坪坝区新桥正街183号

Institution
hospital：

Xinqiao Hospital

Address：

183 Xinqiao Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

经费或物资来源：

陆军军医大学新桥医院临床重点课题

Source(s) of funding：

Key clinical foundation of Xinqiao Hospital, Army Medical Univsesity

研究疾病：

急性白血病  

Target disease：

acute leukemia

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

病因学/相关因素研究

Study type：

Cause/Relative factors study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

巢式病例-对照研究 

Study design：

Nested case-control study 

研究目的：

探讨嗅觉受体突变亚型的表达与急性白血病发生的相关性  

Objectives of Study：

To explore the relationship between olfactory receptor mutant subtype and acute leukemia

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1)有严重心、肾或肝功能不全、穿刺部位存在感染等无法进行骨髓穿刺；
2)合并其他恶性肿瘤需要治疗者；
3)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Exclusion criteria：

1. serious systemic organ dysfunction;
2. Patient with malignant tumor that needs to be treat;
3. Researchers consider that patients and people are unfitable for the study.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2018-05-01 00:00:00至 To 2021-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2018-03-26 00:00:00 至 To 2021-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

急性白血病

样本量：

 138

Group：

acute leukemia

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

组别：

慢性白血病

样本量：

 30

Group：

chronic leuekmia

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

组别：

健康人

样本量：

 30

Group：

healthy people

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 重庆市 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Chongqing

City：

单位(医院)：

 陆军军医大学新桥医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Xinqiao Hospital, Army Medical University

Level of the institution：

Tertiary Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

嗅觉受体突变亚型的表达

指标类型：

主要指标

Outcome：

Expression of olfactory receptor mutant subtype

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

外周血

组织：

骨髓

Sample Name：

Peripheral blood

Tissue：

Bone marrow

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无随机

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

No random

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

原始数据于实验结束6个月以内采用临床试验公共管理平台向公众开放查询

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The raw data will open to the public with public management platform in the 6 months after clinical trials finished

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

原始数据采用临床试验公共管理平台进行记录和管理

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The raw data will record and manag by the public management platform of clinical trials

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2018-03-26 21:13:41
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