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复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2500099371 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2025-03-21 16:54:13 

注册时间：

Date of Registration：

 2025-03-21 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

Public title：

When combining different doses of sufentanil, 90% of the effective dose of cyclopofol inhibits laryngeal mask placement in children

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

Scientific title：

When combining different doses of sufentanil, 90% of the effective dose of cyclopofol inhibits laryngeal mask placement in children

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

姬乐婷 

研究负责人：

姬乐婷 

Applicant：

Ji Leting 

Study leader：

Ji Leting 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 185 3800 6729

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 185 3800 6729

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 jlt0001@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 jlt0001@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

河南省郑州市二七区康复前街7号

研究负责人通讯地址：

河南省郑州市二七区康复前街7号

Applicant address：

No. 7, Rehabilitation Front Street, Erqi District, Zhengzhou City, Henan Province

Study leader's address：

No. 7, Rehabilitation Front Street, Erqi District, Zhengzhou City, Henan Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 450052

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 450052

申请人所在单位：

郑州大学第三附属医院

Applicant's institution：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

研究负责人所在单位：

郑州大学第三附属医院

Affiliation of the Leader：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2025-052-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

郑州大学第三附属医院伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Review Committee of the Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2025-02-17 00:00:00

伦理委员会联系人：

李兵兵

Contact Name of the ethic committee：

Li Bingbing

伦理委员会联系地址：

郑州市二七区康复前街7号28号楼科研楼411

Contact Address of the ethic committee：

411,Scientific Research Building,Building 28,No.7,Rehabilitation Front Street,Erqi District,Zhengzhou City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 153 7873 9362

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

郑州大学第三附属医院

Primary sponsor：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

研究实施负责（组长）单位地址：

河南省郑州市二七区康复前街7号

Primary sponsor's address：

No. 7, Rehabilitation Front Street, Erqi District, Zhengzhou City, Henan Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

河南

市(区县)：

郑州

Country：

China

Province：

Henan

City：

Zhengzhou

单位(医院)：

郑州大学第三附属医院

具体地址：

河南省郑州市二七区康复前街7号

Institution
hospital：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Address：

No. 7, Rehabilitation Front Street, Erqi District, Zhengzhou City, Henan Province

经费或物资来源：

郑州大学第三附属医院

Source(s) of funding：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

研究疾病：

无  

Target disease：

None

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

比较复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90,为临床合理用药提供参考  

Objectives of Study：

The ED90 inhibition of laryngeal mask placement in children with cyclopofol when combining different doses of sufentanil was compared, which provided a reference for the rational use of drugs in clinical practice children

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.可预期的困难气道； 2.近2周上呼吸道感染者； 3.贫血、营养不良、肝肾功能异常者； 4.严重心脏血管疾病； 5.智力障碍者； 6.有神经精神系统疾病； 7.服用镇静催眠类药物史。

Exclusion criteria：

1. Predictable difficulty in the airway; 2. Patients with upper respiratory tract infection in the past 2 weeks; 3. Anemia, malnutrition, abnormal liver and kidney function; 4. Severe cardiovascular disease; 5. Persons with intellectual disabilities; 6. Have neuropsychiatric diseases; 7. History of taking sedative-hypnotic drugs.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-04-01 00:00:00至 To 2025-09-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-04-01 00:00:00 至 To 2025-09-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

C1 组

样本量：

 40

Group：

Group C1

Sample size：

干预措施：

0.1μg/kg舒芬太尼+环泊酚

干预措施代码：

Intervention：

0.1 μg/kg sufentanil+cyclosporine

Intervention code：

组别：

C2 组

样本量：

 40

Group：

Group C2

Sample size：

干预措施：

0.15μg/kg舒芬太尼+环泊酚

干预措施代码：

Intervention：

0.15 μg/kg sufentanil+cyclosporine

Intervention code：

组别：

C3 组

样本量：

 40

Group：

Group C3

Sample size：

干预措施：

0.2μg/kg舒芬太尼+环泊酚

干预措施代码：

Intervention：

0.2 μg/kg sufentanil+cyclosporine

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

 郑州 

Country：

China

Province：

Henan

City：

Zhengzhou

单位(医院)：

 郑州大学第三附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

顺利插入喉罩所需环泊酚的ED90

指标类型：

主要指标

Outcome：

ED90 of ciprofol required for smooth LMA insertion

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

意识消失时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

The time to loss of consciousness

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良反应发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of adverse reactions

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 3 岁 years
最大 Max age 6 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数字表法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number table method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

无

Blinding：

None

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究者根据患者的原始记录将数据准确、完整地记录于病历表上，双人双机录入相关数据，随后和数据库进行两遍对比。电子数据分类保存，并且备份于多个记录介质中，妥善保存，防止丢失。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

According to the original records of the patients, the researchers accurately and completely recorded the data on the medical record sheet, entered the relevant data in two computers, and then compared them with the database twice. Electronic data is stored separately and backed up in multiple recording media to prevent loss.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-03-21 16:54:07
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