中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2500102379
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2025-05-14 08:19:09
注册时间： Date of Registration：	2025-05-14 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	呼吸-吞咽协调训练对脑卒中后气管切开患者吞咽功能的影响
Public title：	The effect of respiratory-swallow coordination training on the swallowing function of patients with tracheotomy after stroke
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	呼吸-吞咽协调训练对脑卒中后气管切开患者吞咽功能的影响
Scientific title：	The effect of respiratory-swallow coordination training on the swallowing function of patients with tracheotomy after stroke
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	张晨	研究负责人：	姜永梅
Applicant：	Zhang Chen	Study leader：	Jiang Yongmei
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 132 5861 0831	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 177 0987 9548
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	zhangchen.97@qq.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	2514795137@qq.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	辽宁省大连市甘井子区山中街216号	研究负责人通讯地址：	辽宁省大连市甘井子区山中街216号
Applicant address：	216 Shanzhong Street, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province	Study leader's address：	216 Shanzhong Street, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	大连医科大学附属第二医院
Applicant's institution：	The Second Hospital of Dalian Medical University
研究负责人所在单位：	大连医科大学附属第二医院
Affiliation of the Leader：	The Second Hospital of Dalian Medical University

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	KY2024-344-01-01	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	大连医科大学附属第二医院伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethics Committee of the Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2025-04-03 00:00:00
伦理委员会联系人：	任萍
Contact Name of the ethic committee：	Ren Ping
伦理委员会联系地址：	辽宁省大连市甘井子区山中街216号
Contact Address of the ethic committee：	216 Shanzhong Street, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+86 411 8467 1291	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

大连医科大学附属第二医院

Primary sponsor：

The Second Hospital of Dalian Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

辽宁省大连市甘井子区山中街216号

Primary sponsor's address：

216 Shanzhong Street, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	辽宁	市(区县)：
Country：	China	Province：	Liaoning	City：
单位(医院)：	大连医科大学附属第二医院	具体地址：	辽宁省大连市甘井子区山中街216号
Institution hospital：	The Second Hospital of Dalian Medical University	Address：	216 Shanzhong Street, Ganjingzi District, Dalian City, Liaoning Province

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-financing

研究疾病：

脑卒中

Target disease：

Stroke

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

通过基于呼吸模式相关的时序性吞咽神经肌肉电刺激进行的呼吸-吞咽协调训练作用于脑卒中后气管切开患者，探讨呼吸-吞咽协调训练对脑卒中后气管切开患者的吞咽功能、呼吸功能、肺部感染严重程度、气管套管拔管率及整体运动功能的影响。

Objectives of Study：

The study investigates the effect of respiratory-swallow coordination training, based on breathing pattern-related sequential swallowing neuromuscular electrical stimulation, on post-stroke tracheostomy patients. It explores the impact of this training on swallowing function, respiratory function, severity of pulmonary infection, tracheostomy tube decannulation rate, and overall motor function in these patients.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

(1) Meets the diagnostic criteria for acute ischemic stroke or intracerebral hemorrhage according to the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke (2018 edition) and the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Intracerebral Hemorrhage (2019 edition), and has been confirmed by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) as newly developed cerebral infarction or cerebral hemorrhage; 
(2) Age <= 80 years, duration of illness <= 6 months, with complicating swallowing dysfunction, using nasogastric feeding, and positive staining tests; 
(3) Has undergone tracheotomy, with stable vital signs, and oxygen saturation (SPO2) >= 90% under supplemental oxygen; 
(4) Conscious, no severe cognitive impairment, able to cooperate and follow general instructions; 
(5) Produces a large amount of sputum, with significant lung wheezing sound, imaging and pathogen examination supporting the diagnosis of pulmonary infection, and clinical pulmonary infection score <= 6 points; 
(6) No severe systemic diseases such as heart, liver, kidney, newly developed deep vein thrombosis in lower limbs, serious fractures, or joint dislocation; 
(7) Signed informed consent for treatment.

排除标准：

(1)生命体征及病情不稳定者； (2)既往存在其他可能致吞咽障碍的疾病如帕金森病、多发性硬化等，或鼻咽癌、头颈部癌、口腔癌等或既往有脑卒中病史且遗留吞咽功能障碍者； (3)肺部感染恶化，临床肺部感染评分＞６分； (4)合并心、肝、肾等系统严重疾病及新发下肢深静脉血栓、严重的骨折、关节脱位等； (5)严重贫血，血红蛋白<=60g/L； (6)治疗不配合者，拒绝签署治疗知情同意书者。

Exclusion criteria：

(1) Patients with unstable vital signs and condition; (2) Those with a history of other diseases that may cause swallowing difficulties, such as Parkinson's disease, multiple sclerosis, etc., or those with a history of nasopharyngeal cancer, head and neck cancer, oral cancer, or previous stroke history with residual swallowing dysfunction; (3) Deterioration of pulmonary infection, with a clinical pulmonary infection score > 6; (4) Severe concurrent systemic diseases of the heart, liver, kidney, etc., newly developed deep vein thrombosis in the lower limbs, serious fractures, dislocations, etc.; (5) Severe anemia, with hemoglobin <= 60 g/L; (6) Non-compliant patients who refuse to sign the informed consent for treatment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-05-20 00:00:00至 To 2025-12-31 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-05-20 00:00:00 至 To 2025-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	对照组	样本量：	20
Group：	Control group	Sample size：	20
干预措施：	常规呼吸康复训练及吞咽康复训练	干预措施代码：
Intervention：	Conventional respiratory rehabilitation training and swallowing rehabilitation training	Intervention code：

组别：	试验组	样本量：	20
Group：	Experimental group	Sample size：	20
干预措施：	在对照组基础上增加基于NMES进行性的呼吸-吞咽协调训练	干预措施代码：
Intervention：	Add progressive respiratory-swallowing coordination training based on NMES to the control group	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	辽宁	市(区县)：
Country：	China	Province：	Liaoning	City：
单位(医院)：	大连医科大学附属第二医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The Second Hospital of Dalian Medical University	Level of the institution：	Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	改良曼恩吞咽能力评估量表	指标类型：	次要指标
Outcome：	Modified Mann assessment of swallowing ability	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	Murray分泌物严重程度分级	指标类型：	次要指标
Outcome：	Murray secretion severity rating scale	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	Rosenbek渗透-误吸分级	指标类型：	主要指标
Outcome：	Penetration aspiration scale	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	10min内静息吞咽次数	指标类型：	次要指标
Outcome：	The number of swallowing events within 10 minutes at rest.	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	最大吸气压	指标类型：	次要指标
Outcome：	Maximal inspiratory pressure	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	最大呼气压	指标类型：	次要指标
Outcome：	Maximal expiratory pressure	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	呼气峰值流速	指标类型：	次要指标
Outcome：	Peak expiratory flow	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	半定量咳嗽强度评分	指标类型：	次要指标
Outcome：	Semiquantitative cough strength score	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	临床肺部感染评分	指标类型：	次要指标
Outcome：	Clinical pulmonary infection score	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	DE Morton活动指数	指标类型：	次要指标
Outcome：	DE Morton mobility index	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	气管套管拔管率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Tracheostomy tube decannulation rate	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	无	组织：
Sample Name：	None	Tissue：
人体标本去向	其它	说明
Fate of sample：	0thers	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age		岁 years
最大 Max age	80	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

研究者通过随机数字表法产生随机数列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The researchers generate a random sequence of numbers using a random number table method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：	双盲（对受试者和研究者设盲）
Blinding：	Double-blind (where both the subjects and researchers are blinded)

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	无
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	None
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	数据采集:病例记录表;数据管理:电子采集和管理系统
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	Data capture: case record forms: data management: electronic capture and management systems
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	有/Yes
注册人： Name of Registration：	2025-05-14 08:19:01