中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2500100012
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2025-04-01 17:15:08
注册时间： Date of Registration：	2025-04-01 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	富血小板血浆制备用套装治疗足底筋膜炎/跟腱炎的安全性和有效性的随机、多中心、平行对照临床试验
Public title：	Randomized, multicenter, parallel-controlled clinical trial of safety and efficacy of platelet-rich plasma preparation kits for the treatment of plantar fasciitis/Achilles tendinitis
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	富血小板血浆制备用套装治疗足底筋膜炎/跟腱炎的安全性和有效性的随机、多中心、平行对照临床试验
Scientific title：	Randomized, multicenter, parallel-controlled clinical trial of safety and efficacy of platelet-rich plasma preparation kits for the treatment of plantar fasciitis/Achilles tendinitis
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	吕洪敏	研究负责人：	袁霆
Applicant：	Lv Hongmin	Study leader：	Yuan Ting
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 136 0649 3511	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 139 1838 5701
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	lvhongmin828@163.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	yuanting3000@163.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	威海火炬高技术产业开发区兴山路18-9号	研究负责人通讯地址：	上海市宜山路600号
Applicant address：	Weihai Torch high-tech Industrial Development Zone Xingshan Road 18-9	Study leader's address：	600 Yishan Road, Shanghai
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	山东威高新生医疗器械有限公司
Applicant's institution：	SHANDONG WEGO NEW LIFE MEDICAL DEVICES CO.,LTD.
研究负责人所在单位：	上海市第六人民医院
Affiliation of the Leader：	Shanghai Sixth People's Hospita

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	2024-025	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	上海市第六人民医院伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethics Committee of Shanghai Sixth People's Hospita
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2024-03-05 00:00:00
伦理委员会联系人：	贾伟平
Contact Name of the ethic committee：	Jia Weiping
伦理委员会联系地址：	上海市宜山路600号
Contact Address of the ethic committee：	600 Yishan Road, Shanghai
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+81 21 6436 9181	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海市第六人民医院

Primary sponsor：

Shanghai Sixth People's Hospita

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市宜山路600号

Primary sponsor's address：

600 Yishan Road, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	上海市	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shanghai	City：
单位(医院)：	上海市第六人民医院	具体地址：	上海市宜山路600号
Institution hospital：	Shanghai Sixth People's Hospital	Address：	600 Yishan Road, Shanghai

经费或物资来源：

山东威高新生医疗器械有限公司

Source(s) of funding：

SHANDONG WEGO NEW LIFE MEDICAL DEVICES CO.,LTD.

研究疾病：

足底筋膜炎/跟腱炎

Target disease：

Plantar fasciitis/Achilles tendinitis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

评价山东威高新生医疗器械有限公司生产的富血小板血浆制备用套装治疗足底筋膜炎/跟腱炎的安全性和有效性。

Objectives of Study：

To evaluate the safety and effectiveness of platelet-rich plasma preparation kit for the treatment of plantar fasciitis/Achilles tendinitis produced by Shandong Weigao Xinsheng Medical Instrument Co., LTD.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1)患足足部皮肤破损、感染、足部畸形（平足、内翻足、跗骨联合等）； 2)患足足部骨折或有足部手术史； 3)筛选前6周内或筛选期内患足接受过足跟部局部注射治疗； 4)空腹血糖＞8.0mmol/L； 5)合并患有严重心、肝、肺、肾功能衰竭、严重神经系统疾病、严重心血管疾病、恶性肿瘤、败血症； 6)合并患有严重的骨质疏松症、骨结核病或恶性肿瘤； 7)合并患有凝血因子缺乏或功能异常所导致的出血性疾病（如血友病、维生素K缺乏症等）、血小板功能异常疾病（如巨大血小板综合征、血小板无力症、贮存池病、血小板功能障碍综合征等）或其他经研究者判断不适合进行富血小板血浆采集的血液相关疾病； 8)筛选前2周内或筛选期内全身性糖皮质激素治疗史； 9)筛选前1周内或筛选期内接受过抗凝或抗血小板治疗； 10)筛选前2天内接受非甾体类抗炎药治疗； 11)体重指数（BMI）大于35 kg/m2； 12)处于妊娠及哺乳期女性，或研究期间计划妊娠者； 13)筛选前1个月内参加过其他干预性临床试验； 14)其他研究者认为不适合入选的情况。

Exclusion criteria：

1) Full skin damage, infection, foot deformity (flat foot, varus foot, tarsal union, etc.); 2) Have a full fracture or a history of foot surgery; 3) The affected foot received local injection therapy in the heel within 6 weeks before or during the screening period; 4) Fasting blood glucose > 8.0mmol/L; 5) Patients with severe heart, liver, lung, kidney failure, severe nervous system disease, severe cardiovascular disease, malignant tumor, sepsis; 6) With severe osteoporosis, bone tuberculosis or malignant tumor; 7) Patients with bleeding diseases (such as hemophilia, vitamin K deficiency, etc.) caused by coagulation factor deficiency or dysfunction, disorders of platelet function (such as giant platelet syndrome, platelet asthenia, storage pool disease, platelet dysfunction syndrome, etc.) or other blood-related diseases that researchers have judged unsuitable for platelet-rich plasma collection; 8) History of systemic glucocorticoid therapy within 2 weeks before or during screening; 9) Received anticoagulation or antiplatelet therapy within 1 week before or during the screening period; 10) Receiving non-steroidal anti-inflammatory drugs within 2 days prior to screening; 11) Body mass index (BMI) greater than 35 kg/m^2; 12) Pregnant and lactating women, or those planning to become pregnant during the study period; 13) Participated in other interventional clinical trials within 1 month before screening; 14) Conditions deemed unsuitable for inclusion by other researchers.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-04-16 00:00:00至 To 2026-02-01 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-04-16 00:00:00 至 To 2026-02-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	试验组	样本量：	80
Group：	Treatment group	Sample size：	80
干预措施：	受试者接受山东威高新生医疗器械有限公司生产的富血小板血浆制备用套装制备的PRP进行注射治疗	干预措施代码：
Intervention：	The subjects received injection treatment with PRP prepared with platelet-rich plasma preparation kit produced by Shandong Weigao Xinsheng Medical Instrument Co., LTD	Intervention code：

组别：	对照组	样本量：	80
Group：	Control group	Sample size：	80
干预措施：	受试者接受生理盐水（安慰剂）注射，完成随访（末次注射后12周±7天）后可自主选择是否接受山东威高新生医疗器械有限公司生产的富血小板血浆制备用套装制备的PRP进行注射治疗。	干预措施代码：
Intervention：	Subjects received saline (placebo) injection, and after follow-up 12 weeks ±7 days after the last injection) could choose whether to receive PRP prepared with platelet-rich plasma preparation kit produced by Shandong Weigao Xinsheng Medical Instrument Co., LTD for injection treatment.	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	上海市	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shanghai	City：
单位(医院)：	上海市第六人民医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Shanghai Sixth People's Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	北京市	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	首都医科大学宣武医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Xuanwu Hospital, Capital Medical University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	河北省	市(区县)：
Country：	China	Province：	Hebei	City：
单位(医院)：	河北医科大学第三医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The Third Hospital of Hebei Medical University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	河南省	市(区县)：
Country：	China	Province：	Henan	City：
单位(医院)：	郑州市中心医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Zhengzhou Central Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	四川省	市(区县)：
Country：	China	Province：	Sichuan	City：
单位(医院)：	自贡市第三人民医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The Third People's Hospital of Zigong City	Level of the institution：	Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	末次注射后12周AOFAS评分	指标类型：	主要指标
Outcome：	AOFAS score12 weeks after the last injection	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	视觉模拟疼痛评分（VAS）	指标类型：	次要指标
Outcome：	Visual analogue pain Scale (VAS)	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	受试者主观满意度评分	指标类型：	次要指标
Outcome：	Subject subjective satisfaction score	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	产品操作性能评价	指标类型：	次要指标
Outcome：	Product performance evaluation	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	无	组织：
Sample Name：	NA	Tissue：
人体标本去向	其它	说明
Fate of sample：	0thers	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	70	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本临床试验采用IWRS（基于网络的交互式网络应答系统，IWRS，Interactive Web Response System）管理随机化分配。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

This clinical trial used IWRS (Web-based Interactive Network Response System, IWRS) to manage randomized assignments.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：	无
Blinding：	None

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	无
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	NA
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	本项目采用临床试验数据库软件建立数据库。数据库的建立及用户测试要在研究项目招募第一个受试者之前完成。研究机构的准备、用户权限设置、相关培训和用户技术支持等工作也需在招募受试者之前完成。数据管理人员依据试验方案设计eCRF，数据管理人员对所需采集的数据点应预先定义，构建eCRF时应生成注释病例报告表，并形成eCRF填写指南。确定数据库的创建要求及数据库结构，设计数据库，结合所应用EDC系统的特点并根据项目实际要求进行逻辑程序的设计和测试。数据库必须经过全面测试，确保角色和权限分配正确，数据库结构与注释病例报告表一致，浏览及录入页面设计，各个访视顺序、访视中的录入表格顺序及每个数据点的顺序，不同用户浏览权限的准确性；EDC系统能否按照预先设计准确执行质疑提示的触发和关闭；外部数据与EDC系统整合测试等。数据库通过审批后，才能发布正式试验。
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	This project uses clinical trial database software to establish database. The establishment of the database and user testing should be completed before the first subject is recruited for the research project. The preparation of the research institution, the setting of user rights, relevant training and user technical support should also be completed before the recruitment of subjects. The data manager should design the eCRF according to the experimental scheme, define the data points to be collected in advance, generate annotated case report form when constructing the eCRF, and form the eCRF filling guide. Determine the creation requirements and database structure of the database, design the database, combine the characteristics of the applied EDC system and design and test the logic program according to the actual requirements of the project. The database must be thoroughly tested to ensure that roles and permissions are correctly assigned, the database structure is consistent with the annotated case report form, the browsing and entry page design, the order of each visit, the order of the entry form in the visit and the order of each data point, and the accuracy of the browsing permissions of different users; Whether the EDC system can accurately execute the trigger and close of the challenge prompt according to the pre-design; External data and EDC system integration test. The database is approved before the official trial can be released.
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	无/No
注册人： Name of Registration：	2025-04-01 17:15:03