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基于MRC框架的促进孕产妇母乳喂养中西医结合干预方案构建与临床评价研究
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2400087423 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-07-26 14:50:08 

注册时间：

Date of Registration：

 2024-07-26 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

基于MRC框架的促进孕产妇母乳喂养中西医结合干预方案构建与临床评价研究

Public title：

Study on the Construction and Clinical evaluation of the intervention Scheme of Integrated Chinese and Western Medicine to promote maternal Breastfeeding based on MRC Framework

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于MRC框架的促进孕产妇母乳喂养中西医结合干预方案构建与临床评价研究

Scientific title：

Study on the Construction and Clinical evaluation of the intervention Scheme of Integrated Chinese and Western Medicine to promote maternal Breastfeeding based on MRC Framework

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

马影蕊 

研究负责人：

马影蕊 

Applicant：

Ma Yingrui 

Study leader：

Ma Yingrui 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 181 0245 8111

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 181 0245 8111

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 18102458111@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 18102458111@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号

研究负责人通讯地址：

辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号

Applicant address：

33 Beiling Dajie, Huanggu District, Shenyang City, Liaoning Province

Study leader's address：

33 Beiling Dajie, Huanggu District, Shenyang City, Liaoning Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

辽宁中医药大学附属医院

Applicant's institution：

Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

辽宁中医药大学附属医院

Affiliation of the Leader：

Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2023035FS(KT)-009-02;2023035XZ(KT)-009-03

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

辽宁中医药大学附属医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the Affiliated Hospital of Liaoning University of Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-10-20 00:00:00

伦理委员会联系人：

李晓

Contact Name of the ethic committee：

Li Xiao

伦理委员会联系地址：

辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号

Contact Address of the ethic committee：

33 Beiling Dajie, Huanggu District, Shenyang City, Liaoning Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 181 0245 9168

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

辽宁中医药大学附属医院

Primary sponsor：

Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号

Primary sponsor's address：

33 Beiling Dajie, Huanggu District, Shenyang City, Liaoning Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

辽宁省

市(区县)：

沈阳市

Country：

China

Province：

Liaoning Province

City：

Shenyang City

单位(医院)：

辽宁中医药大学附属医院

具体地址：

辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号

Institution
hospital：

Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

Address：

33 Beiling Dajie, Huanggu District, Shenyang City, Liaoning Province

经费或物资来源：

辽宁省科学技术厅创新能力提升联合基金（项目编号：2022-NLTS-13-01）

Source(s) of funding：

Science and Technology Department of Liaoning Province Innovation Capacity Promotion Joint Fund (Project No. : 2022-NLTS-13-01)

研究疾病：

无  

Target disease：

None

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评价促进孕产妇母乳喂养中西医结合干预方案的有效性、安全性、卫生经济性。  

Objectives of Study：

To evaluate the effectiveness, safety and health economy of the intervention program of integrated Chinese and Western medicine to promote maternal breastfeeding.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

①既往有认知障碍，精神病史等；（预实验+正式实验） ②孕妇有其他器质性疾病、糖尿病/胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征、甲状腺疾病等；（预实验+正式实验） ③孕妇患有HIV/AIDS。（预实验+正式实验）

Exclusion criteria：

(1) Previous cognitive impairment, history of mental illness, etc.; (Pre-experiment + Formal Experiment) (2) Pregnant women have other organic diseases, diabetes/insulin resistance, polycystic ovary syndrome, thyroid diseases, etc.; (Pre-experiment + Formal Experiment) (3) Pregnant women with HIV/AIDS. (Pre-experiment + Formal Experiment)

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-10-21 00:00:00至 To 2025-01-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-10-21 00:00:00 至 To 2024-07-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 72

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

常规护理

干预措施代码：

Intervention：

Routine care

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

 72

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

采用课题组前期应用循证护理学方法构建的促进孕产妇母乳喂养中西医结合干预方案进行干预

干预措施代码：

Intervention：

The intervention program of integrated traditional Chinese and Western medicine to promote maternal breastfeeding was used to apply evidence-based nursing methods in the early stage of the research group

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁省 

市(区县)：

 沈阳市 

Country：

China

Province：

Liaoning Province

City：

Shenyang city

单位(医院)：

 辽宁中医药大学附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁省 

市(区县)：

 沈阳市 

Country：

China

Province：

Liaoning Province

City：

Shenyang city

单位(医院)：

 辽宁省人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Liaoning Provincial People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁省 

市(区县)：

 沈阳市 

Country：

China

Province：

Liaoning Province

City：

Shenyang city

单位(医院)：

 沈阳市妇婴医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Shenyang Women and Infants Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

纯母乳喂养率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Rates of exclusive breastfeeding

Type：

Primary indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

血清泌乳素水平

指标类型：

次要指标

Outcome：

Serum prolactin levels

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前与产后72h（预实验+正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

Pre-intervention and postpartum 72h (pre-experiment + formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

母乳喂养自我效能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Breastfeeding self-efficacy

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前与产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

pre-intervention and 72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

补授乳量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Supplemental lactation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

乳汁淤积

指标类型：

附加指标

Outcome：

Milk stasis

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

乳头疼痛/皲裂

指标类型：

附加指标

Outcome：

Sore/chapped nipples

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

乳腺炎

指标类型：

附加指标

Outcome：

mastitis

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

产后缺乳

指标类型：

附加指标

Outcome：

Postpartum milk deficiency

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

成本花销

指标类型：

附加指标

Outcome：

Costs

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

综合效果指数

指标类型：

附加指标

Outcome：

Comprehensive Effect Index

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

增量成本效果比

指标类型：

附加指标

Outcome：

Incremental cost-effectiveness ratio

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

指标中文名：

成本效果比

指标类型：

附加指标

Outcome：

Cost-effectiveness ratio

Type：

Additional indicator

测量时间点：

产后72h与产后1个月与产后3个月（预实验+正式实验）；产后6个月（正式实验）

测量方法：

Measure time point of outcome：

72 hours postpartum, 1 month postpartum and 3 months postpartum (pre-experiment + formal experiment); 6 months postpartum (formal experiment)

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 40 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

预实验采用分层区组随机，正式实验采用动态分层区组随机。 由数据管理方生成随机分配序列，通过SAS9.3统计分析软件实现。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The pre-experiment was randomized by stratified blocks, and the formal experiment was randomized by dynamic stratified blocks. Random assignment sequences are generated by the data manager and implemented by SAS9.3 statistical analysis software.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

仿盲。本研究对结局评估者实施盲法，对受试者实施仿盲，本研究类似于双盲但是在实际操作中达不到真正的双盲，介于单盲与双盲之间，因此本研究为仿双盲。

Blinding：

Quasi-blind. In this study, the outcome evaluators were blinded and the subjects were simulated blind. This study was similar to double blind, but it could not reach the real double blind in practice, and it was between single blind and double blind, so this study was simulated double blind.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

ResMan (www.medresman.org.cn) 公共临床试验数据采集和管理系统（EDC系统）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

ResMan (www.medresman.org.cn) Public Clinical Trial Data Acquisition and Management System (EDC System)

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表；EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form;EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2024-07-26 14:50:02
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