中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2500103882
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2025-06-06 15:17:13
注册时间： Date of Registration：	2025-06-06 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	A Nursing Student-Supported Mobile Health Intervention for South Asians in Hong Kong: A Feasibility Study
Public title：	A Nursing Student-Supported Mobile Health Intervention for South Asians in Hong Kong: A Feasibility Study
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	A Nursing Student-Supported Mobile Health Intervention for South Asians in Hong Kong: A Feasibility Study
Scientific title：	A Nursing Student-Supported Mobile Health Intervention for South Asians in Hong Kong: A Feasibility Study
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	Chan Ngo Sheung Dorothy	研究负责人：	Chan Ngo Sheung Dorothy
Applicant：	Chan Ngo Sheung Dorothy	Study leader：	Chan Ngo Sheung Dorothy
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+852 3943 8165	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+852 3943 8165
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	dorothycns@cuhk.edu.hk	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	dorothycns@cuhk.edu.hk
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	Room 821, 8/F, Esther Lee Building, CUHK	研究负责人通讯地址：	Room 821, 8/F, Esther Lee Building, CUHK
Applicant address：	Room 821, 8/F, Esther Lee Building, CUHK	Study leader's address：	Room 821, 8/F, Esther Lee Building, CUHK
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	The Chinese University of Hong Kong
Applicant's institution：	The Chinese University of Hong Kong
研究负责人所在单位：	The Chinese University of Hong Kong
Affiliation of the Leader：	The Chinese University of Hong Kong

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	2024.122	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	Joint Chinese University of Hong Kong -New Territories East Cluster Clinical Research Ethics Committee
Name of the ethic committee：	Joint Chinese University of Hong Kong -New Territories East Cluster Clinical Research Ethics Committee
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2024-04-24 00:00:00
伦理委员会联系人：	Amy Li
Contact Name of the ethic committee：	Amy Li
伦理委员会联系地址：	8/F, Lui Che Woo Clinical Sciences Building, Prince of Wales Hospital, Shatin, HK
Contact Address of the ethic committee：	8/F, Lui Che Woo Clinical Sciences Building, Prince of Wales Hospital, Shatin, HK
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+852 3505 3935	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care

Primary sponsor：

Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care

研究实施负责（组长）单位地址：

6-8/F, The Nethersole School of Nursing, CUHK

Primary sponsor's address：

6-8/F, The Nethersole School of Nursing, CUHK

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	China	省(直辖市)：	Hong Kong SAR	市(区县)：
Country：	China	Province：	Hong Kong SAR	City：
单位(医院)：	Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care	具体地址：	6-8/F, The Nethersole School of Nursing, CUHK
Institution hospital：	Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care	Address：	6-8/F, The Nethersole School of Nursing, CUHK

经费或物资来源：

Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care

Source(s) of funding：

Y.K.Pao Foundation Centre for Nursing Excellence in Chronic Illness Care

研究疾病：

Chronic diseases

Target disease：

Chronic diseases

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

单臂

Study design：

Single arm

研究目的：

1) to assess the acceptability and feasibility of the planned intervention and 2) to evaluate the impression the planned intervention has on pre-registration nursing students participating in the project and their learning experiences during the project

Objectives of Study：

1) to assess the acceptability and feasibility of the planned intervention and 2) to evaluate the impression the planned intervention has on pre-registration nursing students participating in the project and their learning experiences during the project

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

Patients with diagnosed cognitive impairments will be excluded

Exclusion criteria：

Patients with diagnosed cognitive impairments will be excluded

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-07-01 00:00:00至 To 2026-03-31 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2025-07-01 00:00:00 至 To 2026-03-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	Intervention group	样本量：	100
Group：	Intervention group	Sample size：	100
干预措施：	Health check and education	干预措施代码：
Intervention：	Health check and education	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	China	省(直辖市)：	Hong Kong SAR	市(区县)：
Country：	China	Province：	Hong Kong SAR	City：
单位(医院)：	Community centre	单位级别：	N/A
Institution hospital：	Community centre	Level of the institution：	N/A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	Blood pressure	指标类型：	主要指标
Outcome：	Blood pressure	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Blood glucose	指标类型：	主要指标
Outcome：	Blood glucose	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Blood cholesterol	指标类型：	主要指标
Outcome：	Blood cholesterol	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Waist circumference	指标类型：	主要指标
Outcome：	Waist circumference	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Body mass index	指标类型：	主要指标
Outcome：	Body mass index	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Level of exercise	指标类型：	主要指标
Outcome：	Level of exercise	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Level of stress	指标类型：	主要指标
Outcome：	Level of stress	Type：	Primary indicator
测量时间点：	T0, T1, T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T0, T1, T2	Measure method：

指标中文名：	Satisfaction of participants	指标类型：	次要指标
Outcome：	Satisfaction of participants	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T2	Measure method：

指标中文名：	Satisfaction of interveners	指标类型：	次要指标
Outcome：	Satisfaction of interveners	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	T2	测量方法：
Measure time point of outcome：	T2	Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	None	组织：
Sample Name：	None	Tissue：
人体标本去向	其它	说明
Fate of sample：	0thers	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age		岁 years
最大 Max age		岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

None

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：
Blinding：
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	None
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	None
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	The data will be used for research purposes, and it is only accessible by the researcher and research staff. The data will be kept for 5 years after the completion of the study, and it will be destroyed afterwards.
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	The data will be used for research purposes, and it is only accessible by the researcher and research staff. The data will be kept for 5 years after the completion of the study, and it will be destroyed afterwards.
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2025-06-06 15:16:58