简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2400089901 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-09-19 11:51:25 

注册时间：

Date of Registration：

 2024-09-19 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

Public title：

Comparison of safety and effectiveness of target-controlled infusion of alfentanil and sufentanil in bronchoscopy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性比较

Scientific title：

Comparison of safety and effectiveness of target-controlled infusion of alfentanil and sufentanil in bronchoscopy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘淑倩 

研究负责人：

侯东男 

Applicant：

Shuqian Liu 

Study leader：

Dongnan Hou 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 186 1786 9727

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 177 0987 2323

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 yyqxlsqsa@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 dongnanhouxy@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

辽宁省大连市沙河口区海州街17号楼

研究负责人通讯地址：

辽宁省大连市沙河口区中山路467号

Applicant address：

Building 17,Haizhou Street,Dalian City,Liaoning Province

Study leader's address：

467th Zhongshan street ,Dalian,China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

大连医科大学第二附属医院

Applicant's institution：

The Second Hospital of Dalian Medical University

研究负责人所在单位：

大连医科大学第二附属医院

Affiliation of the Leader：

The Second Hospital of Dalian Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 大医二院伦审2023第135号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

大连医科大学附属第二医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

The ethic committee of the Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-04-23 00:00:00

伦理委员会联系人：

韩璐璐

Contact Name of the ethic committee：

Lulu Han

伦理委员会联系地址：

辽宁省大连市沙河口区中山路467号

Contact Address of the ethic committee：

467th Zhongshan street ,Dalian,China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 411 8467 1291

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

大连医科大学第二附属医院

Primary sponsor：

The Second Hospital of Dalian Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

辽宁省大连市沙河口区中山路467号

Primary sponsor's address：

467th Zhongshan street ,Dalian,China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

辽宁省

市(区县)：

大连市

Country：

China

Province：

Liaoning

City：

Dalian

单位(医院)：

大连医科大学第二附属医院

具体地址：

辽宁省大连市沙河口区中山路467号

Institution
hospital：

The Second Hospital of Dalian Medical University

Address：

467th Zhongshan street ,Dalian,China

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

None

研究疾病：

支气管镜检查  

Target disease：

bronchoscopy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探索合适的支气管镜检查中麻醉策略，比较阿芬太尼与舒芬太尼靶控输注在支气管镜检查中的安全性与有效性，为临床应用提供参考。  

Objectives of Study：

The study aims to explore appropriate anesthesia strategies in bronchoscopy,and compare the safety and effectiveness of alfentanil and sufentanil target-controlled infusion in bronchoscopy,and provide reference for clinical application.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）药物过敏，对所使用到的药物过敏；（2）肝肾功能不全；（3）血流动力学不稳定；（4）ASA＞3级；（5）基线SpO2＜94%；（6）精神患者不能配合者；（7）术中出血严重者；（8）Mallampati分级为4级者；

Exclusion criteria：

(1) Drug allergy,allergy to the drugs used;(2) liver and kidney insufficiency;(3) hemodynamic instability;(4) American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification IV or V;(5)the baseline of SpO2<94%;(6)patients who cannot cooperate;(7)severe intraoperative bleeding;

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-04-25 00:00:00至 To 2023-10-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-04-25 00:00:00 至 To 2023-09-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

阿芬太尼TCI组

样本量：

 30

Group：

the target-controlled infusion of alfentanil

Sample size：

干预措施：

阿芬太尼 35 ng/ml 靶控输注

干预措施代码：

Intervention：

the target-controlled infusion of alfentanil 35 ng/ml

Intervention code：

组别：

舒芬太尼TCI组

样本量：

 30

Group：

the target-controlled infusion of sufentanil

Sample size：

干预措施：

舒芬太尼0.2 ng/ml 靶控输注

干预措施代码：

Intervention：

the target-controlled infusion of sufentanil 0.2 ng/ml

Intervention code：

组别：

阿芬太尼 iv组

样本量：

 30

Group：

the intravenous infusion of alfentanil group

Sample size：

干预措施：

丙泊酚给药前1分钟给予阿芬太尼 5ug/ml静脉注射

干预措施代码：

Intervention：

One minute before propofol administration,intravenous injection of alfentanil 5 ug /ml was administered

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁省 

市(区县)：

 大连市 

Country：

China

Province：

Liaoning

City：

Dalian

单位(医院)：

 大连医科大学第二附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The Second Hospital of Dalian Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术中生命体征波动情况

指标类型：

主要指标

Outcome：

Intraoperative fluctuation of vital signs

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术中呛咳次数

指标类型：

主要指标

Outcome：

Intraoperative coughing frequency

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术中呼吸抑制的次数

指标类型：

次要指标

Outcome：

the number of respiratory suppressions during surgery

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

苏醒时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

wake-up time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

追加药物次数及剂量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Number and dosage of additional medications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者满意度

指标类型：

附加指标

Outcome：

patient satisfaction

Type：

Additional indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

医生满意度

指标类型：

附加指标

Outcome：

Doctor satisfaction

Type：

Additional indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

使用SPSS软件按照1:1:1的比例生成简单随机数字表

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Simple random number tables were generated in a 1:1:1 ratio using SPSS software

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

单盲，受试者不知道所接受的药物及实验目的

Blinding：

Single blind,subjects do not know what drugs they are receiving and what the purpose of the trial is.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2025-4-30,采用第三方网络平台公布ResMan（www.medresman.org.cn）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2025-4-30,All data will be shared on a third party network platform ResMan(www.medresman.org.cn)

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据记录于病历记录表，随后录入电子数据库

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The data is recorded in the case record form,and then entered into the electronic data capture

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2024-09-19 11:51:05
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统