简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
免疫检查点抑制剂相关心肌炎患者的心内膜心肌活检特征及其临床相关性：一项前瞻性队列研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2400086238 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-06-27 11:21:35 

注册时间：

Date of Registration：

 2024-06-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

免疫检查点抑制剂相关心肌炎患者的心内膜心肌活检特征及其临床相关性：一项前瞻性队列研究

Public title：

Characteristics of endomyocardial biopsies and their clinical relevance in patients with immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis: a prospective cohort study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

免疫检查点抑制剂相关心肌炎患者的心内膜心肌活检特征及其临床相关性：一项前瞻性队列研究

Scientific title：

Characteristics of endomyocardial biopsies and their clinical relevance in patients with immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis: a prospective cohort study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

祁朋龙 

研究负责人：

车文良 

Applicant：

Penglong Qi 

Study leader：

Wenliang Che 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 139 1698 4687

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 189 1768 4081

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 qpl15639618472@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 chewenliang@tongji.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市静安区延长中路301号第十人民医院2号楼7楼CCU

研究负责人通讯地址：

上海市静安区延长中路301号第十人民医院2号楼7楼CCU

Applicant address：

7th Floor CCU, Building 2, 10th People's Hospital, 301 Yanchang Middle Road, Jing 'an District, Shanghai

Study leader's address：

7th Floor CCU, Building 2, 10th People's Hospital, 301 Yanchang Middle Road, Jing 'an District, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 200070

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 200070

申请人所在单位：

同济大学医学院

Applicant's institution：

Tongji University School of Medicine

研究负责人所在单位：

同济大学附属上海市第十人民医院心内科

Affiliation of the Leader：

Department of Cardiovascular Medicine, Shanghai 10th People's Hospital Affiliated to Tongji University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 SHSY-IEC-5.0/24K66/P01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海市第十人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shanghai tenth People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2024-05-21 00:00:00

伦理委员会联系人：

袁凤

Contact Name of the ethic committee：

Feng Yuan

伦理委员会联系地址：

上海市静安区延长中路301号6号楼

Contact Address of the ethic committee：

6 building, 301 Yanchang Middle Road, Jing 'an District, Shanghai

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 21 6630 1604

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

同济大学附属上海市第十人民医院心内科

Primary sponsor：

Department of Cardiovascular Medicine, Shanghai 10th People's Hospital Affiliated to Tongji University

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市静安区延长中路301号第十人民医院2号楼7楼CCU

Primary sponsor's address：

7th Floor CCU, Building 2, 10th People's Hospital, 301 Yanchang Middle Road, Jing 'an District, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海市

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

同济大学附属上海市第十人民医院

具体地址：

上海市静安区延长中路301号

Institution
hospital：

Shanghai 10th People's Hospital Affiliated to Tongji University

Address：

301 Yanchang Middle Road, Jing 'an District, Shanghai

经费或物资来源：

同济大学附属上海市第十人民医院

Source(s) of funding：

Shanghai 10th People's Hospital Affiliated to Tongji University

研究疾病：

免疫检查点抑制剂相关心肌炎  

Target disease：

Immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

队列研究 

Study design：

Cohort study 

研究目的：

本课题拟前瞻性录入免疫检查点抑制剂（ICI）心肌炎患者，应用心内膜心肌活检（EMB）技术，诊断ICI心肌炎患者心肌组织的病理学及临床特征的相关性，并对所有ICI心肌炎患者进行1年随访监测预后，从发病机制、临床特征以及预后危险分层方面围绕以下目标进行研究： (1)基于ICI心肌炎患者的心肌组织学，探究ICI心肌炎的组织病理学特征。 (2)通过1年ICI心肌炎患者预后随访，探讨ICI心肌炎患者的预后情况，以及基于ICI心肌炎患者的预后转归分组并探讨与不良预后相关危险因素及EMB特征结果，建立疾病的不良预后的预测模型。 (3)进一步基于ICI心肌炎患者的心肌组织，联合多组学技术，探究其发病机制与潜在的治疗靶点。  

Objectives of Study：

In this study, patients with immune checkpoint inhibitor (ICI) myocarditis were prospectively enrolled, and endocardial myocardial biopsy (EMB) was applied to diagnose the correlation between pathological and clinical characteristics of myocarditis in ICI patients, and all ICI patients with myocarditis were followed up for 1 year to monitor the prognosis. The following objectives were studied in terms of pathogenesis, clinical features, and prognostic risk stratification: (1) Explore histopathological features of ICI myocarditis based on myocardial histology of patients with ICI myocarditis. (2) To explore the prognosis of patients with ICI myocarditis through 1-year follow-up of prognosis of patients with ICI myocarditis, and to establish a prediction model of adverse prognosis based on the prognosis and outcome groups of patients with ICI myocarditis, and explore the risk factors related to adverse prognosis and EMB characteristics. (3) Further explore the pathogenesis and potential therapeutic targets based on the myocardial tissue of patients with ICI myocarditis, combined with multi-omics techniques

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）具有其他已知心脏疾病，如冠心病、心肌病等；（2）具有其他已知心脏病因，如感染性心肌炎、药物相关性心肌炎等；（3）已接受过心脏移植或器械辅助治疗；（4）具有严重的心功能不全，NYHA分级为III-IV级；（5）孕妇或哺乳期妇女；（6）患有严重的全身性疾病，如晚期癌症、肾功能衰竭等，影响生存期预后；（7）存在心肌活检的禁忌；（8）有严重的认知或沟通障碍，无法配合研究要求；（9）近3个月内受试者参加过或正在参加其他任何器械或药物的临床试验；（10）研究者认为受试者存在其他不适宜进行临床试验的情况。

Exclusion criteria：

(1) have other known heart diseases, such as coronary heart disease, cardiomyopathy, etc.; (2) have other known causes of heart disease, such as infectious myocarditis, drug-related myocarditis, etc.; (3) have received a heart transplant or instrumental assisted treatment; (4) Severe cardiac insufficiency, NYHA grade III-IV; (5) Pregnant or lactating women; (6) Suffering from serious systemic diseases, such as advanced cancer, renal failure, etc., affecting the survival prognosis; (7) There are contraindications to myocardial biopsy; (8) Have severe cognitive or communication difficulties, unable to cooperate with research requirements; (9) The subject has participated or is participating in a clinical trial of any other device or drug within the last 3 months; (10) The investigator considers that the subjects have other conditions that are not suitable for clinical trials

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-07-01 00:00:00至 To 2026-07-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2024-07-01 00:00:00 至 To 2026-07-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

发生MACE事件/未发生MACE事件组

样本量：

 75

Group：

MACE/non-MACE group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 同济大学附属上海市第十人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Shanghai 10th People's Hospital Affiliated to Tongji University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

主要心血管事件

指标类型：

次要指标

Outcome：

MACE

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

一年全因死亡

指标类型：

主要指标

Outcome：

One year of all-cause death

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心肌活检

指标类型：

次要指标

Outcome：

Myocardial biopsy

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

心内膜心肌活检组织

组织：

Sample Name：

Endomyocardial biopsy tissue

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

无

Blinding：

None

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

无

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

None

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2024-06-27 11:21:29
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统