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神经型胸廓出口综合征的多模态电生理评估及康复研究
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2400083349 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-04-22 15:05:38 

注册时间：

Date of Registration：

 2024-04-22 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

神经型胸廓出口综合征的多模态电生理评估及康复研究

Public title：

Multimodal electrophysiological evaluation and rehabilitation study of neurogenic thoracic outlet syndrome

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

神经型胸廓出口综合征的多模态电生理评估及康复研究

Scientific title：

Multimodal electrophysiological evaluation and rehabilitation study of neurogenic thoracic outlet syndrome

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

王俊 

研究负责人：

王俊 

Applicant：

Wang Jun 

Study leader：

Wang Jun 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 188 1868 1419

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 188 1868 1419

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 wangjun0743@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 wangjun0743@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省深圳市南山区工业七路128号深圳市前海蛇口自贸区医院康复医学科

研究负责人通讯地址：

广东省深圳市南山区工业七路128号深圳市前海蛇口自贸区医院康复医学科

Applicant address：

Department of Rehabilitation Medicine, Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital, No. 128, Industry 7 Road, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China

Study leader's address：

Department of Rehabilitation Medicine, Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital, No. 128, Industry 7 Road, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

深圳市前海蛇口自贸区医院

Applicant's institution：

Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

研究负责人所在单位：

深圳市前海蛇口自贸区医院

Affiliation of the Leader：

Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2024KY-008-01K

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

深圳市前海蛇口自贸区医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2024-03-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

赵嘉祺

Contact Name of the ethic committee：

Zhao Jiaqi

伦理委员会联系地址：

广东省深圳市南山区南海大道1067号科技大厦三楼301室伦理委员会办公室

Contact Address of the ethic committee：

Ethics Committee Office, Room 301, 3/F, Science and Technology Building, No. 1067 Nanhai Avenue, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 755 2669 2529

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

深圳市前海蛇口自贸区医院

Primary sponsor：

Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省深圳市南山区工业七路128号深圳市前海蛇口自贸区医院康复医学科

Primary sponsor's address：

Department of Rehabilitation Medicine, Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital, No. 128, Industry 7 Road, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

深圳

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

深圳市前海蛇口自贸区医院

具体地址：

广东省深圳市南山区工业七路128号深圳市前海蛇口自贸区医院康复医学科

Institution
hospital：

Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

Address：

Department of Rehabilitation Medicine, Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital, No. 37, Industry 7 Road, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong, China

经费或物资来源：

深圳市自然科学基金

Source(s) of funding：

Shenzhen Natural Science Foundation

研究疾病：

神经型胸廓出口综合征  

Target disease：

neurogenic thoracic outlet syndrome

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

观察超声引导臂丛神经水分离治疗对nTOS患者的疗效，及nTOS患者治疗前、后胸廓出口处神经肌肉电生理变化。  

Objectives of Study：

Observation of the therapeutic effect of ultrasound-guided brachial plexus nerve water separation therapy on nTOS patients, as well as the surface electromyographic changes at the thoracic outlet before and after treatment in nTOS patients.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

（1）严重的意识、运动、认知、情感障碍，影响了本临床研究的执行或者测评，无法进行积极康复治疗者； （2）肝炎、活动性结核、局部金属异物、妊娠、青光眼、骨肿瘤，封闭部位皮肤感染或者皮肤病变； （3）既往有麻醉药物过敏、激素类药物过敏、消化道出血病史，出血倾向； （4）行走不稳，考虑脊髓型颈椎病者； （5）对局部注射治疗异常担心，不愿意签署治疗知情同意书的患者

Exclusion criteria：

(1) Serious consciousness, motor, cognitive, emotional disorders, affecting the implementation or evaluation of this clinical study, unable to carry out active rehabilitation treatment; (2) hepatitis, active tuberculosis, local metal foreign bodies, pregnancy, glaucoma, bone tumors, skin infections or skin lesions at closed sites; (3) Previous history of anaesthetic drug allergy, hormone drug allergy, gastrointestinal bleeding, bleeding tendency; (4) Walking instability, consider cervical spondylotic myelopathy; (5) Patients who are abnormally worried about local injection therapy and are unwilling to sign informed consent for treatment

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-05-01 00:00:00至 To 2025-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2024-05-01 00:00:00 至 To 2024-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

常规治疗组

样本量：

 30

Group：

Conventional treatment group

Sample size：

干预措施：

①：口服肌松药（乙哌立松）每日3次，每次50mg；②口服改善微循环药（地巴唑）每日3次，每次10mg，神经营养药（甲钴胺）每日3次，每次500ug；③口服COX-2 抑制剂（塞来昔布）每日1次，每次200mg。

干预措施代码：

Intervention：

① : Oral muscle relaxant (eperisone) 50mg 3 times a day; ②Oral microcirculatory improving drug (dibazole), 10mg each time, 3 times a day, neurotrophic drug (mecobalamine), 500ug each time, 3 times a day; ③ Oral COX-2 inhibitor (celecoxib) 200mg once a day

Intervention code：

组别：

观察组

样本量：

 30

Group：

Observation group

Sample size：

干预措施：

常规治疗基础上给予超声引导臂丛神经水分离治疗

干预措施代码：

Intervention：

On the basis of conventional treatment, ultrasound guided brachial plexus nerve water separation therapy was given

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 深圳 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

 深圳市前海蛇口自贸区医院 

单位级别：

 三级 

Institution
hospital：

Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital

Level of the institution：

Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

疼痛视觉模拟(VAS)评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Visual analogue pain (VAS) score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗前，治疗后第2天、治疗后1月、治疗后3月

测量方法：

Measure time point of outcome：

Before treatment, 2 days after treatment, 1 month after treatment, 3 months after treatment

Measure method：

指标中文名：

田中靖久颈椎病症状量表20分法

指标类型：

次要指标

Outcome：

Tanaka Yasuhisa Cervical spondylosis symptom scale 20 points

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前，治疗后第2天、治疗后1月、治疗后3月

测量方法：

Measure time point of outcome：

Before treatment, 2 days after treatment, 1 month after treatment, 3 months after treatment

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

胸廓出口处高密度表面肌电

组织：

Sample Name：

High density surface electromyography at thoracic outlet

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由深圳市前海蛇口自贸区医院病案科独立统计学专家使用采用SPSS20.0版软件产生随机数字号码及随机分组，并且填写随机分配卡，包含序号、随机号码及组别。将随机分配卡密封装入不透光的专用信封中，然后在信封外面编写序号。由专人进行随机管理和操作，随机操作人员不参与疗效评价和治疗或统计分析，在合格受试者接受针臂丛神经水分离治疗前，医师通过随机操作人员获得随机信息及分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The independent statistical experts in the medical records Department of Shenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone Hospital used SPSS20.0 software to generate random numbers and random groups, and filled in random distribution cards, including serial numbers, random numbers and groups. The random distribution card is sealed in a light-tight special envelope and numbered on the outside of the envelope. Random management and operation was carried out by special personnel, and random operators did not participate in efficacy evaluation, treatment or statistical analysis. Before eligible subjects received ultrasound guided brachial plexus water separation treatment, doctors obtained random information and grouping through random operators.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

无

Blinding：

None

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2025.11.01公开原始主要指标和次要指标的数据，可查阅网址www.medresman.org

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

On November 1, 2025, data on the original primary and secondary indicators will be publicly available on the website www.medrescman.com

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采集和管理遵循网址www.medresman.org规则

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data collection and management follow the rules of the website www.medrescman.com

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2024-04-22 15:05:33
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