中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2300076364
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2024-03-12 15:51:53
注册时间： Date of Registration：	2023-10-07 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	艾司氯胺酮术前用药对儿童术后行为的影响
Public title：	Effects of intranasal esketamine premedication on minimum alveolar concentration of sevoflurane for laryngeal mask airway insertion in children
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	艾司氯胺酮术前用药对儿童术后行为的影响
Scientific title：	Effects of intranasal esketamine premedication on minimum alveolar concentration of sevoflurane for laryngeal mask airway insertion in children
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	陈思思	研究负责人：	姚玉笙
Applicant：	Chen Sisi	Study leader：	Yao Yusheng
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 150 8010 9541	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 135 5993 9629
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	css@fjmu.edu.cn	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	fjslyys@fjmu.edu.cn
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	福建省福州市鼓楼区东街134号	研究负责人通讯地址：	福建省福州市鼓楼区东街134号
Applicant address：	134 East Street, Gulou District, Fuzhou, Fujian	Study leader's address：	134 East Street, Gulou District, Fuzhou, Fujian
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	福建省立医院
Applicant's institution：	Fujian Provincial Hospital
研究负责人所在单位：	福建省立医院
Affiliation of the Leader：	Fujian Provincial Hospital

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	伦申科研第(K2023-01-003)号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	福建省立医院伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethics Committee of Fujian Provincial Hospital
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2023-01-18 00:00:00
伦理委员会联系人：	练发扬
Contact Name of the ethic committee：	Lian Fayang
伦理委员会联系地址：	福建省福州市鼓楼区东街134号
Contact Address of the ethic committee：	134 East Street, Gulou District, Fuzhou, Fujian
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+86 591 8821 6023	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

福建省立医院

Primary sponsor：

Fujian Provincial Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

福建省福州市鼓楼区东街134号

Primary sponsor's address：

134 East Street, Gulou District, Fuzhou, Fujian

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	福建	市(区县)：	福州
Country：	China	Province：	Fujian	City：	Fuzhou
单位(医院)：	福建省立医院	具体地址：	福建省福州市鼓楼区东街134号
Institution hospital：	Fujian Provincial Hospital	Address：	134 East Street, Gulou District, Fuzhou, Fujian

经费或物资来源：

福建省医学创新课题（No. 2022CXA007）

Source(s) of funding：

Fujian Medical Innovation Project (No. 2022CXA007)

研究疾病：

斜视

Target disease：

Strabismus

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

上市后药物

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

研究艾司氯胺酮术前给药对儿童喉罩置入时七氟烷最低肺泡浓度、苏醒期谵妄发生率以及术后负性行为的影响，为优化临床麻醉用药方案提供参考。

Objectives of Study：

To verify the hypothesis that intranasal esketamine might decrease the minimum alveolar concentration for laryngeal mask airway insertion of sevoflurane, the incidence of emergence delirium, and postoperative behavior changes in children.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.存在困难气道； 2.哮喘病史； 3.急性上呼吸道感染； 4.近期使用镇静剂或镇痛药； 5.精神疾病； 6.BMI>30 kg/m2； 7.对研究药物过敏； 8.患者术前有重大生活变化，如父母离异、父母死亡、搬到新家、换新幼儿园等； 9.其他任何不能参加的理由。

Exclusion criteria：

1. Potentially difficult airway; 2. Asthma; 3. Any sign of upper respiratory infection; 4. Intake of sedative or analgesic medication within 48 hours before surgery; 5. Psychosis; 6. Body mass index > 30 kg/m2; 7. Allergy to study drugs; 8. Major life changes 1 month before the operation, such as the divorce of parents, death of parents, moving to a new home, changing to a new kindergarten, etc.; 9. Any other conditions that precluded study inclusion.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-10-20 00:00:00至 To 2024-09-30 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-10-20 00:00:00 至 To 2024-09-29 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	安慰剂组	样本量：	30
Group：	Placebo group	Sample size：	30
干预措施：	术前经鼻滴定等容积0.9%生理盐水	干预措施代码：
Intervention：	Patients were premedicated with an equal volume of 0.9% saline.	Intervention code：

组别：	低剂量组	样本量：	30
Group：	Esketamine 0.5 mg/kg group	Sample size：	30
干预措施：	术前经鼻滴定0.5 mg/kg艾司氯胺酮	干预措施代码：
Intervention：	Patients were premedicated with intranasal esketamine 0.5 mg/kg.	Intervention code：

组别：	高剂量组	样本量：	30
Group：	Esketamine 1 mg/kg group	Sample size：	30
干预措施：	术前经鼻滴定1 mg/kg艾司氯胺酮	干预措施代码：
Intervention：	Patients were premedicated with intranasal esketamine 1 mg/kg.	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	福建	市(区县)：	福州
Country：	China	Province：	Fujian	City：	Fuzhou
单位(医院)：	福建省立医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Fujian Provincial Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	喉罩置入时七氟烷的最低肺泡浓度	指标类型：	主要指标
Outcome：	The minimum alveolar concentration for laryngeal mask airway insetion of sevoflurane	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	诱导质量	指标类型：	次要指标
Outcome：	Induction quality	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	诱导期	测量方法：	采用4分法（1分=大哭，需要继续给药；2分=比较恐惧，情绪难以稳定；3分=轻度恐惧，情绪容易稳定；4分=诱导效果良好，睡眠状态或者配合。）评估。
Measure time point of outcome：	During induction	Measure method：	Induction quality was assessed by a single attending anesthesiologist using a 4-point scale: 1 = crying, needs restraint; 2 = moderate fear and reassured with difficulty; 3 = slight fear but can be reassured easily; and 4 = asleep or awake but cooperative, accepting the mask.

指标中文名：	苏醒期谵妄发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Incidence of emergence delirium	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	术后30分钟	测量方法：	苏醒期谵妄使用儿童麻醉后苏醒期谵妄量表评估
Measure time point of outcome：	Within 30 min after surgery	Measure method：	Emergence delirium was assessed using the Pediatric Anesthesia Emergence Delirium scale.

指标中文名：	术后不良行为改变发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Incidence of postoperative negative behavior changes	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	术后第3天	测量方法：	使用日间手术住院后行为问卷评估
Measure time point of outcome：	postoperative day 3	Measure method：	Postoperative negative behavior changes will be assessed with Post Hospitalization Behavior Questionnaire for Ambulatory Surgery (PHBQ-AS).

指标中文名：	麻醉恢复室停留时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Length of postanesthesia care unit stay	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：	用改良Aldrete评分量表评估
Measure time point of outcome：		Measure method：	Discharge readiness will be measured using the Aldrete scale (equal to or greater than nine).

指标中文名：	苏醒时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Emergence time	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	父母满意度	指标类型：	次要指标
Outcome：	Parental satisfaction	Type：	Secondary indicator
测量时间点：	术后24小时	测量方法：	父母满意度评分选用5分法（1分=非常不满意，2分=不满意，3分=中性，4分=满意，5分=非常满意）对麻醉管理进行评价。
Measure time point of outcome：	at 24 hours postoperatively	Measure method：	Parental satisfaction will be evaluated using a five-point Likert scale (5=very satisfied, 4=satisfied, 3=neither satisfied nor dissatisfied, 2=dissatisfied, and 1=very dissatisfied)

指标中文名：	不良反应发生率	指标类型：	副作用指标
Outcome：	Incidence of adverse event	Type：	Adverse events
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	苏醒期谵妄评分	指标类型：	次要指标
Outcome：	Peak emergence delirium score	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：	苏醒期谵妄使用儿童麻醉后苏醒期谵妄量表评估
Measure time point of outcome：		Measure method：	Emergence delirium was assessed using the Pediatric Anesthesia Emergence Delirium scale.

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	无	组织：
Sample Name：	None	Tissue：
人体标本去向	其它	说明
Fate of sample：	0thers	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	2	岁 years
最大 Max age	5	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由不参加实验的研究人员根据电脑随机生成数字表对纳入正式研究的受试者按1:1:1的比例进行随机分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Eligible study participants were randomized 1:1:1 into three groups by an independent statistician using computer-generated random numbers.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：	患儿家属、主麻医师、外科医生、数据收集者均对分组不知情。
Blinding：	The patients' parents, attending anesthesiologist, surgeon team, and data collection personnel were blinded to the group assignment.
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing	是Yes
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	论文结果包括方案通过联系通讯作者获取。
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	After publication, the metadata and the study protocol can be accessed upon reasonable request from the corresponding author.
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	采用CFR和EDC进行数据采集和管理。
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	Data collection and Management using CRF and EDC.
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2023-10-07 11:19:34