中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2400079546
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2024-01-05 14:28:18
注册时间： Date of Registration：	2024-01-05 00:00:00
注册号状态：	补注册
Registration Status：	Retrospective registration
注册题目：	益生菌改变肠道代谢产物及血清炎症因子影响早产儿转归的临床研究
Public title：	Clinical study on the effect of probiotics on intestinal metabolites and serum inflammatory factors on the outcome of premature infants
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	益生菌改变肠道代谢产物及血清炎症因子影响早产儿转归的临床研究
Scientific title：	Clinical study on the effect of probiotics on intestinal metabolites and serum inflammatory factors on the outcome of premature infants
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	王赫	研究负责人：	王瑞泉
Applicant：	Wang He	Study leader：	Wang Ruiquan
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 132 4590 0989	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 158 8099 6606
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	Azjedays@163.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	568241134@qq.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	福建省泉州市丰泽区东莲花苑2-2603	研究负责人通讯地址：	福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院
Applicant address：	2-2603 Donglianhuayuan, Fengze District, Quanzhou City, Fujian Province, China	Study leader's address：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院
Applicant's institution：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China
研究负责人所在单位：	福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院
Affiliation of the Leader：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	2022年伦理第8号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	泉州市妇幼保健院·儿童医院医学伦理委员会
Name of the ethic committee：	Medical Ethics Committee of Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2022-06-10 00:00:00
伦理委员会联系人：	陈德锋
Contact Name of the ethic committee：	ChenDeFeng
伦理委员会联系地址：	福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院
Contact Address of the ethic committee：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+86 595 2213 1685	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

泉州市妇幼保健院·儿童医院

Primary sponsor：

Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院

Primary sponsor's address：

Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	福建	市(区县)：	泉州
Country：	CHINA	Province：	FUJIAN	City：
单位(医院)：	泉州市妇幼保健院·儿童医院	具体地址：	福建省泉州市丰泽街700号泉州市妇幼保健院·儿童医院
Institution hospital：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital	Address：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital, No.700 Fengze Street, Quanzhou, Fujian, China

经费或物资来源：

泉州市科技局项目立项拨款及院内拨款

Source(s) of funding：

Quanzhou Municipal Bureau of Science and Technology Project Establishment Grant and Intra-Institutional Grant

研究疾病：

早产儿坏死性小肠结肠炎

Target disease：

Necrotizing enterocolitis in preterm infants

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

其它

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

本研究旨在明确益生菌对早产儿转归的影响，分析益生菌对肠道代谢产物及血清炎症因子的作用，探索益生菌对早产儿肠道微生态的“保护”机制。

Objectives of Study：

The purpose of this study was to clarify the effect of probiotics on the outcome of premature infants, to analyze the effects of probiotics on intestinal metabolites and serum inflammatory factors, and to explore the "protective" mechanism of probiotics on intestinal microecology of premature infants.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

严重感染性疾病、染色体异常、先天性消化道畸形、其他脏器严重畸形以及合并遗传代谢性疾病。3）剔除标准：多脏器功能衰竭、死亡以及研究过程中自动出院

Exclusion criteria：

Severe infectious diseases, chromosomal abnormalities, congenital malformations of the gastrointestinal tract, severe malformations of other organs, and comorbid inherited metabolic disorders.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-09-01 00:00:00至 To 2025-09-01 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-09-01 00:00:00 至 To 2023-03-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	益生菌组	样本量：	36
Group：	probiotic group	Sample size：	36
干预措施：	服用益生菌	干预措施代码：	A
Intervention：	Taking probiotics	Intervention code：	A

组别：	对照组	样本量：	35
Group：	control subjects	Sample size：	35
干预措施：	服用等量5％葡萄糖	干预措施代码：	B
Intervention：	Equivalent dose of 5 per cent dextrose	Intervention code：	B

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	福建	市(区县)：
Country：	CHINA	Province：	FUJIAN	City：
单位(医院)：	泉州市妇幼保健院·儿童医院	单位级别：	三级
Institution hospital：	Quanzhou Maternal and Child Health Hospital-Children's Hospital	Level of the institution：	Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	粪便代谢产物	指标类型：	主要指标
Outcome：	Faecal metabolites	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血清细胞因子TNF-α	指标类型：	主要指标
Outcome：	Serum cytokinesTNF-α	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	恢复出生体重日龄	指标类型：	次要指标
Outcome：	Age at return to birth weight	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	中心置管时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Time to central cannulation	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	管饲时间	指标类型：	主要指标
Outcome：	Tube feeding time	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	体重增长情况（g/天）	指标类型：	次要指标
Outcome：	Weight gain (g/day)	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	住院时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Length of hospitalisation	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	住院费用	指标类型：	次要指标
Outcome：	hospital fees	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	晚发型败血症发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Incidence of late-onset septicaemia	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	喂养不耐受发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Incidence of feeding intolerance	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	坏死性小肠结肠炎发生率	指标类型：	次要指标
Outcome：	Incidence of necrotising small bowel colitis	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血清细胞因子TLR-4	指标类型：	主要指标
Outcome：	Serum cytokinesTLR-4	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血清细胞因子IL-1β	指标类型：	主要指标
Outcome：	Serum cytokines IL-1β	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	血清细胞因子NF-κB	指标类型：	主要指标
Outcome：	Serum cytokines NF-κB	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	Blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	粪便	组织：
Sample Name：	faeces	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	0	岁 years
最大 Max age	0	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

研究人员应用应用随机数字表个法随机产生序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Researchers apply the Applied Random Number Table method to randomly generate sequences

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：	采用单盲法，受试者不知道所用药物为何
Blinding：	A single-blind method was used and the subjects did not know why the drugs were used.
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing	是Yes
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	临床试验公共管理平台ResMan (www.medresman.org.cn)
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	ResMan, a public management platform for clinical trials (www.medrescman. org. cn)
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	1.病例记录表 (https://www.ningbx.com/index/login/login.html) 2.电子数据收集与管理系统（https://www.ningbx.com/index/login/login.html）
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	1.Case Record Form(https://www.ningbx.com/index/login/login.htm) 2.Electronic Data Capture(https://www.ningbx.com/index/login/login.html)
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2024-01-05 14:27:19