中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2300072467
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2023-08-02 22:28:13
注册时间： Date of Registration：	2023-06-14 00:00:00
注册号状态：	补注册
Registration Status：	Retrospective registration
注册题目：	以安慰剂为对照验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
Public title：	A randomized, double-blind, parallel-controlled, multicenter clinical trial to verify the efficacy and safety of inhaled ambroxol hydrochloride solution for improving sticky sputum symptoms in lower respiratory tract infectious diseases
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	以安慰剂为对照，验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
Scientific title：	A randomized, double-blind, parallel-controlled, multicenter clinical trial to verify the efficacy and safety of inhaled ambroxol hydrochloride solution for improving sticky sputum symptoms in lower respiratory tract infectious diseases
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	杨磊	研究负责人：	曹照龙
Applicant：	Lei Yang	Study leader：	Zhaolong Cao
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 136 6126 0618	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 136 0122 2896
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	yanglei881019@163.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	13601222896@163.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	北京市顺义区竺园二街2号院8号楼北京韩美药品有限公司天筠办公区	研究负责人通讯地址：	北京市西城区西直门南大街11号
Applicant address：	Building 8, 2 Zhuyuan Second Street, Shunyi District, Beijing	Study leader's address：	11 Xizhimen Street South, Xicheng District, Beijing
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	北京韩美药品有限公司
Applicant's institution：	Beijing Hanmei Pharmaceutical Co., Ltd
研究负责人所在单位：	北京大学人民医院
Affiliation of the Leader：	Peking University People's Hospital

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	[2013]伦审药临字第(21)号	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	北京大学人民医院伦理委员会
Name of the ethic committee：	Ethics Committee of Peking University People's Hospital
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2013-06-06 00:00:00
伦理委员会联系人：	李佳
Contact Name of the ethic committee：	Jia Li
伦理委员会联系地址：	北京市西城区西直门南大街11号
Contact Address of the ethic committee：	11 Xizhimen Street South, Xicheng District, Beijing
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：	+86 10 8832 4516	伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

北京大学人民医院

Primary sponsor：

Peking University People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市西城区西直门南大街11号

Primary sponsor's address：

11 Xizhimen Street South, Xicheng District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	北京	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	北京韩美药品有限公司	具体地址：	北京市顺义区竺园二街2号院8号楼北京韩美药品有限公司天筠办公区
Institution hospital：	Beijing Hanmei Pharmaceutical Co., Ltd	Address：	Building 8, 2 Zhuyuan Second Street, Shunyi District, Beijing

经费或物资来源：

北京韩美药品有限公司

Source(s) of funding：

Beijing Hanmei Pharmaceutical Co., Ltd

研究疾病：

下呼吸道感染疾病

Target disease：

Infectious diseases of the lower respiratory tract

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

III期临床试验

Study phase：

3

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

1.验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性；验证吸入用盐酸氨溴索溶液与安慰剂相比，优效是否成立； 2.验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的安全性。

Objectives of Study：

1. To verify the effectiveness of inhaled ambroxol hydrochloride solution in improving the symptoms of sticky sputum in lower respiratory tract infectious diseases; To verify whether the efficacy of ambroxol hydrochloride solution for inhalation compared with placebo is valid; 2. To verify the safety of ambroxol hydrochloride solution for inhalation in improving the symptoms of mucus sputum in lower respiratory tract infectious diseases.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.过敏体质者(对两类以上物质过敏者)或已知对试验用药物所含成分过敏者； 2.上呼吸道感染患者； 3.支气管哮喘、支气管扩张和肺间质纤维化等患者； 4.无力咳痰(如长期卧床、晚期肺癌等)患者； 5.合并严重的心脑血管、肝、肾和造血系统原发性疾病者； 6.酗酒、药物依赖患者，或伴有精神障碍患者； 7.妊娠、哺乳期妇女或计划妊娠者(包括男、女性)； 8.3 月内曾参加过或正在参加其他临床试验者。

Exclusion criteria：

1. Those who are allergic (those who are allergic to more than two types of substances) or those who are known to be allergic to the ingredients contained in the experimental drugs; 2. Patients with upper respiratory tract infection; 3. Patients with bronchial asthma, bronchiectasis and pulmonary interstitial fibrosis; 4. Patients with weakness to cough up sputum (such as long-term bed rest, advanced lung cancer, etc.); 5. Patients with severe primary diseases of cardiovascular and cerebrovascular, liver, kidney and hematopoietic system; 6. Patients with alcoholism and drug dependence, or patients with mental disorders; 7. Pregnant or lactating women or those planning to become pregnant (including men and women); 8. Those who have participated in or are participating in other clinical trials within 3 months.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2013-04-01 00:00:00至 To 2014-01-31 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2013-06-06 00:00:00 至 To 2014-01-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	实验组	样本量：	120
Group：	Experimental group	Sample size：	120
干预措施：	吸入用盐酸氨溴索溶液，每次 3ml/22.5mg，每日 2 次	干预措施代码：
Intervention：	Ambroxol hydrochloride solution for inhalation is 3 ml/22.5mg twice daily	Intervention code：

组别：	对照组	样本量：	120
Group：	Control group	Sample size：	120
干预措施：	安慰剂(吸入用盐酸氨溴索溶液基质)，每次 3ml，每日 2 次	干预措施代码：
Intervention：	Placebo (ambroxol hydrochloride solution matrix for inhalation), 3 ml twice daily	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	北京	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	北京大学人民医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Peking University People's Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	北京	市(区县)：
Country：	China	Province：	Beijing	City：
单位(医院)：	首都医科大学附属北京友谊医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	吉林	市(区县)：
Country：	China	Province：	Jilin	City：
单位(医院)：	吉林省人民医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Jilin Provincial People's Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	吉林	市(区县)：
Country：	China	Province：	Jilin	City：
单位(医院)：	吉林大学第二医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The Second Hospital of Jilin University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	内蒙古	市(区县)：
Country：	China	Province：	Inner Mongolia	City：
单位(医院)：	内蒙古医科大学附属医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	广西	市(区县)：
Country：	China	Province：	Guangxi	City：
单位(医院)：	广西壮族自治区人民医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Guangxi Zhuang Autonomous Region People's Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	甘肃	市(区县)：
Country：	China	Province：	Gansu	City：
单位(医院)：	兰州大学第一医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	The First Hospital of Lanzhou University	Level of the institution：	Tertiary A

国家：	中国	省(直辖市)：	陕西	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shanxi	City：
单位(医院)：	中国人民解放军第四军医大学唐都医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Tangdu Hospital, The Fourth Military Medical University of the Chinese People's Liberation Army	Level of the institution：	Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	痰液性状	指标类型：	主要指标
Outcome：	Sputum traits	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	咳痰难度	指标类型：	次要指标
Outcome：	Difficulty in coughing up sputum	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	痰量	指标类型：	次要指标
Outcome：	Sputum volume	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	咳嗽	指标类型：	次要指标
Outcome：	cough	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	痰液	组织：
Sample Name：	Sputum	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	79	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用区组随机化方法。借助 SAS9.2 统计软件给定种子数，产生 240 例受试者的随机安排(即随机编码表)。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Block randomization was used. Given the number of seeds with SAS9.2 statistical software, a follow-up of 240 subjects was generated machine arrangement (i.e. random coding table).

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：	随机双盲
Blinding：	Random double-blind
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing	否No
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	临床试验公共管理平台 IPD（http://www.medresman.org.cn）。
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	ResMan IPD (http://www.medresman.org.cn).
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	电子采集和管理系统
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	EDC
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	暂未确定/Not yet
注册人： Name of Registration：	2023-06-14 15:16:01