简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
基于口服营养补充的限时进食减重策略干预效果研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300070411 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-05-28 16:48:47 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-04-11 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于口服营养补充的限时进食减重策略干预效果研究

Public title：

The effect of time-restricted eating combining oral nutritional supplementation on bodyweight loss in patients with obesity

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于口服营养补充的限时进食减重策略干预效果研究:自身前后对照研究

Scientific title：

The effect of time-restricted eating combining oral nutritional supplementation on bodyweight loss in patients with obesity: a pilot study in a pre-post design

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

金鑫 

研究负责人：

荣爽 

Applicant：

Jin Xin  

Study leader：

Rong Shuang  

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 136 5986 1169

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 185 7172 7264

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 jinxinrd@alumni.hust.edu.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 rongshuangwhu@yeah.net

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湖北省武汉市洪山区

研究负责人通讯地址：

湖北省武汉市武昌区

Applicant address：

Hongshan District, Wuhan, Hubei

Study leader's address：

Wuchang District, Wuhan, Hubei

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

武汉科技大学

Applicant's institution：

Wuhan University of Science and Technology

研究负责人所在单位：

武汉科技大学

Affiliation of the Leader：

Wuhan University of Science and Technology

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2023070

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

武汉科技大学医院学医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical ethics committee of Wuhan University of Science and Technology

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-03-27 00:00:00

伦理委员会联系人：

余婷

Contact Name of the ethic committee：

Yu Ting

伦理委员会联系地址：

湖北省武汉市洪山区黄家湖西路2号

Contact Address of the ethic committee：

2 Huangjiahu Road West, Hongshan District, Wuhan, Hubei

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

武汉科技大学医学院

Primary sponsor：

Medical College of Wuhan University of Science and Technology

研究实施负责（组长）单位地址：

湖北省武汉市洪山区黄家湖西路2号

Primary sponsor's address：

2 Huangjiahu Road West, Hongshan District, Wuhan, Hubei

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖北

市(区县)：

武汉

Country：

China

Province：

Hubei

City：

Wuhan

单位(医院)：

武汉科技大学医学院

具体地址：

洪山区黄家湖西路2号

Institution
hospital：

Medical College of Wuhan University of Science and Technology

Address：

2 Huangjiahu Road West, Hongshan District

经费或物资来源：

国家自然科学基金面上项目

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China

研究疾病：

肥胖  

Target disease：

Obesity

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

本研究拟在肥胖人群中，通过单臂干预试验观察8小时的TRE+口服营养补充干预的依从性和对体重、身体维度指标、人体成分、肌肉功能、血压、血糖、血脂等代谢指标的改善效果。  

Objectives of Study：

The aim of this study was to observe the compliance and effects of an 8-hour time-restricted eating and oral nutritional supplement intervention on body weight, body dimension indicators, body composition, muscle function, blood pressure, blood glucose, blood lipid and other metabolic indicators in an obese population.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1. 近三个月体重变化>5kg。 2. 怀孕或母乳喂养。 3. 正在参加一个减肥或体重管理项目。 4. 有体重控制的外科手术史，或因其他原因而指定特别的饮食。 5. 正在进行口服降糖药或胰岛素治疗的糖尿病患者。 6. 抑郁症筛查量表（PHQ-9）得分≤10。 7. 患有严重的代谢性疾病或重大的心血管、肾脏、心脏、肝脏、肺部或神经系统疾病（低血糖、糖尿病、甲状腺疾病、中风、肾衰、慢性胃肠炎、冠心病、恶性肿瘤、心梗、慢性呼吸功能衰竭、失明失聪瘫痪、器官移植、冠脉搭桥、心衰、痴呆、帕金森，药物引起的脂肪肝、病毒性肝炎、自身免疫性或胆汁淤积性肝病、威尔逊氏病、血色素沉着症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症)。 8. 在未来的3个月有实习或出国计划，无法保证持续干预及随访。

Exclusion criteria：

1. Weight change >5kg in the past three months. 2. Pregnancy or breastfeeding. 3. Taking part in a weight loss or weight management program. 4. Have a history of weight control surgery or a special diet for other reasons. 5. Patients with diabetes who are receiving oral hypoglycemic drugs or insulin therapy. 6. Depression Screening Scale (PHQ-9) score <=10. 7. Have severe metabolic disease or major cardiovascular, kidney, heart, liver, lung or nervous system disease (hypoglycemia, diabetes, thyroid disease, stroke, kidney failure, chronic gastroenteritis, coronary heart disease, malignant tumor, myocardial infarction, chronic respiratory failure, blindness, deafness and paralysis, organ transplantation, coronary artery bypass, heart failure, dementia, Parkinson's disease, drug-induced fatty liver disease, viral hepatitis, autoimmune or cholestatic liver disease, Wilson's disease, hemochromatosis, alpha-1 antitrypsin deficiency). 8. Internship or abroad plan in the next 3 months, continuous intervention and follow-up cannot be guaranteed.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-04-15 00:00:00至 To 2023-12-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-04-15 00:00:00 至 To 2023-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

干预组

样本量：

 21

Group：

intervention group

Sample size：

干预措施：

8小时限时进食和口服补充

干预措施代码：

Intervention：

8-hour time-restricted feeding and oral nutritional supplement

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北 

市(区县)：

 武汉 

Country：

China

Province：

Hubei

City：

Wuhan

单位(医院)：

 武汉科技大学 

单位级别：

 大学 

Institution
hospital：

Wuhan University of Science and Technology

Level of the institution：

University

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血糖

指标类型：

主要指标

Outcome：

blood glucose

Type：

Primary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

生化分析仪

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Biochemical analyzer

指标中文名：

血脂

指标类型：

主要指标

Outcome：

blood lipids

Type：

Primary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

生化分析仪

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Biochemical analyzer

指标中文名：

睡眠质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

sleep quality

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

匹兹堡睡眠质量指数

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Pittsburgh Sleep Quality Index

指标中文名：

血压

指标类型：

次要指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

血压计

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Blood pressure meter

指标中文名：

肝功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

liver function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

生化分析仪

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Biochemical analyzer

指标中文名：

体重

指标类型：

次要指标

Outcome：

weight

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

体成分分析仪

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Body composition analyzer

指标中文名：

体成分

指标类型：

次要指标

Outcome：

body composition

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前后

测量方法：

体成分分析仪

Measure time point of outcome：

Before and after the intervention

Measure method：

Body composition analyzer

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 30 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

不适用

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Not applicable

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

以文章发表形式公开结果和原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The results and raw data will be published in the articles

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data collection through CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-04-11 16:03:41
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统