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综合干预对新诊断2型糖尿病患者血清Betatrophin水平的影响
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR-IOR-17011437 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2017-05-19 20:14:17 

注册时间：

Date of Registration：

 2017-05-19 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

综合干预对新诊断2型糖尿病患者血清Betatrophin水平的影响

Public title：

Effect of multifactorial intervention on serum betatrophin levels in newly diagnosed type 2 diabetic patients

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

综合干预对新诊断2型糖尿病患者血清Betatrophin水平的影响

Scientific title：

Effect of multifactorial intervention on serum betatrophin levels in newly diagnosed type 2 diabetic patients

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

 徐州市科技计划项目(KC16SL133)

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

胡浩 

研究负责人：

王昭玲 

Applicant：

Hu Hao 

Study leader：

Wang Zhaoling 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13685135953

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13852103069

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 18361811955@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 dyywzl@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省徐州市中山北路19号，徐州市第一人民医院

研究负责人通讯地址：

江苏省徐州市中山北路19号，徐州市第一人民医院

Applicant address：

19 North Zhongshan Road, Xuzhou, Jiangsu, China

Study leader's address：

19 North Zhongshan Road, Xuzhou, Jiangsu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

江苏省徐州市第一人民医院

Applicant's institution：

the First People's Hospital of Xuzhou, Jiangsu

研究负责人所在单位：

江苏省徐州市第一人民医院

Affiliation of the Leader：

the First People's Hospital of Xuzhou, Jiangsu

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2017013

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

徐州市第一人民医院生物医学研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

Biomedical research ethics committee of First People' hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2017-04-10 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

江苏省徐州市第一人民医院

Primary sponsor：

the First People's Hospital of Xuzhou, Jiangsu

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省徐州市中山北路19号

Primary sponsor's address：

19 North Zhongshan Road, Xuzhou, Jiangsu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏省

市(区县)：

徐州市

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

江苏省徐州市第一人民医院

具体地址：

江苏省徐州市中山北路19号

Institution
hospital：

the First People' Hospital of Xuzhou, Jiangsu Province

Address：

19 North Zhongshan Road, Xuzhou, Jiangsu, China

经费或物资来源：

徐州市科技计划项目(KC16SL133)

Source(s) of funding：

Science and technology planning project of Xuzhou (KC16SL133)

研究疾病：

2型糖尿病  

Target disease：

Type 2 diabetes mellitus

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

综合干预对新诊断2型糖尿病患者血清Betatrophin水平的影响。  

Objectives of Study：

Our current study aimed to investigat the effect of multifactorial intervention on serum betatrophin levels in patients with newly diagnosed type 2 diabetes.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1型糖尿病、妊娠期糖尿病、急性/慢性肝炎、慢性肾功能不全、充血性心力衰竭、近期接受过任何降糖降脂降压药物治疗者。

Exclusion criteria：

Exclusion criteria were type 1 diabetes, gestational diabetes, recent acute illness, or concomitant chronic disease, including kidney, liver, and cardiovascular disease. Type 2 diabetic patients who were treated with oral hypoglycemic, hypolipidemic and/or antihypertensive agents were also excluded to avoid the possible confounding effects of medications

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2017-05-30 00:00:00至 To 2018-05-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2017-05-30 00:00:00 至 To 2018-05-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 128

Group：

Intervention group

Sample size：

干预措施：

综合干预

干预措施代码：

Intervention：

Multifactorial intervention

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 128

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

非综合干预

干预措施代码：

Intervention：

Non-Multifactorial intervention

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏省 

市(区县)：

 徐州市 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Xuzhou

单位(医院)：

 徐州市第一人民医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

the First People’ Hospital of Xuzhou

Level of the institution：

Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血清Betatrophin水平

指标类型：

主要指标

Outcome：

Serum betatrophin level

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

糖化血红蛋白达标率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Control rat of HbA1C

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

胰岛素抵抗指数变化

指标类型：

次要指标

Outcome：

The change of insulin resistance index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血糖变化

指标类型：

次要指标

Outcome：

The change of glucose level

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血脂变化

指标类型：

次要指标

Outcome：

The change of lipid level

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由独立的统计专家将符合标准的受试者以区组长度随机变换（2，4 或 6）的区组随机序列法，将受试者以1:1比例随机分配至试验组和对照组，随机序列置入连续编号的不透明信封内。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The randomisation sequence was prepared by an independent statistician with block randomization of randomly mixed size (2, 4, or 6) sequenced blocks on 1:1 randomly assigned to intervention group and control group, with allocation placed in an opaque, consecutively numbered envelope, which were used in order.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验结束的6个月内，采用中国临床试验注册中心公共管理平台及时公开原始数据和研究计划书。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The raw data will be delivered through Clinical Trial Management Public Platform (ResMan) within 6 months after the end of the trial.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

原始记录数据以纸质版保存于内分泌科资料室内，同时录入EXCEL以电子版形式保存于内分泌科,最终通过ResMan上传。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The raw data which were recorded using papers and EXCEL would be saved in endocrinology department, and would finally be uploaded through ResMan.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2017-05-19 20:14:18
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