简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
关节置换围手术期静脉应用低剂量和高剂量地塞米松对非糖尿病患者术后血糖的影响
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300069474 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-06-17 08:19:39 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-03-17 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

关节置换围手术期静脉应用低剂量和高剂量地塞米松对非糖尿病患者术后血糖的影响

Public title：

The Effects of Perioperative Intravenous Low or High Dose of Dexamethasone on Blood Glucose Control for Patients Without Diabetes Undergoing Total Hip or Knee Arthroplasty

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

关节置换围手术期静脉应用低剂量和高剂量地塞米松对非糖尿病患者术后血糖的影响

Scientific title：

The Effects of Perioperative Intravenous Low or High Dose of Dexamethasone on Blood Glucose Control for Patients Without Diabetes Undergoing Total Hip or Knee Arthroplasty

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘霄阳 

研究负责人：

周宗科 

Applicant：

Liu Xiaoyang 

Study leader：

Zhou Zongke 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 17361016733

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 18980601028

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 liuxiaoyang199912@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 zhouzongke@scu.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

四川省成都市武侯区国学巷37号

研究负责人通讯地址：

四川省成都市武侯区国学巷37号

Applicant address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District, Chengdu, Sichuan, China

Study leader's address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District, Chengdu, Sichuan, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

四川大学华西医院

Applicant's institution：

West China Hospital of Sichuan University

研究负责人所在单位：

四川大学华西医院

Affiliation of the Leader：

West China Hospital of Sichuan University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2023年审（264）号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

四川大学华西医院生物伦理医学审查委员会

Name of the ethic committee：

Biomedical Ethics Committee of West China Hospital of Sichuan University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-03-15 00:00:00

伦理委员会联系人：

李娜

Contact Name of the ethic committee：

Li Na

伦理委员会联系地址：

四川省成都市武侯区国学巷37号

Contact Address of the ethic committee：

37 Guoxue Lane, Wuhou District, Chengdu, Sichuan, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 28 85423237

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 namgal515@163.com

研究实施负责（组长）单位：

四川大学华西医院

Primary sponsor：

West China Hospital of Sichuan University

研究实施负责（组长）单位地址：

四川省成都市武侯区国学巷37号

Primary sponsor's address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District, Chengdu, Sichuan, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川省

市(区县)：

成都市

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Chengdu

单位(医院)：

四川大学华西医院

具体地址：

四川省成都市武侯区国学巷37号

Institution
hospital：

West China Hospital of Sichuan University

Address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-funded

研究疾病：

骨关节炎  

Target disease：

Osteoarthritis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1. 主要目的：探究围手术期静脉使用低剂量或高剂量（10mg/20mg）地塞米松方案对非糖尿病TJA术后空腹血糖水平，餐后2小时血糖水平的影响； 2. 次要目的：探究围手术期静脉使用低剂量或高剂量（10mg/20mg）地塞米松方案对非糖尿病TJA伤口并发症、切口感染、假体周围感染、90天再入院率、90天死亡率及地塞米松相关不良反应的影响。  

Objectives of Study：

1. Primary purpose: To evaluate the effect of low or high dose of dexamethasone regimens (10 mg/20 mg) used intravenously during perioperative period on fasting blood glucose level and blood glucose level 2 hours after meal after TJA in patients without diabetes; 2. Secondary purpose: To evaluate the effect of low or high dose of dexamethasone regimens (10 mg/20 mg) used intravenously during perioperative period of TJA on wound complications, incision infection, periprosthetic infection, 90 day readmission rate, 90 day mortality and dexamethasone related adverse reactions in patients without diabetes.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.糖尿病患者或患其他导致血糖升高疾病的患者；
2.术前因各种原因长期使用激素（包括地米，氢化可的松，甲强龙等等）/术前6个月内使用过类固醇或免疫抑制药物；
3.对糖皮质激素有过敏史/本研究中使用药物既往有不良反应的患者；
4.严重的肝肾功能不全的患者；
5.炎性疾病，包括感染性关节炎，类风湿性关节炎, 强直性脊柱炎, 系统性红斑狼疮等；
6.糖皮质激素使用禁忌症的患者，如活动性的溃疡，慢性感染，重度骨质疏松，精神疾病，低钾血症等；
7.关节翻修，关节感染的患者；
8.对本实验使用的其他药物过敏的患者。

Exclusion criteria：

1. Patients with diabetes or other diseases that lead to elevated blood glucose;
2. Steroid or immunosuppressive drugs used within 6 months before operation;
3. Patients with a history of allergy to glucocorticoids or with adverse reactions to the drugs used in this study;
4. Patients with severe liver and kidney dysfunction;
5. Inflammatory diseases, including infectious arthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, systemic lupus erythematosus, etc.;
6. Patients with contraindications to glucocorticoid use, such as active ulcer, chronic infection, severe osteoporosis, mental disease, hypokalemia, etc.;
7. Patients with joint revision and joint infection;
8. Patients allergic to other drugs used in this experiment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-03-20 00:00:00至 To 2023-12-20 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-03-20 00:00:00 至 To 2023-05-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

低剂量组

样本量：

 45

Group：

Experimental Group of low dose of dexamethasone

Sample size：

干预措施：

术前静脉注射10mg地塞米松

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous injection of 10 mg dexamethasone before operation

Intervention code：

组别：

高剂量组

样本量：

 45

Group：

Experimental Group of high dose of dexamethasone

Sample size：

干预措施：

术前静脉注射20mg地塞米松

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous injection of 20 mg dexamethasone before operation

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 45

Group：

Control Group

Sample size：

干预措施：

术前不注射地塞米松

干预措施代码：

Intervention：

Without Intravenous injection of dexamethasone before operation

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川省 

市(区县)：

 成都市 

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Chengdu

单位(医院)：

 四川大学华西医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

West China Hospital of Sichuan University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

空腹血糖

指标类型：

主要指标

Outcome：

Fasting Blood Glucose

Type：

Primary indicator

测量时间点：

术后即刻，术后返回病房时，手术当晚，术后第1，2，3天

测量方法：

指尖快速血糖

Measure time point of outcome：

Post-operation immediately, When return to the ward after operaion, the evenig after operation, FBG on POD1, 2, 3

Measure method：

rapid finger-blood glucose

指标中文名：

餐后血糖

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postprandial Blood Glucose

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后第一、二、三天三餐后

测量方法：

指尖快速血糖

Measure time point of outcome：

Postprandial Blood Glucose after 3 meals on POD1, 2, 3

Measure method：

rapid finger-blood glucose

指标中文名：

伤口并发症

指标类型：

次要指标

Outcome：

Wound complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

切口感染

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incision infection

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

假体周围感染

指标类型：

次要指标

Outcome：

Periprosthetic infection

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后90天再入院率

指标类型：

次要指标

Outcome：

90 day postoperative readmission rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后90天死亡率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative mortality at 90 days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

地塞米松相关不良反应

指标类型：

次要指标

Outcome：

Adverse reactions associated with dexamethasone

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

患者由一名不参与结果评估的研究者使用基于计算机的随机整数生成器（Research Randomizer, www.randomizer. org)）。分别进入低剂量组，高剂量组和对照组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The patients will be randmoized and enter the low dose group, high dose group and control group respectively by computer-based random integer generator (Research Randomizer, www.randomizer. org) used by a researcher who did not participate in the outcome evaluation.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲，对患者、手术医生及数据收集和分析人员均保密。

Blinding：

Double blind, confidential to patients, surgeons, and data collection and analysis personnel.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

Not stated

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Not stated

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2023-03-17 17:49:11
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统