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交流电刺激（tACS）改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300068379 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-08-12 09:46:16 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-02-16 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

交流电刺激（tACS）改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究

Public title：

Transcranial alternating current stimulation (tACS) in the treatment of depression and improvement of cognitive function: a clinical randomized controlled study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

交流电刺激（tACS）改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究

Scientific title：

Transcranial alternating current stimulation (tACS) in the treatment of depression and improvement of cognitive function: a clinical randomized controlled study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

周东升 

研究负责人：

黎兴兴 

Applicant：

Zhou Dongsheng 

Study leader：

Li Xingxing 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 139 5782 6345

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 138 5747 6641

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 wyzhouds@sina.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 290534201@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

浙江省宁波市镇海区庄市大道庄俞南路1号

研究负责人通讯地址：

浙江省宁波市镇海区庄市大道庄俞南路1号

Applicant address：

1 Zhuangyu Road South, Zhuangshi Avenue, Zhenhai District, Ningbo, Zhejiang

Study leader's address：

1 Zhuangyu Road South, Zhuangshi Avenue, Zhenhai District, Ningbo, Zhejiang

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 315201

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 315201

申请人所在单位：

宁波市康宁医院

Applicant's institution：

Ningbo Kangning Hospital

研究负责人所在单位：

宁波市康宁医院

Affiliation of the Leader：

Ningbo Kangning Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 NBKNYY-2022-LC-24

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

宁波市康宁医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Ningbo Kangning Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-08-25 00:00:00

伦理委员会联系人：

陆寅

Contact Name of the ethic committee：

Lu Yin

伦理委员会联系地址：

庄市大道庄俞南路1号康宁医院

Contact Address of the ethic committee：

1 Zhuangyu Road South, Zhuangshi Avenue, Zhenhai District, Ningbo, Zhejiang

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 574 26302520

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 290534201@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

宁波市康宁医院

Primary sponsor：

Ningbo Kangning Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

浙江省宁波市镇海区庄市街道庄俞南路1号

Primary sponsor's address：

1 Zhuangyu Road South, Zhuangshi Avenue, Zhenhai District, Ningbo, Zhejiang

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

宁波市

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Ningbo

单位(医院)：

宁波市康宁医院

具体地址：

镇海区庄市街道庄俞南路1号

Institution
hospital：

Ningbo Kangning Hospital

Address：

1 Zhuangyu Road South, Zhuangshi Avenue, Zhenhai District

经费或物资来源：

浙江省自然科学基金

Source(s) of funding：

Natural Science Foundation of Zhejiang Provincial

研究疾病：

抑郁症  

Target disease：

Depression

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

拓展抑郁症的临床治疗新方法。为临床寻求安全替代疗法提供更多的临床证据。使用TMS-MEP,TMS-EEG，双脉冲，近红外功能成像，静息态/任务态脑电等技术，研究干预前后大脑皮层反应性、局部兴奋和抑制、振荡活动、有效连接等指标的变化，为临床治疗提供更多的支持。  

Objectives of Study：

To expand new methods of clinical treatment of depression. Provide more clinical evidence for the clinical search for safe alternative therapies. Using TMS-MEP, TMS-EEG, dual pulse, near-infrared functional imaging, resting state/task state EEG and other technologies, study the changes of cerebral cortex responsiveness, local excitement and inhibition, oscillatory activity, effective connection and other indicators before and after intervention. Provide more support for clinical treatment.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者； 2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者； 3.娠妊或哺乳期妇女； 4.近3个月内接受电休克治疗者； 5.曾有过癫痫发作史； 6.经评测不适合接受rTMS或tDCS治疗，以及无法完成相关指标采集者。

Exclusion criteria：

1. Patients with severe physical diseases, infectious diseases and immune system diseases; 2. Patients with severe neurological disease, mental retardation or organic brain disease; 3. Pregnant or lactating women; 4. Those who received electroconvulsive therapy within the past 3 months; 5. Have a history of epileptic seizures; 6. Those who are not suitable to receive rTMS or tDCS treatment after evaluation, and those who cannot complete the collection of relevant indicators.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-02-11 00:00:00至 To 2025-07-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-02-17 00:00:00 至 To 2025-07-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

经颅交流电组

样本量：

 50

Group：

tACS (Transcranial alternating current stimulation) group

Sample size：

干预措施：

tACS真刺激

干预措施代码：

Intervention：

TACS true stimulus

Intervention code：

组别：

经颅交流电伪刺激组

样本量：

 50

Group：

Sham rTMS group

Sample size：

干预措施：

tACS伪刺激

干预措施代码：

Intervention：

TACS false stimulus

Intervention code：

组别：

健康对照组

样本量：

 50

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 宁波 

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Ningbo

单位(医院)：

 宁波市康宁医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Ningbo Kangning Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

汉密尔顿抑郁量表评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

HAMD (Hamilton Depression Rating Scale) score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

量表评估

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Assessment

指标中文名：

汉密尔顿焦虑量表评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

HAMA (Hamilton Rating Scale Anxiety) score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

量表评估

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Assessment

指标中文名：

匹兹堡睡眠质量指数评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

量表评估

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Assessment

指标中文名：

可重复的成套神经心理状态测量得分

指标类型：

主要指标

Outcome：

RBANS (Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status) score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

量表评估

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

量表评估

指标中文名：

经颅磁刺激联合肌电监测系统

指标类型：

主要指标

Outcome：

TMS-MEP (Transcranial Magnetic Stimulation Motor Evoked Potentials)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

肌电采集

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Electromyogram

指标中文名：

经颅磁刺激联合脑电采集系统

指标类型：

主要指标

Outcome：

TMS-EEG (Transcranial Magnetic Stimulation Electroencephalogram)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

脑电指标

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Electroencephalogram

指标中文名：

近红外功能成像系统

指标类型：

主要指标

Outcome：

fNlRs (Functional Near-Infrared Spectroscopy)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

红外热像

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

fNlRs

指标中文名：

静息态脑电

指标类型：

主要指标

Outcome：

rs-EEG (resting-state Electroencephalogram)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

脑电采集

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

Electroencephalogram

指标中文名：

任务态脑电

指标类型：

主要指标

Outcome：

ERP (Event Related Potentials)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

基线，10次，20次

测量方法：

脑电采集

Measure time point of outcome：

Baseline, 10 times, 20 times

Measure method：

ERP

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

组织：

Sample Name：

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

对于患者，将由计算机软件产生的随机数字(区组随机化)与序号对应组成的随机数字序列，所有数字指定为A组(tACS真刺激),B组（tACS伪刺激），并记录在案。符合入组条件并自愿参与试验的患者，分别根据各自随机表的编号进入A、B组，确定随机数字分组者不得参与纳入受试者

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The similar randomized procedures will be performed for patients separately. Block-design randomization will be used to generate randomized numbers and directed to group A (tACS), group B (sham tACS) by computer software. Patients who meet the conditions for enrollment and voluntarily participate in the trial were enrolled in Group A and Group B according to the numbers of their respective random tables, and it was determined that those who were randomly grouped were not allowed to participate in the inclusion of subjects.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

none

Blinding：

none

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

发表文章

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Publish on article.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

本课题组已建立了epidata数据库，对被试包括人口学信息、临床症状评估、认知功能评估以及其他生理指标检测结果的进行系统的、标准的数据管理，将由专人负责，采用双次录入方法保证原始数据的质量

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

We will use epidata to manage the demographic, clinical and cognitive information and the results of biological indicators.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-02-16 16:46:11
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