简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
深刺中髎穴电针刺激骶神经治疗结肠慢传输型便秘的临床研究
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300072581 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-08-05 20:47:47 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-06-19 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

深刺中髎穴电针刺激骶神经治疗结肠慢传输型便秘的临床研究

Public title：

Clinical Study on the Treatment of Colonic Slow Transit Constipation by Deep Cizhongliao Acupuncture Stimulating Sacral Nerve

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

深刺中髎穴电针刺激骶神经治疗结肠慢传输型便秘的临床研究

Scientific title：

Clinical Study on the Treatment of Colonic Slow Transit Constipation by Deep Cizhongliao Acupuncture Stimulating Sacral Nerve

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

武国亮 

研究负责人：

武国亮 

Applicant：

Wu Guoliang 

Study leader：

Wu Guoliang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 182 6413 6209

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 182 6413 6209

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 531592296@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 531592296@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

山东省济南市历下区经十路16766号

研究负责人通讯地址：

山东省济南市历下区经十路16766号

Applicant address：

16766 Jingshi Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong

Study leader's address：

16766 Jingshi Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 250014

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 250014

申请人所在单位：

山东第一医科大学第一附属医院

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

研究负责人所在单位：

山东第一医科大学第一附属医院

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 YXLL-KY-2023（028）号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Qianfoshan Hospital)

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-03-10 00:00:00

伦理委员会联系人：

庞静

Contact Name of the ethic committee：

Jing Pang

伦理委员会联系地址：

山东省济南市历下区经十路16766号

Contact Address of the ethic committee：

16766 Jingshi Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 531 8926 9890

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

山东第一医科大学第一附属医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

山东省济南市历下区经十路16766号

Primary sponsor's address：

16766 Jingshi Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

山东

市(区县)：

济南

Country：

china

Province：

Shandong

City：

Ji'nan

单位(医院)：

山东第一医科大学第一附属医院

具体地址：

历下区经十路16766号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Address：

16766 Jingshi Road, Lixia District

经费或物资来源：

国家自然基金；山东省自然基金

Source(s) of funding：

National Natural Fund; Shandong Natural Fund

研究疾病：

结肠慢传输型便秘  

Target disease：

slow transit constipation

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.观察深刺中髎穴电针刺激骶神经治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效，为临床治疗提供充足的临证据。 2.明确深刺中髎穴电针刺激骶神经治疗结肠慢传输型便秘的技术重点及难点，为指导临床推广治疗提供依据。  

Objectives of Study：

1. To observe the clinical efficacy of deep Cizhongliao point electroacupuncture stimulating sacral nerve in treating slow transit constipation of colon, and provide sufficient clinical evidence for clinical treatment. 2. To clarify the technical key points and difficulties in the treatment of slow transit constipation of colon with deep Cizhongliao point electroacupuncture stimulating sacral nerve, so as to provide a basis for guiding clinical promotion and treatment.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.便秘的其他中医辨证证型； 2.合并严重心肺肾疾病、神经系统疾病、代谢性疾病； 3.肠镜或是腹盆腔CT或是钡灌肠发现器质性病变，如结直肠癌、结直肠增生物； 4.严重的精神疾病或是存在心理疾病或是认知障碍患者； 5.儿童、孕妇、哺乳期、妊娠期妇女； 6.治疗期间随意停药或自行使用其它药物或是不按医嘱治疗，或资料不全，影响结果、安全性及疗效性判定者； 7.有腹部手术史； 8.晕针病史； 9.有出血倾向者。

Exclusion criteria：

1. Other TCM syndromes of constipation; 2. Complicated with severe heart, lung and kidney disease, nervous system disease, metabolic disease; 3. Enteroscopy or CT or barium enema of abdominal and pelvic cavity found organic lesions, such as colorectal cancer, colorectal neoplasms; 4. Patients with serious mental illness or mental illness or cognitive impairment; 5. Children, pregnant women, lactating women and pregnant women; 6. Those who stop taking medicine at will or use other drugs by themselves or do not follow the doctor's advice during the treatment, or have incomplete data, which affects the judgment of results, safety and efficacy; 7. Have a history of abdominal surgery; 8. History of needle sickness; 9. People with bleeding tendency.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-06-19 00:00:00至 To 2024-03-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-06-19 00:00:00 至 To 2024-03-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

治疗组

样本量：

 30

Group：

Treatment group

Sample size：

干预措施：

深刺中髎穴电针刺激骶神经

干预措施代码：

Intervention：

Deep Cizhongliao Acupuncture Stimulates Sacral Nerve

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 30

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

枸橼酸莫沙必利片，口服给药。

干预措施代码：

Intervention：

Mosapride citrate tablets, Oral administration.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

 济南 

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Ji'nan

单位(医院)：

 山东第一医科大学第一附属医院 

单位级别：

 省级三甲医院 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

完全自发排便次数（CSBM）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Number of completely spontaneous defecation (CSBM)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

自发排便次数（SBM）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Number of spontaneous defecation (SBM)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Bristol 粪便性状量表评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Bristol Fecal Character Scale Score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

克利夫兰便秘评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Cleveland Constipation Score, CCS

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QoL) score of constipation patients

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血压

指标类型：

副作用指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

副作用指标

Outcome：

heart rate

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

体温

指标类型：

副作用指标

Outcome：

temperature

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

血液

Sample Name：

Blood

Tissue：

Blood

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Destruction after use

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

Destruction after use

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用区组随机化方法，将符合条件的病例，借助 SAS 统计分析系统产生60例，受试者所接受处理的随机安排，即列出流水号001-60所对应的治疗分配。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using the randomization method of the group, 60 cases were generated by SAS statistical analysis system, and the random distribution of the treatment received by the subjects included the distribution of treatment corresponding to the serial number 001-60.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲

Blinding：

double blind

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2024年03月；http://www.sdhospital.com.cn/

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

March 2024; http://www.sdhospital.com.cn/

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

（一）数据记录： 1.研究病历是临床试验受试者的源文件（source document），应保存于医院。研究病历是门诊受试者的病历资料，与住院病历共同组成住院受试者的病历资料。 2. 研究病历记录要求： （1）研究者必须在诊治受试者同时书写研究病历，保证数据记录及时、完整、准确、真实。 （2）研究病历做任何有证据的更正时只能划线，旁注改后的数据，由研究者签名并注明日期，不得擦涂、覆盖原始记录。 （3）门诊受试者的原始化验单粘贴在研究病历上，住院受试者的原始化验单粘贴在住院病历上。门诊与住院受试者的化验结果均需填写至研究病历的“理化检查结果报告表”。 （二）数据监查 研究者审核每份研究病历。 （三）数据核查 应保存质量控制的有关文件。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1. Data records: (1) Research history is the source document of the clinical trial subject and should be stored in the hospital. The study of medical records is the medical records of outpatients, and hospital medical records together constitute the medical records of hospital subjects. (2) Research records requirements: 1) Researchers must be in the diagnosis and treatment of subjects at the same time writing research records to ensure that the data recorded in a timely manner, complete, accurate and true. 2) Study the medical records to do any evidence of correction can only crossed, next to the modified data, signed by the researchers and dated, not rubbing, covering the original record. 3) The original laboratory test of the outpatient subjects in the study of medical records, hospital subjects in the original laboratory test attached to the hospital medical records. Outpatient and inpatient test results are required to fill in the study of medical records "physical and chemical test results report form." 2. Data monitoring Researchers review each study of medical records. 3. Data verification The relevant documents for quality control should be kept.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-06-19 08:33:13
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统