中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR2200061921
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2023-03-28 18:14:44
注册时间： Date of Registration：	2022-07-11 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的篮子研究
Public title：	Safety and Efficacy of CART Cells in Advanced Solid Tumors: A Basket Study
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的篮子研究
Scientific title：	Safety and Efficacy of CART Cells in Advanced Solid Tumors: A Basket Study
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	肖倩	研究负责人：	刘联
Applicant：	Xiao Qian	Study leader：	Liu Lian
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 17852983987	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 18206771775
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	xiaoqian@ictbio.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	zhangzhiyang@ictbio.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	上海市金海公路6055号1号楼	研究负责人通讯地址：	山东省济南市历下区文化西路107号
Applicant address：	Building 1, 6055 Jinhai Highway, Shanghai	Study leader's address：	107 Wenhua West Road, Lixia District, Jinan, Shandong
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	上海斯丹赛生物技术有限公司
Applicant's institution：	Innovative Cellular Therapeutics Co.,Ltd.
研究负责人所在单位：	上海斯丹赛生物技术有限公司
Affiliation of the Leader：	Innovative Cellular Therapeutics Co.,Ltd.

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	KYLL-202203-020-2	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	山东大学齐鲁医院科研伦理委员会
Name of the ethic committee：	Scientific Research Ethics Committee of Qilu Hospital of Shandong University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	2022-06-14 00:00:00
伦理委员会联系人：	张媛
Contact Name of the ethic committee：	Zhang Yuan
伦理委员会联系地址：	山东省济南市历下区文化西路107号
Contact Address of the ethic committee：	107 Wenhua West Road, Lixia District, Jinan, Shandong
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：		伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

山东大学齐鲁医院

Primary sponsor：

Shandong University Qilu Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

山东省济南市历下区文化西路107号

Primary sponsor's address：

107 Wenhua West Road, Lixia District, Jinan, Shandong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	山东	市(区县)：	济南
Country：	China	Province：	Shandong	City：	Jinan
单位(医院)：	山东大学齐鲁医院	具体地址：	历下区文化西路107号
Institution hospital：	Shandong University Qilu Hospital	Address：	107 Wenhua West Road, Lixia District

经费或物资来源：

上海斯丹赛生物技术有限公司

Source(s) of funding：

Innovative Cellular Therapeutics Co.,Ltd.

研究疾病：

晚期实体瘤

Target disease：

Advanced solid tumor

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

I期临床试验

Study phase：

1

研究设计：

单臂

Study design：

Single arm

研究目的：

研究的目的是评价CART靶向治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性。

Objectives of Study：

The purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, effectiveness of CART targeted therapy in patients with advanced solid tumors.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

1. Between 18 and 65 years old;
2. The immunohistochemistry (IHC) assay of the laboratory recognized by the research cooperation unit is positive for the expression of the target;
3. Cytology or pathology confirmed that it is a solid tumor in the indications of this test plan;
4. Patients who have failed or relapsed after standard treatment;
5. At least one extracranial measurable lesion according to RECIST1.1 standard;
6. Expected survival period >= 90 days;
7. The main organ function is normal, that is, the following criteria are met:
(1) ECOG physical status score is 0-1 or KPS score > 70;
(2) Blood routine examination standards meet: HB >= 90 g/L (no blood transfusion within 14 days), ANC >= 1.5 x 10^9/L, PLT >= 80 x 10^9/L, Alb >= 2.8 g/dL, serum lipase and amylase < 1.5 x ULN (upper limit of normal value);
(3) Biochemical tests must meet the following criteria: TBIL <= 1.5 x ULN (upper limit of normal value); ALT and AST <= 2.5 x ULN; if there is liver metastasis, ALT and AST <= 5 x ULN; serum Cr <= 1 x ULN, endogenous creatinine clearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formula);
(4) Cardiac ejection fraction > 55%;
(5) The levels of calcium, potassium and magnesium in serum are within the standard range;
8. No bleeding disorder or coagulation disorder;
9. No allergy to developer;
10. Women of childbearing age must have a pregnancy test (serum or urine) within 7 days before enrollment, and the result is negative, and they are willing to use appropriate methods of contraception during the experiment and 8 weeks after the last administration of CART (have undergone sterilization or menopause after at least 2 years, women can be considered as infertile);
11. The subjects voluntarily joined the study, signed the informed consent form, had good compliance, and cooperated with follow-up visits.

排除标准：

1. 既往有其他恶性肿瘤病史；
2. T细胞转导效率<5%或者培养后T细胞扩增小于2倍；
3. 研究开始前4周内参加过其他药物临床试验；
4. 患有高血压且经单一降压药物无法获得良好控制者（收缩压 > 140 mmHg，舒张压>90 mmHg，具体情况由研究者评判），患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、I级及以上心律失常（包括QT间期≥ 440ms）或心功能不全；
5. 长期未愈合的胸部或其他部位的伤口或骨折；
6. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍史者；
7. 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者；
8. 存在不可控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。在咨询医学监查员后，允许存在单纯的尿路感染和无并发症的细菌性咽炎；
9. 对于既往使用过化疗的受试者，根据NCI-CTCAE 4.0标准，入组时存在≥2级血液学毒性，或≥3级非血液学毒性；
10. 已知存在HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性；
11. 存在任何留置导管或引流管（如，胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。允许使用专用中心静脉导管(肠癌患者的造瘘、经皮肾造口管、留置弗利氏导尿管，则由研究者考虑是否有影响)；
12. 有脑转移的情况；
13. 存在CNS病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾病；
14. 存在重大免疫缺陷；
15. 对本研究中的主要治疗药物（包括预处理期间使用的氟达拉滨、环磷酰胺、美司钠以及防治CRS的托珠单抗及抗感染药物等）具有重度超敏反应病史；
16. 入组前6个月内存在深静脉血栓或肺栓塞病史；
17. 过去2年内存在导致末端器官损伤或需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病（如，克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史；
18. 有任何可能对研究治疗的安全性或疗效评估产生干扰的疾病。

Exclusion criteria：

1. Previous history of other malignant tumors;
2. The transduction efficiency of T cells is less than 5% or the expansion of T cells after culture is less than 2 times;
3. Participated in other drug clinical trials within 4 weeks before the start of the study;
4. People with hypertension who cannot be well controlled by a single antihypertensive drug (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg, the specific situation is judged by the investigator), suffering from grade I or above myocardial ischemia or myocardial infarction, grade I Arrhythmia and above (including QT interval >= 440 ms) or cardiac insufficiency;
5. Long-term unhealed chest or other wounds or fractures;
6. Those who have a history of psychotropic drug abuse and cannot quit or have a history of mental disorders;
7. Patients with past and current objective evidence of pulmonary fibrosis history, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonia, and severe impairment of lung function;
8. There are fungal, bacterial, viral or other infections that are uncontrollable or require antibiotic treatment. Uncomplicated urinary tract infection and uncomplicated bacterial pharyngitis are allowed after consultation with the medical monitor;
9. For subjects who have used chemotherapy in the past, according to the NCI-CTCAE4.0 standard, there is >= grade 2 hematological toxicity, or >= grade 3 non-hematological toxicity;
10. Known history of HIV, or hepatitis B (HBsAg positive) or hepatitis C virus (anti-HCV positive) nucleic acid test positive;
11. Presence of any indwelling catheters or drains (eg, biliary drains or pleural/peritoneal/pericardial catheters). The use of dedicated central venous catheters is allowed (fistulas, percutaneous nephrostomy tubes, and indwelling Foley catheters in patients with bowel cancer, the researchers will consider whether there is any impact);
12. Patients with brain metastases;
13. There is a CNS medical history or disease, such as seizure disorder, cerebral ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar disease, or any autoimmune disease involving the CNS;
14. There is a major immune deficiency;
15. Have a history of severe hypersensitivity to the main therapeutic drugs in this study (including fludarabine, cyclophosphamide, mesna used during pretreatment, tocilizumab and anti-infective drugs for the prevention and treatment of CRS);
16. History of deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months before enrollment;
17. History of autoimmune diseases (eg, Crohn's disease, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus) that lead to end organ damage or require systemic immunosuppressive/systemic disease-modifying drugs in the past 2 years;
18. Any disease that may interfere with the safety or efficacy evaluation of the study treatment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-07-12 00:00:00至 To 2027-06-29 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-07-12 00:00:00 至 To 2027-06-29 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	试验组	样本量：	30
Group：	Experimental group	Sample size：	30
干预措施：	CART细胞	干预措施代码：
Intervention：	CART cells	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	山东	市(区县)：
Country：	China	Province：	Shandong	City：
单位(医院)：	山东大学齐鲁医院	单位级别：	三甲
Institution hospital：	Shandong University Qilu Hospital	Level of the institution：	Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	CART靶向治疗晚期实体瘤患者的客观缓解率（完全缓解[CR]+部分缓解[PR]）	指标类型：	主要指标
Outcome：	Objective Response Rate (Complete Response [CR] + Partial Response [PR]) of CART Targeted Therapy in Patients with Advanced Solid Tumors	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	缓解持续时间	指标类型：	次要指标
Outcome：	Duration of overall response	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	无进展生存期	指标类型：	次要指标
Outcome：	Progression-free survival	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	CART靶向治疗晚期实体瘤患者的安全性	指标类型：	主要指标
Outcome：	Safety of CART targeted therapy in patients with advanced solid tumors	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	18	岁 years
最大 Max age	65	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

No

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：
Blinding：

是否共享原始数据： IPD sharing	是Yes
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	上海斯丹赛生物技术有限公司官网，www.ictbio.com
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	www.ictbio.com
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	CRF
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	CRF
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：	无/No
注册人： Name of Registration：	2022-07-11 15:26:18