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速效救心丸保护急性冠脉综合征患者内皮功能的临床研究试验
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100053723 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-10-16 21:32:08 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-11-28 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

速效救心丸保护急性冠脉综合征患者内皮功能的临床研究试验

Public title：

Clinical Trial of Suxiao Jiuxin Pill to Protect Endothelial Function in Patients With Acute Coronary Syndrome

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

速效救心丸保护急性冠脉综合征患者内皮功能的临床研究试验

Scientific title：

Clinical Trial of Suxiao Jiuxin Pill to Protect Endothelial Function in Patients With Acute Coronary Syndrome

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2100005344

申请注册联系人：

庄杰钦 

研究负责人：

陈伯钧 

Applicant：

Zhuang Jieqin 

Study leader：

Chen Bojun 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13760653929

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13760653929

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1004548400@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 1004548400@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 The second affiliated hospital of guangzhou university of traditional Chinese medicine Hospital guan

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

研究负责人通讯地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Applicant address：

111 Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong, China

Study leader's address：

111 Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 510006

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 510006

申请人所在单位：

广东省中医院

Applicant's institution：

Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

广东省中医院

Affiliation of the Leader：

Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 BF2021-155-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

广东省中医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-08-13 00:00:00

伦理委员会联系人：

李晓彦

Contact Name of the ethic committee：

Li Xiaoyan

伦理委员会联系地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Contact Address of the ethic committee：

111 Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

广东省中医院

Primary sponsor：

Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Primary sponsor's address：

111 Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

广州

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

广东省中医院

具体地址：

越秀区大德路111号

Institution
hospital：

Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Address：

111 Dade Road, Yuexiu District

经费或物资来源：

天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂

Source(s) of funding：

The Sixth Traditional Chinese Medicine Factory of Tianjin Zhongxin Pharmaceutical Group Co., Ltd.

研究疾病：

急性冠脉综合征  

Target disease：

Acute coronary syndrome

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

主要目的：通过观察速效救心丸对血管内皮功能的影响及ACS患者不良事件发生率，以安慰剂为对照，探讨其改善ACS的作用机制。  

Objectives of Study：

Main purpose: To observe the effect of Suxiao Jiuxin Pill on vascular endothelial function and the incidence of adverse events in patients with ACS, with placebo as control, to explore its mechanism of action in improving ACS.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.永久性严重心律失常者：III度房室传导阻滞、病态窦房结综合征；
2.心脏骤停、心肺复苏术后者；
3.重度心衰：纽约心功能III-IV级；
4.急性脑血管病（缺血性脑卒中、出血性脑卒中）；
5.严重血液系统疾病者（血友病、重度贫血、血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症）；
6.严重肾功能不全（血清肌酐水平≥265umol/L）；
7.严重肝脏疾病（肝硬化或肝癌）、肝功能损害者（血清谷丙转氨酶/谷草转氨酶＞正常上限的3倍）；
8。胃肠术后可能影响药物吸收者；
9.恶性肿瘤或预期寿命≤2年；
10.精神障碍或智力低下者；
11.需行冠脉旁路移植（心脏搭桥）术患者；
12.对试验药物已知成分过敏；
13.严重呼吸系统疾病如重度慢性阻塞性肺病、重度肺动脉高压、肺栓塞者；
14.处于哺乳期、妊娠期的妇女，或筛选检查后6个月内计划妊娠的育龄期妇女，或尿妊娠试验阳性者；或有生育、捐精计划的男性患者；
15.怀疑或确有酒精、药物滥用史；
16.筛选检查前3个月内曾参加过其它药物临床试验的患者；
17.研究者认为不适宜参加本研究的其他患者；
18.长期口服抗凝剂者。

Exclusion criteria：

1. Permanent severe arrhythmia: III degree atrioventricular block, sick sinus syndrome;
2. After cardiac arrest and CPR;
3. Severe heart failure: New York heart function class III-IV;
4. Acute cerebrovascular disease (ischemic stroke, hemorrhagic stroke);
5. Patients with severe blood system diseases (hemophilia, severe anemia, thrombocytopenic purpura, essential thrombocythemia);
6. Severe renal insufficiency (serum creatinine level >=265umol/L);
7. Severe liver disease (cirrhosis or liver cancer), liver function damage (serum alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase > 3 times the upper limit of normal);
8. Gastrointestinal surgery may affect drug absorption;
9. Malignant tumor or life expectancy <= 2 years;
10. Mental disorder or mental retardation;
11. Patients who need coronary artery bypass grafting (heart bypass);
12. Allergic to known components of the test drug;
13. Severe respiratory diseases such as severe chronic obstructive pulmonary disease, severe pulmonary hypertension, and pulmonary embolism;
14. Women who are breastfeeding or pregnant, or women of childbearing age who plan to become pregnant within 6 months after the screening examination, or those who have a positive urine pregnancy test; or male patients who plan to give birth or donate sperm;
15. Suspect or have a history of alcohol or drug abuse;
16. Patients who have participated in clinical trials of other drugs within 3 months before the screening examination;
17. Other patients deemed unsuitable by the investigator to participate in this study;
18. Long-term oral anticoagulants.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-12-31 00:00:00至 To 2023-08-26 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-12-31 00:00:00 至 To 2023-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 60

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

冠心病二级预防+速效救心丸（5粒，p.o. tid）

干预措施代码：

Intervention：

Secondary Prevention of Coronary heart Disease + Suxiaojiuxin Pills (5 tablets, P.O. TID)

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 60

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

冠心病二级预防+安慰剂（5粒，p.o. tid）

干预措施代码：

Intervention：

Secondary prevention of coronary heart disease + placebo (5 tablets, P.O. TID)

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 广州 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

 广东省中医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血管内皮依赖性舒张功能

指标类型：

主要指标

Outcome：

endothelium dependent dilation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血管内皮非依赖性舒张功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

endothelium independent dilation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

主要不良心血管事件（MACE）发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Major Adverse Cardiovascular Events

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

西雅图心绞痛量表评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Seattle Angina scale score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中医证候积分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Traditional Chinese Medicine syndrome integral

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 30 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

试验采用按中心分层随机方法。随机分配编码由统计学专业人员采用SAS软件在计算机上产生。所有编号分段发至各试验中心，并配备相应的治疗药盒、药袋。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The experiment was conducted by stratified random method according to center. Random assignment codes are generated on a computer by statistics professionals using SAS software. All numbered sections are sent to each test center, and equipped with the corresponding treatment box, medicine bag.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

双盲

Blinding：

Double blind

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

邮箱咨询

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

E-mail

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1.病例记录表(Case Record Form, CRF); 2.电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture).

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-11-28 06:50:00
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