简体中文|English
检索试验 按国家、省（市）统计 按疾病代码统计 按试验实施单位统计 按试验主办单位统计 按经费或物资来源统计 按征募研究对象情况统计 按注册状态统计 按干预措施统计 按伦理委员会统计 按研究类型统计
比较甲苯磺酸瑞马唑仑和依托咪酯对心脏手术患者全麻诱导期血流动力学的影响：一项随机对照试验
下载XML文档

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100052535 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-05-08 18:27:30 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-10-30 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

比较甲苯磺酸瑞马唑仑和依托咪酯对心脏手术患者全麻诱导期血流动力学的影响：一项随机对照试验

Public title：

Comparison of the effects of remimazolam tosilate and etomidate on hemodynamic changes during induction of general anesthesia in patients undergoing cardiac surgery: A prospective randomized controlled trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

比较甲苯磺酸瑞马唑仑和依托咪酯对心脏手术患者全麻诱导期血流动力学的影响

Scientific title：

Comparison of the effects of remimazolam tosilate and etomidate on hemodynamic changes during induction of general anesthesia in patients undergoing cardiac surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

胡柏龙 

研究负责人：

胡柏龙 

Applicant：

Hu Bailong 

Study leader：

Hu Bailong 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 15185184309

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 15185184309

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 375896605@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 375896605@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

贵州省贵阳市云岩区贵医街28号

研究负责人通讯地址：

贵州省贵阳市云岩区贵医街28号

Applicant address：

28 Guiyi Street, Yunyan District, Guiyang, Guizhou, China

Study leader's address：

28 Guiyi Street, Yunyan District, Guiyang, Guizhou, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

贵州医科大学附属医院

Applicant's institution：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

研究负责人所在单位：

贵州医科大学附属医院

Affiliation of the Leader：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 ChiECRCT20210524

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中国注册临床试验伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Chinese Ethics Committee of Registering Clinical Trials

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-11-30 00:00:00

伦理委员会联系人：

吴莼

Contact Name of the ethic committee：

Wu Chun

伦理委员会联系地址：

中国四川省成都市武侯区国学巷37号

Contact Address of the ethic committee：

37 Guoxue Lane, Wuhou District, Chengdu, Sichuan, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

贵州医科大学附属医院

Primary sponsor：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

贵州省贵阳市云岩区贵医街28号

Primary sponsor's address：

28 Guiyi Street, Yunyan District, Guiyang, Guizhou, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

贵州

市(区县)：

贵阳

Country：

China

Province：

Guizhou

City：

Guiyang

单位(医院)：

贵州医科大学附属医院

具体地址：

云岩区贵医街28号

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Address：

28 Guiyi street, Yunyan District

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-raised

研究疾病：

心脏瓣膜病  

Target disease：

Valvular heart disease

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

比较甲苯磺酸瑞马唑仑和依托咪酯对心脏瓣膜置换术患者全麻诱导期血流动力学的影响。  

Objectives of Study：

Comparision of the effects of remidazolam and propofol on hemodynamics change during induction of general anesthesia in patients undergoing cardiac valve replacement.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.对苯二氮卓类药物、阿片类药物、依托咪酯、纳洛酮等药物及其药物组分过敏或禁忌者；
2.术前4周内参与过其他临床实验；
3.严重心功能不全，ASA IV级及以上；
4.尚未控制的高血压患者或控制不良的高血压患者；
5.肝、肾功能异常：ALT和/或AST超过医学参考值范围上限1.5倍者,肌酐超过医学参考值范围上限者；
6.重症肌无力、精神病患者；
7.长期酗酒或使用苯二氮卓类、阿片类药物；
8.预计困难气道患者。

Exclusion criteria：

1. Those who are allergic to or contraindicated to benzodiazepines, etomidate;opioids, propofol, naloxone and their components;
2. Participated in other clinical trials within 4 weeks before operation;
3. Severe cardiac insufficiency, ASA grade IV and above;
4. Patients with uncontrolled or poorly controlled hypertension;
5. Abnormal liver and kidney function: ALT and/or AST exceeding 1.5 times the upper limit of the medical reference range, creatinine exceeding the upper limit of the medical reference range;
6. Patients with myasthenia gravis or mental disorders;
7. Long term drinking or using benzodiazepines and opioids;
8. Patients with expected difficult airway.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-01-01 00:00:00至 To 2023-11-29 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-01-01 00:00:00 至 To 2023-11-29 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

低剂量甲苯磺酸瑞马唑仑组

样本量：

 39

Group：

Low-dose Remimazolam Tosilate group

Sample size：

干预措施：

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

干预措施代码：

Intervention：

Remimazolam Tosilate

Intervention code：

组别：

高剂量甲苯磺酸瑞马唑仑组

样本量：

 39

Group：

High-dose Remimazolam Tosilate group

Sample size：

干预措施：

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

干预措施代码：

Intervention：

Remimazolam Tosilate

Intervention code：

组别：

依托咪酯组

样本量：

 39

Group：

Etomidate group

Sample size：

干预措施：

依托咪酯

干预措施代码：

Intervention：

Etomidate

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 贵州 

市(区县)：

 贵阳 

Country：

China

Province：

Guizhou

City：

Guiyang

单位(医院)：

 贵州医科大学附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

全麻诱导期MAP变化值

指标类型：

主要指标

Outcome：

MAP change value during induction of general anesthesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

全麻诱导期HR变化

指标类型：

主要指标

Outcome：

HR change value during induction of general anesthesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血管活性药物使用情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Use of vasoactive drugs

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心血管不良事件发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of cardiovascular adverse events

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血糖

指标类型：

次要指标

Outcome：

Glucose

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

药物不良反应发生率

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Incidence of adverse drug reactions

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

在随机数字表按照顺序连续取119个随机数字，采用随机区组的方法进行随机分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

In the random number table, 119 random numbers were selected in sequence and randomly divided into groups by random block method.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

发表论文

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Article publishing in Journal

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case record form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-30 13:44:40
返回列表
欢迎访问WHO国际临床试验注册平台 Clinical Trials Hong Kong

中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

Copyright(c) (2005 - 2023) Chictr.org.cn.All rights reserved. 中国临床试验注册中心 版权所有

蜀ICP备16010396号-9

提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统