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经皮穴位电刺激对妇科手术高血压患者术前血压的影响
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注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100051349 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-06-13 11:25:01 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-09-21 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

经皮穴位电刺激对妇科手术高血压患者术前血压的影响

Public title：

Effects of transcutaneous electrical acupoint stimulation on preoperative blood pressure of hypertensive patients undergoing gynecologic surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

经皮穴位电刺激对妇科手术高血压患者术前血压的影响

Scientific title：

Effects of transcutaneous electrical acupoint stimulation on preoperative blood pressure of hypertensive patients undergoing gynecologic surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2200006112

申请注册联系人：

陈亮 

研究负责人：

陈亮 

Applicant：

Chen Liang 

Study leader：

Chen Liang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18940258435

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 18940258435

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 chenl_sj@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 chenl_sj@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

辽宁省沈阳市和平区三好街36号

研究负责人通讯地址：

辽宁省沈阳市和平区三好街36号

Applicant address：

36 Sanhao Street, Heping District, Shenyang, Liaoning

Study leader's address：

36 Sanhao Street, Heping District, Shenyang, Liaoning

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中国医科大学附属盛京医院

Applicant's institution：

Shengjing Hospital of China Medical University

研究负责人所在单位：

中国医科大学附属盛京医院

Affiliation of the Leader：

Shengjing Hospital of China Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2021PS127J

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Shengjing Hospital of China Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-04-25 00:00:00

伦理委员会联系人：

中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会

Contact Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Shengjing Hospital of China Medical University

伦理委员会联系地址：

辽宁省沈阳市和平区三好街36号

Contact Address of the ethic committee：

36 Sanhao Street, Heping District, Shenyang, Liaoning

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国医科大学附属盛京医院

Primary sponsor：

Shengjing Hospital of China Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

辽宁省沈阳市和平区三好街36号

Primary sponsor's address：

36 Sanhao Street, Heping District, Shenyang, Liaoning

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

辽宁

市(区县)：

沈阳

Country：

China

Province：

Liaoning

City：

Shenyang

单位(医院)：

中国医科大学附属盛京医院

具体地址：

和平区三好街36号

Institution
hospital：

Shengjing Hospital of China Medical University

Address：

36 Sanhao Street, Heping District

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-raised

研究疾病：

术前高血压  

Target disease：

Preoperative hypertension

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

病例对照研究 

Study design：

Case-Control study 

研究目的：

探讨经皮穴位电刺激（TEAS）能否降低术前高血压的发生率。  

Objectives of Study：

To investigate whether transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) can reduce the incidence of preoperative hypertension.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

Inclusion criteria

排除标准：

1.用于电刺激的部位的皮肤损伤、皮疹或局部感染；
2.现场附近是否存在金属植入物；
3.植入起搏器、心肺起搏器或除颤器；
4.植入电子胰岛素泵或其他类型的电子植入装置；
5.怀孕或哺乳期；
6.体质指数>=30公斤/平方米。

Exclusion criteria：

1.Skin damage, rash, or local infection at sites to be used for electrical stimulation;
2.Presence of metal implants near the sites;
3.Implantation of pacemakers, cardiopulmonary pacemakers, or defibrillators;
4.Implantation of electronic insulin pumps or other types of electronic implanted devices;
5.Pregnant or lactating;
6.Body mass index >=30 kg/m^2.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-27 00:00:00至 To 2021-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-09-27 00:00:00 至 To 2021-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

T组

样本量：

 45

Group：

T group

Sample size：

干预措施：

手术前进行经皮穴位电刺激

干预措施代码：

Intervention：

Percutaneous acupoint electrical stimulation was performed before surgery

Intervention code：

组别：

C组

样本量：

 45

Group：

C group

Sample size：

干预措施：

手术前在非穴位上进行较低的电刺激

干预措施代码：

Intervention：

Low electrical stimulation was performed on non acupoints before operation

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 辽宁 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Liaoning

City：

单位(医院)：

 中国医科大学附属盛京医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Shengjing Hospital of China Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血压

指标类型：

主要指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术前高血压发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

the incidence of preoperative hypertension

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

乌拉地尔用量

指标类型：

次要指标

Outcome：

the dosage of urapidil

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

停手术事件

指标类型：

次要指标

Outcome：

stoppage surgery event

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

高风险事件

指标类型：

次要指标

Outcome：

high risk event

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

并发症

指标类型：

次要指标

Outcome：

complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

使用spss软件进行随机分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

SPSS software was used for random grouping.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Not stated

Blinding：

Not stated

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

可与实验负责人邮件联系，chenl_sj@126.com 。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Contact the person in charge of the experiment by email, chenl_sj@126.com.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

试验中的观察人员会将观察到的指标及时、完整、正确的录入病例记录表中。之后，将数据录入电子数据表，并备份保存。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The observer in the experiment will timely, completely and correctly input the observed indicators into the case record form. After that, the data will be entered into the electronic data sheet, and backup and save.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-09-21 12:19:45
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