|
注册号: Registration number: |
ChiCTR2100049352 |
|
最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2021-07-31 09:46:50 |
|
注册时间: Date of Registration: |
2021-07-31 00:00:00 |
|
注册号状态: |
补注册 |
|
Registration Status: |
Retrospective registration |
|
注册题目: |
RNF180/Setpin9基因甲基化检测试剂盒 (PCR荧光探针法) 临床试验 |
|
Public title: |
Clinical trial of RNF180/Setpin9 Gene methylation Detection Kit (PCR fluorescent probe method) |
|
注册题目简写: |
|
|
English Acronym: |
|
|
研究课题的正式科学名称: |
RNF180/Septin9 DNA甲基化标志物在恶性和非恶性胃病患者血浆鉴别中的验证 |
|
Scientific title: |
Validation of the RNF180/Septin9 DNA methylation marker panel for plasma-based discrimination between patients with malignant and nonmalignant gastric disease |
|
研究课题代号(代码): Study subject ID: |
|
|
在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
|
申请注册联系人: |
朱真毓 |
研究负责人: |
韩晓亮 |
|
Applicant: |
Zhenyu Zhu |
Study leader: |
Xiaoliang Han |
|
申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 18059281384 |
研究负责人电话:
Study leader's |
+86 18612824530 |
|
申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
||
|
申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
zhu.zhenyu@biochainbj.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
sean.han@biochainbj.com |
|
申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
||
|
申请注册联系人通讯地址: |
北京市大兴区宏达南路18号 |
研究负责人通讯地址: |
北京市大兴区宏达南路18号 |
|
Applicant address: |
18 South Hongda Road, Daxing District, Beijing, China |
Study leader's address: |
18 South Hongda Road, Daxing District, Beijing, China |
|
申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
||
|
申请人所在单位: |
博尔诚(北京)科技有限公司 |
||
|
Applicant's institution: |
Biochain(Beijing) Technology Co., LTD |
||
|
研究负责人所在单位: |
博尔诚(北京)科技有限公司 |
||
|
Affiliation of the Leader: |
Biochain(Beijing) Technology Co., LTD |
||
|
是否获伦理委员会批准: |
是 |
||
|
Approved by ethic committee: |
Yes |
||
|
伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
QX20161008-1号 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
查看附件View |
|
批准本研究的伦理委员会名称: |
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会 |
||
|
Name of the ethic committee: |
Drug Clinical Trial Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of PLA Air Force Military Medical University |
||
|
伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2016-11-15 00:00:00 | ||
|
伦理委员会联系人: |
彭莉 |
||
|
Contact Name of the ethic committee: |
Li Peng |
||
|
伦理委员会联系地址: |
陕西省西安市长乐西路127号 |
||
|
Contact Address of the ethic committee: |
127 West Changle Road, Xi'an, Shaanxi, China |
||
|
伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
||
|
研究实施负责(组长)单位: |
中国人民解放军空军军医大学第一附属医院(西京医院) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor: |
The First Affiliated Hospital of PLA Air Force Military Medical University |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施负责(组长)单位地址: |
陕西省西安市长乐西路127号 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor's address: |
127 West Changle Road, Xi'an, Shaanxi, China |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经费或物资来源: |
申办方自筹 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Source(s) of funding: |
self-paying by sponsor |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病: |
胃癌 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease: |
gastric cancer |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病代码: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease code: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究类型: |
诊断试验 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study type: |
Diagnostic test |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究所处阶段: |
探索性研究/预试验 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study phase: |
0 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究设计: |
连续入组 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study design: |
Sequential |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究目的: |
此次临床试验目的是进行该产品的临床验证试验,验证本试剂盒检测结果与胃癌的临床诊断(胃镜和/或病理结果)的一致性,对其临床性能进行评估,从而评价该试剂盒在临床应用的有效性。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Objectives of Study: |
The purpose of this clinical trial is to conduct a clinical validation test of the product, verify the consistency of the test results of the kit with the clinical diagnosis of gastric cancer (gastroscopy and/or pathological results), and evaluate its clinical performance, so as to evaluate the effectiveness of the kit in clinical application. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
药物成份或治疗方案详述: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
纳入标准: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Inclusion criteria |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
排除标准: |
溶血的样本; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Exclusion criteria: |
A hemolysis sample; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2017-03-10 00:00:00至 To 2020-01-10 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2017-03-10 00:00:00 至 To 2019-12-27 00:00:00 |
|
诊断试验: Diagnostic Tests: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
测量指标: Outcomes: |
|
|
采集人体标本:
Collecting sample(s)
|
|
|
征募研究对象情况: Recruiting status: |
结束 /Completed |
年龄范围: Participant age: |
|
||||||
|
性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
||||||
|
随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
No |
||||||||
|
Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
No |
||||||||
|
是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
不公开/Private |
|
盲法: |
Not stated |
|
Blinding: |
Not stated |
|
是否共享原始数据: IPD sharing |
否No |
|
共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
Not stated |
|
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
Not stated |
|
数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
Not stated |
|
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
Not stated |
|
数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
无/No |