ChiCTR2000040635 版本V1.4 版本创建时间2021/03/21 05:38:14 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000040635 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-03-21 05:36:49 

注册时间：

Date of Registration：

2020-12-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

以家庭为中心的护理对心脏外科术后患者谵妄的影响研究

Public title：

Effect of family-centered care on delirium in patients after cardiac surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

以家庭为中心的护理对心脏外科术后患者谵妄的影响研究

Scientific title：

Effect of family-centered care on delirium in patients after cardiac surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

林雁娟 

研究负责人：

林雁娟 

Applicant：

Yanjuan Lin 

Study leader：

Yanjuan Lin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 0591 86218336

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 0591 86218336

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

+86 0591 83344034

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

fjxhyjl@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

fjxhyjl@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

福建省福州鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院

研究负责人通讯地址：

福建省福州鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院

Applicant address：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian, China

Study leader's address：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

福建医科大学附属协和医院

Applicant's institution：

Fujian Medical University Union Hospital

研究负责人所在单位：

福建医科大学附属协和医院

Affiliation of the Leader：

Fujian Medical University Union Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020KY0138

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

福建医科大学附属协和医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Fujian Medical University Union Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-11-23 00:00:00

伦理委员会联系人：

赖晓钰

Contact Name of the ethic committee：

Xiaoyu Lai

伦理委员会联系地址：

福建省福州鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院行政楼5楼

Contact Address of the ethic committee：

5th Floor, Administration Building, Fujian Medical University Union Hospital, 29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

福建医科大学附属协和医院

Primary sponsor：

Fujian Medical University Union Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

福建省福州鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院

Primary sponsor's address：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

福建

市(区县)：

福州

Country：

China

Province：

Fujian

City：

Fuzhou

单位(医院)：

福建医科大学附属协和医院

具体地址：

鼓楼区新权路29号

Institution
hospital：

Fujian Medical University Union Hospital

Address：

29 Xinquan Road, Gulou District

经费或物资来源：

福建省科技创新联合资金项目资助

Source(s) of funding：

Joint Finders for the innovation of science and Technology, Fujian Province

Target disease：

delirium

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

本研究采用类实验研究方法，将以家庭为中心护理分为三组，延长家庭探视时间组、观看家庭视频组及常规护理组。从患者入ICU开始干预，直至患者出ICU或者干预满7天，评估患者干预期间谵妄发生情况、预后情况、认知功能及满意度等以及家属焦虑/抑郁情绪及医护质量满意度等，探讨以家庭为中心护理对患者谵妄发生率、持续时间和严重程度，镇静镇痛剂用量，术后疼痛评分，机械通气时长，ICU获得性感染，非计划性拔管率，病死率，ICU住院时间，住院费用，认知功能以及满意度等方面的影响；对心脏外科患者家属焦虑/抑郁、医护质量满意度和家属投诉率等方面的影响。  

Objectives of Study：

In this study, the patients were divided into three groups: extended family visits group, view family video group and usual care group. The intervention begins from the time patients enter the ICU, until the patient leaves the ICU or the intervention lasts for 7 days.The purpose of this study is to investigate the effect of family-centered care on delirium incidence, duration and severity, dosage of sedative and analgesic, postoperative pain score, duration of mechanical ventilation, ICU acquired infection, unplanned extubation rate, mortality, length of ICU stays, cost of hospitalization, cognitive function and satisfaction, and anxiety / depression, the satisfaction of medical quality and the complaint rate of family members.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

（1）心脏外科患者：
①年龄18~75周岁；
②需接受心脏瓣膜置换术或冠状动脉旁路移植术并首次入住心脏外科ICU；
③有直系亲属，可参与重症监护室探视；
（2）患者家属：
①年龄≥18周岁；
②患者的父母、配偶、兄弟、姐妹或子女，承担照顾患者的主要责任；
③具备基本的交流沟通、阅读和理解能力。

Inclusion criteria

1. Cardiac surgery patients:
(1) aged 18-75 years old;
(2) undergo heart valve replacement or coronary artery bypass grafting and be admitted to cardiacsurgery ICU for the first time;
(3) have immediate relatives who can participate in intensive care unit visits;
2. Family members of patients:
(1) aged >=18 years old;
(2) including parents, spouses, brothers, sisters or children, who bear the main responsibility of taking care of the patients;
(3) they have the basic communication, reading and understanding ability.

排除标准：

（1）心脏外科患者：
①入院时已发生谵妄者；
②神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者；
③有精神疾病史（包含已确诊的老年痴呆患者）；
④既往生活中存在认知或语言交流障碍者；
⑤具有酗酒史或药物滥用病史；
⑥急诊手术患者；
⑦参加其他相关研究。
2. 患者家属：有严重的躯体疾病、脑器质性疾病和精神疾病史。

Exclusion criteria：

1. Cardiac surgery patients:
(1) delirium occurred at admission;
(2) nervous system disease, organic brain injury, or deep coma;
(3) history of mental illness (including confirmed Alzheimer's disease);
(4) previous cognitive or verbal communication disorders;
(5) history of alcoholism or drug abuse;
(6) emergency surgery patients;
(7) participation in other related research.
2. Family members of patients: with a history of serious physical diseases, brain organic diseases and mental diseases.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-12-01 00:00:00至 To 2022-06-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-12-01 00:00:00 至 To 2021-12-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

40

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

基于家庭参与的探视模式

干预措施代码：

Intervention：

visit mode based on family engagement

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

40

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

接受常规探视模式

干预措施代码：

Intervention：

usual visiting mode

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 福建 

市(区县)：

 福州 

Country：

China 

Province：

Fujian 

City：

Fuzhou 

单位(医院)：

福建医科大学附属协和医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Fujian Medical University Union Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

谵妄发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

the incidence of delirium

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

谵妄持续时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Delirium duration

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

机械通气时长

指标类型：

次要指标

Outcome：

Duration of mechanical ventilation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

ICU获得性感染

指标类型：

次要指标

Outcome：

ICU acquired infection

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

非计划性拔管

指标类型：

次要指标

Outcome：

Unplanned extubation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

认知功能评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Cognitive function score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

ICU住院时长

指标类型：

次要指标

Outcome：

ICU stays

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

家属焦虑、抑郁症状

指标类型：

次要指标

Outcome：

Family anxiety and depression

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者及其家属住院满意度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patients and family satisfaction score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院总费用

指标类型：

次要指标

Outcome：

Total hospitalization expenses

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

N/A

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

临床试验公共管理平台，http://www.medresman.org

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Clinical Trial Management Public Platform, http://www.medresman.org

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

福建医科大学附属协和医院心脏外科病历系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Department of Cardiac Surgery Medical Records,Union Hospital, Fujian Medical University

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2020-12-04 23:59:01