ChiCTR2000039360 版本V1.1 版本创建时间2021/01/25 20:31:12 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000039360 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-10-24 12:21:06 

注册时间：

Date of Registration：

2020-10-24 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

光照治疗应用于情感障碍的有效性及安全性分析

Public title：

Study of the efficacy and safety of light therapy for mood disorders

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

光照治疗应用于情感障碍的有效性及安全性分析

Scientific title：

Study of the efficacy and safety of light therapy for mood disorders

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

曾金坤 

研究负责人：

龙江 

Applicant：

zengjinkun 

Study leader：

long jiang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

17340024862

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

15828694522

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

1126857435@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

181759085@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

成都市武侯区电信南街28号

研究负责人通讯地址：

成都市武侯区电信南街28号

Applicant address：

Dianxin Nanjie 28#, Chengdu

Study leader's address：

Dianxin Nanjie 28#, Chengdu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

四川大学华西心理卫生中心

Applicant's institution：

Mental Health Center, West China Hospital, Sichuan University

研究负责人所在单位：

四川大学华西心理卫生中心

Affiliation of the Leader：

Mental Health Center, West China Hospital, Sichuan University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020年 审（747）号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

四川大学华西医院生物医学伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee on Biomedical Research, West China Hospital of Sichuan University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-10-20 00:00:00

伦理委员会联系人：

李娜

Contact Name of the ethic committee：

li na

伦理委员会联系地址：

四川省成都市国学巷37号

Contact Address of the ethic committee：

#37 Guoxue Alley, Wuhou District, Chengdu, Sichuan Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

龙江

Primary sponsor：

long jiang

研究实施负责（组长）单位地址：

四川省成都市国学巷37号

Primary sponsor's address：

#37 Guoxue Alley, Wuhou District, Chengdu, Sichuan Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川

市(区县)：

成都

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Chengdu

单位(医院)：

四川大学华西医院

具体地址：

国学巷37号

Institution
hospital：

West China School of Medicine and West China Hospital, Sichuan University

Address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District

经费或物资来源：

光照治疗应用于情感障碍的有效性及安全性分析

Source(s) of funding：

Study of the efficacy and safety of light therapy for mood disorders

Target disease：

mood disorders

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

半随机对照 

Study design：

Quasi-randomized controlled 

研究目的：

本研究拟通过对于诊断为抑郁发作、复发性抑郁障碍的患者，进行双盲、随机对照的有效性试验，进行临床随访分析，从而评价以光照治疗为主的时间生物疗法对于抑郁症状的的有效性及安全性。  

Objectives of Study：

This study intends to conduct a double-blind, randomized controlled efficacy trial for patients diagnosed with depressive episode and recurrent depressive disorder, and conduct clinical follow-up analysis, so as to evaluate the efficacy and safety of time-based biotherapy based on light therapy for depressive symptoms.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1) 符合美国精神病协会《精神障碍诊断与统计手册第4版》（DSM-IV）抑郁发作诊断标准；
2) 汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分>15分；
3) 年龄：18—60 岁；
4) 文化：小学毕业以上文化；长期居住地在成都市及周边地区；
5) 种族：汉族；
6) 自愿参加本研究，并签署知情同意书。

Inclusion criteria

1) The Diagnostic criteria for depressive episode of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) of the American Psychiatric Association;
2) Hamilton Depression Scale (HAMD-17) score & GT;
15 points;
3) Age: 18-60 years old;
4) Culture: Primary school graduates or above;
Long-term residence in Chengdu and surrounding areas;
5) Race: Han;

排除标准：

1) 有严重躯体疾病及神经系统疾病者
2）有白内障黄斑变性、青光眼、视网膜色素变性等眼科疾患者；或者影响视网膜的疾病（视网膜病变、糖尿病、疱疹等）
3）长期或近期使用精神活性物质；咖啡因摄入量大于300mg/day；
轮班制工作者；
4) 符合 DSM-Ⅳ的精神分裂症、分裂样情感性精神障碍、器质性精神障碍、物质相关精神障碍者或诊断为其他精神障碍者，以及精神发育迟滞等其他认知障碍者。

Exclusion criteria：

1) Persons with severe physical and neurological diseases;
2) Patients with eye diseases such as cataract, macular degeneration, glaucoma and retinitis pigmentosa;
Or diseases that affect the retina (retinopathy, diabetes, herpes, etc.)
3) Long-term or recent use of psychoactive substances;
Caffeine intake greater than 300mg/day;
Shift workers;
4) in accordance with the DSM - Ⅳ schizophrenia, affective disorders, split organic mental disorders, material related mental disorder or a diagnosis of other people with mental disabilities, as well as mental retardation, and other cognitive impairment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2021-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

40

Group：

experimental group

Sample size：

干预措施：

10000Lux的强光治疗每天半小时

干预措施代码：

Intervention：

bright light therapy of 10000Lux for half an hour everyday

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

20

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

普通光照每天半小时

干预措施代码：

Intervention：

Normal light for half an hour everyday

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 成都 

Country：

China 

Province：

Sichuan 

City：

Chengdu 

单位(医院)：

四川大学华西医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

West China Hospital of Sichuan University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

汉密尔顿抑郁量表

指标类型：

主要指标

Outcome：

Hamilton Depression Scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

治疗副反应量表

指标类型：

主要指标

Outcome：

Therapeutic side effects scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

有主要研究者根据随机数字表产生随机序列。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

There are leading researchers who generate random sequences from random number tables.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

项目组根据研究进程选择具体方式公开原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

According to the research process, the project team chooses a specific way to disclose the original data.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究者根据受试者的原始观察记录，将数据及时、完整、正确、清晰地载入病例报告表，录入采用相应的数据库系统双人双机录入，之后对数据库进行两遍比对，电子数据文件分类保存，并有多个备份保存于不同磁盘或记录介质上，妥善保存，防止破坏。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

According to the original observation records of the subjects, the researchers loaded the data into the case report form in a timely, complete, correct and clear manner, and input the data into the corresponding database system with two persons and two computers. After that, the database was compared twice, and the electronic data files were classified and saved, and multiple backups were saved on different disks or recording media, which were properly preserved to prevent damage.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2020-10-24 12:20:57